湖州申科生物建立了专业化宿主细胞蛋白残留检测平台,利用 ELISA 方法分析宿主细胞蛋白总量,严格把控CV差异和回收率结果,保证实验结果真实性,开发的试剂盒或抗体具有灵敏度高、特异性强等特点。在技术服务方面,平台提供两类关键支撑:一是覆盖多种宿主(包括CHO、E.coli,酵母等)的残留HCP检测服务,直接输出蛋白残留量及样品回收率数据;二是配套的样品适用性验证体系,通过基质定量下限验证、样品稀释度验证、准确性验证及精密度验证(含重复性与中间精密度)等多维度检测方案,结合完整的试剂盒性能报告,确保检测结果的准确性与可溯源性,为生物制品工艺杂质控制提供可靠保障。
湖州申科宿主细胞蛋白(HCP)残留检测产品几乎覆盖抗体、重组蛋白、疫苗及细胞基因治疗领域的头部企业。江苏BHK宿主细胞蛋白(HCP)残留检测
对于HCP抗体的纯化方法,目前美国药典1132章节推荐有两种方式,包括protein A或protein G亲和柱层析法和HCP抗原亲和柱层析法。两种方法各有优缺点,均符合监管的要求。在实际使用过程中,这对不同产品可能会导致检测结果的差异。两者方法得到的抗体主要区别是HCP抗体有效含量的占比。HCP抗原亲和柱层析法显然占比高,但是也存在某些HCP抗体丢失的情况,这也会导致针对某些样本的检测结果比前者偏低,需要企业在实际方法建立时进行充分的评估。HCP抗原亲和柱层析法对纯化工艺要求更高,为保证抗体批间一致性,需要重点考察HCP抗原柱制备工艺、柱子的使用寿命、再制备的一致性等问题。
CHO宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体制备生物制品临床申报需提交 HCP 抗体覆盖率数据,否则可能面临监管发补要求。
为什么定制化试剂盒是宿主细胞蛋白残留检测的优先选择?原因之一是建立定制化检测体系,更满足商业化生产HCP工艺杂质控制要求。在HCP校准品和HCP抗体两大关键试剂组分满足要求的前提下,定制化方法的建立和优化是基于真实纯化中间品和原液样品进行,通过优化检测条件,提高对低浓度HCPs的检测灵敏度,满足工艺验证和过程控制要求。在临床三期,生产工艺需要进行系统验证,以确保其稳定性和可重复性。定制化HCP ELISA检测方法能够更准确地监测生产工艺中HCP的去除效果,为工艺验证提供有力支持。在过程控制中,通过工艺特异型的HCP ELISA检测方法,可以实时监测生产过程中的HCP水平,具备更强的生产异常预警能力,及时发现生产风险,确保产品质量的稳定性。
宿主细胞蛋白(HCP)ELISA定制化开发平台需要具备完善的开发体系,可靠的技术平台,专业的开发团队,以实现长期稳定供应符合法规要求的试剂盒。其中校准品作为关键原材料,其良好的稳定性和溯源保障对生命周期至关重要。为确保校准品的稳定,一般采用冻干工艺制备校准品,用单因素方差分析方法对校准品进行均一性评估,采用法规规定的蛋白定量方法进行校准品的赋值,并溯源至国家标准品(如有)或BSA国家标准品。其次,由于HCPs是复杂的多分析物,为制备尽可能高覆盖率的抗体,覆盖工艺下特有的高风险HCPs,需采用可靠的免疫策略。得到符合性能要求的抗体后,需采用经过验证的可靠的2D或LC-MS方法进行抗体覆盖率的表征,以确保抗体可以充分覆盖各实际工艺下产生的HCPs。得到了具有代表性的抗原和性能优良的抗体后,便是ELISA检测体系的开发,主要包括原辅料的筛选和制备研究、各组分工艺及反应体系研究、稳定性研究等。在检测体系开发完成后,需要根据ICH及药典要求进行分析方法验证的评估,以确保整个检测体系的线性、范围、检测限、定量限、准确度、精密度、专属性以及耐用性等可以满足法规要求。
湖州申科HCP试剂盒定制化开发方案全流程按照ISO13485质量保证体系管理,符合审计要求。
中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗体、重组蛋白、疫苗等生物制品生产中普遍使用的动物细胞表达系统。在使用CHO宿主生产过程中,不可避免的会引入宿主细胞蛋白(HCP)杂质,即使较低残留水平下,HCPs也会存在免疫原性,降低产品蛋白稳定性等的风险。因此需对生物制品中残留的HCP进行定量分析,以保证纯化工艺的一致性和终产品的安全性。SHENTEK®CHO HCP检测试剂盒实现关键试剂全国产化,采用CHO 细胞(K1&S)补料分批培养工艺制备HCPs 免疫绵羊,获得专门的抗体,用于CHO细胞系表达的生物制品(单抗,重组蛋白,疫苗等)中宿主细胞蛋白的残留检测。本试剂盒操作步骤少、快速、检测专一性强、性能稳定可靠。
在生物制品质控领域需要基于产品特性与风险分析,聚焦关键质控点开发宿主蛋白残留检测方法。江苏生物制品宿主细胞蛋白(HCP)残留检测
湖州申科搭建高分辨蛋白质谱技术平台,结合IMBS技术,推出了IMBS-MS抗体覆盖率评估方法。江苏BHK宿主细胞蛋白(HCP)残留检测
目前通过Vero细胞培养的病毒有狂犬病病毒、脊髓灰质炎病毒等,种类繁多,工艺也各有千秋。湖州申科生物Vero细胞裂解型HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)针对工艺过程中Vero细胞裂解后产生的大量不同种类的HCPs,可定量检测使用Vero细胞系生产并通过细胞裂解工艺收获的生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测,抗体与校准品可覆盖近3000种蛋白。试剂盒操作简便,提高实验人员的时间利用率。试剂盒抗体覆盖率为65.1%-85.1%(IMBS-2D)和76.9%(IMBS-MS,Unique Peptide≥2)。试剂盒严格遵循ISO13485质量体系进行生产,并按照法规要求进行了性能验证,各项性能满足Vero宿主细胞蛋白检测需求。
江苏BHK宿主细胞蛋白(HCP)残留检测