大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli )又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。大肠杆菌是表达药用异源蛋白的常用微生物,在被批准的药用蛋白中,大约30%的产品以大肠杆菌作为表达宿主菌。与其他表达平台一样,尽管下游复杂的纯化步骤已经去除了大量的杂质,但终产品中仍会存在HCP残留风险,必须对其进行质量控制,使其符合放行标准。湖州申科生物E.coli表达菌HCP残留检测试剂盒用于大肠杆菌表达菌株BL21来源的宿主细胞蛋白定量检测,适用于重组蛋白类产品的工艺中间品和原液类样品,如白细胞介素(IL)、干扰素(rhIFN)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、肿瘤坏死因子(rhTNF)、促生长因子(EGF/FGF/PDGF)等。试剂盒检测步骤少,快速,专一性强,性能稳定可靠。
工艺特异型试剂盒针对特定生产流程,准确监控HCP残留,适配工艺变动。上海CHO宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析
目前通过Vero细胞培养的病毒有狂犬病病毒、脊髓灰质炎病毒等,种类繁多,工艺也各有千秋。湖州申科生物Vero细胞裂解型HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)针对工艺过程中Vero细胞裂解后产生的大量不同种类的HCPs,可定量检测使用Vero细胞系生产并通过细胞裂解工艺收获的生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测,抗体与校准品可覆盖近3000种蛋白。试剂盒操作简便,提高实验人员的时间利用率。试剂盒抗体覆盖率为65.1%-85.1%(IMBS-2D)和76.9%(IMBS-MS,Unique Peptide≥2)。试剂盒严格遵循ISO13485质量体系进行生产,并按照法规要求进行了性能验证,各项性能满足Vero宿主细胞蛋白检测需求。
汉逊酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测供应厂家HCP检测方法验证需评估线性范围、中间精密度、灵敏度等关键参数。
MDCK(Madin-Darby Canine Kidney,马丁达比犬肾上皮细胞)细胞系是一种来源于犬肾的长久性细胞系,其被普遍用作流感病毒增殖与纯化、流感疫苗生产等过程中的细胞基质。基于其易感性、高产高滴度、无适应性突变、易驯化等优势,MDCK细胞成为公认的适合于流感病毒毒株分离和流感疫苗生产的细胞系。与其他产品杂质一样,MDCK宿主残留蛋白(HCP)可能对生物制品的安全性和有效性产生不利影响,因此在生产监测、产品放行等过程中需要对其进行定量研究并进行严格控制。SHENTEK® MDCK HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)是湖州申科生物自主研发的、具有完全自主知识产权的、实现关键试剂全国产化的MDCK HCP通用检测试剂盒。本试剂盒适用于基于MDCK细胞基质的病毒增殖及纯化、疫苗生产等过程中MDCK宿主残留蛋白的定量检测。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
大肠杆菌具有遗传性状清晰,易于培养和控制,表达水平高,成本低,周期短等特点,是优先的经济实惠的蛋白表达系统,K-12系列和B系列菌株是工业规模上常用于生物工程的E.coli细菌株。K-12菌种、所衍生出的DH5α、Top10、JM109等菌株,可用于大量生产质粒DNA并进一步制备细胞基因治疗产品和病毒载体类疫苗。源于B系的菌株,如BL21,更适用于高效转染表达载体和常规蛋白的表达,如:病毒蛋白、重组蛋白疫苗、细胞因子、酶类等产品。湖州申科生物针对这两种菌株的特点,分别开发了E.coli表达菌HCP残留检测试剂盒和E.coli克隆菌碱裂HCP残留检测试剂盒。
临床 III 期及商业化生产阶段,法规推荐用定制化 HCP ELISA 试剂盒保障检测针对性。
美国药典USP通则<1132.1> Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry(质谱法测定生物药中残留宿主细胞蛋白)主要介绍了LC-MS技术在宿主细胞残留蛋白检测中的应用,从样品制备、质谱测试条件的建立、数据的分析、质谱方法验证等多个方面,详细阐述了质谱技术在HCPs中应用的优势与注意事项。作为一种先进的分析技术平台,质谱技术在HCPs分析中的应用,以及与ELISA方法和其他分析方法结合使用,有助于生产企业在产品的整个生命周期中更好地理解和建立HCPs的检测方法,保证产品质量的稳定。
HCP 检测试剂盒开发要兼顾法规合规、物料充足稳定、团队专业响应与案例积累,形成系统性保障能力。单抗药物用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体制备
宿主检测方法替换需桥接验证,确保新旧方法结果一致性与可比性。上海CHO宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析
中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗体、重组蛋白、疫苗等生物制品生产中普遍使用的动物细胞表达系统。在使用CHO宿主生产过程中,不可避免的会引入宿主细胞蛋白(HCP)杂质,即使较低残留水平下,HCPs也会存在免疫原性,降低产品蛋白稳定性等的风险。因此需对生物制品中残留的HCP进行定量分析,以保证纯化工艺的一致性和终产品的安全性。SHENTEK®CHO HCP检测试剂盒实现关键试剂全国产化,采用CHO 细胞(K1&S)补料分批培养工艺制备HCPs 免疫绵羊,获得专门的抗体,用于CHO细胞系表达的生物制品(单抗,重组蛋白,疫苗等)中宿主细胞蛋白的残留检测。本试剂盒操作步骤少、快速、检测专一性强、性能稳定可靠。
上海CHO宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析