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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

湖州申科生物CHO-K1 HCP 残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)基于固相酶联免疫吸附分析法,适用于基于CHO-K1细胞生产的生物制品中宿主残留蛋白的定量检测。该分析方法通过在预包被抗CHO-K1HCPs绵羊多抗的酶标板中加入校准品或待测样品、HRP标记的抗CHO-K1HCPs绵羊多抗进行共孵育。洗涤后,加入TMB底物进行显色反应,使用终止液终止酶催化反应。利用酶标仪在450nm波长下测读吸光度,其吸光度与校准品或待测样品中的HCPs浓度成正相关,通过校准品拟合的剂量-反应曲线即可计算得出待测样品中HCPs的浓度。本试剂盒对待测样品无需进行特殊处理,需通过合适的稀释比例进行适用性验证即可直接使用。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
抗体覆盖率评估属于定性分析,要求是稳定性好,灵敏度高,与ELISA检测的原理相似,确保结果准确可靠。广东ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求

广东ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

HCP是由宿主细胞(通常是哺乳动物细胞或微生物)产生的蛋白质。这些蛋白质具有潜在的风险,可能会影响药物的安全性和有效性。因此,HCP残留量是生物药物中一个关键质量属性,要求在药物的开发和生产阶段对HCP的存在进行严格的监控、管理和记录。随着生产流程,生物制品的纯度在逐渐提高,HCPs总量和种类却在持续降低,这使得对HCP的分析和监测工作变得更加具有挑战性。在这种情况下,开发高效的HCP富集材料和技术变得尤为关键。低丰度宿主残留蛋白富集试剂盒,专为生物制品(如单抗、融合蛋白等)中HCP的富集和去除高丰度蛋白而设计,利用磁珠法构建了一个多样化且复杂的亲和配体库,旨在高效地识别并结合目标蛋白。其设计不仅针对传统的单一蛋白,还能适用于融合蛋白、单克隆抗体等多种生物样本类型,展现了较强的适用性和灵活性。
上海定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体覆盖率验证湖州申科全自动 HCP ELISA 系统实现从加样到检测自动化,提升效率。

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湖州申科采用免疫磁珠分离(IMBS)结合 2D 电泳或者 LC-MS 的方法评估抗体覆盖率。IMBS主要流程包括多克隆抗体与磁珠偶联,磁珠未结合位点的封闭,HCP样本与结合抗体的磁珠共同孵育,此过程中 HCP 抗体结合可以识别的 HCP,而未识别的 HCP 则通过后续洗涤步骤去除,再通过低 pH等洗脱条件收集抗体捕获的HCP。该方法拥有 AAE(Antibody Affinity Extraction)免疫层析柱分离的所有优点,同时免疫磁珠可以在悬浮的条件下与 HCP样品充分混匀结合,HCP结合效果更佳,由于采用磁珠吸附可以减少 HCP与填料的非特异性吸附,提高实验准确性。

宿主细胞蛋白(HCP)ELISA定制化开发平台需要具备完善的开发体系,可靠的技术平台,专业的开发团队,以实现长期稳定供应符合法规要求的试剂盒。其中校准品作为关键原材料,其良好的稳定性和溯源保障对生命周期至关重要。为确保校准品的稳定,一般采用冻干工艺制备校准品,用单因素方差分析方法对校准品进行均一性评估,采用法规规定的蛋白定量方法进行校准品的赋值,并溯源至国家标准品(如有)或BSA国家标准品。其次,由于HCPs是复杂的多分析物,为制备尽可能高覆盖率的抗体,覆盖工艺下特有的高风险HCPs,需采用可靠的免疫策略。得到符合性能要求的抗体后,需采用经过验证的可靠的2D或LC-MS方法进行抗体覆盖率的表征,以确保抗体可以充分覆盖各实际工艺下产生的HCPs。得到了具有代表性的抗原和性能优良的抗体后,便是ELISA检测体系的开发,主要包括原辅料的筛选和制备研究、各组分工艺及反应体系研究、稳定性研究等。在检测体系开发完成后,需要根据ICH及药典要求进行分析方法验证的评估,以确保整个检测体系的线性、范围、检测限、定量限、准确度、精密度、专属性以及耐用性等可以满足法规要求。
HCP具有异质性,体现在分子本身的多样性以及和工艺相关的变异性。

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大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli )又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。大肠杆菌是表达药用异源蛋白的常用微生物,在被批准的药用蛋白中,大约30%的产品以大肠杆菌作为表达宿主菌。与其他表达平台一样,尽管下游复杂的纯化步骤已经去除了大量的杂质,但终产品中仍会存在HCP残留风险,必须对其进行质量控制,使其符合放行标准。湖州申科生物E.coli表达菌HCP残留检测试剂盒用于大肠杆菌表达菌株BL21来源的宿主细胞蛋白定量检测,适用于重组蛋白类产品的工艺中间品和原液类样品,如白细胞介素(IL)、干扰素(rhIFN)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、肿瘤坏死因子(rhTNF)、促生长因子(EGF/FGF/PDGF)等。试剂盒检测步骤少,快速,专一性强,性能稳定可靠。
筛选HCP试剂盒需考虑线性稀释(一步法尤重)抗基质干扰稳定检测值、批间一致性、工艺匹配性等因素。上海CHO宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析

HCP 定制化开发需构建成熟平台、技术实力、合规体系、稳定供应、专业团队及成功案例的全维度支撑体系。广东ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求

大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli)又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。随着基因治疗产业的大力发展,大肠杆菌也被主要应用于质粒DNA(pDNA)的生产。由于质粒样品的常见提取工艺中往往使用条件剧烈的碱溶液进行细胞裂解和蛋白质变性,使得其中的HCPs与传统物理破碎法获得的HCPs有较大的差异,导致其在采用免疫学原理的检测方法时,残留检测结果差别较大。湖州申科生物E.coli克隆菌碱裂HCP残留检测试剂盒用于大肠杆菌(又名大肠埃希菌)克隆菌株相关的HCPs检测,如DH5α、Top10、JM109等。在抗体制备时采用碱裂工艺制备的HCPs免疫动物,获得专门的抗体。适用于经碱液裂解工艺处理后的宿主细胞蛋白HCPs定量检测。
广东ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求

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