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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

美国药典 USP 通则 <1132.1>《质谱法测定生物药中残留宿主细胞蛋白》(Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry),主要内容是介绍 LC-MS 技术在宿主细胞残留蛋白检测中的应用。该通则围绕样品制备、质谱测试条件建立、数据分析、质谱方法验证等维度,详细说明质谱技术应用于 HCPs 检测的优势及需注意的事项。作为先进的分析技术平台,质谱技术在 HCPs 分析中的应用,无论是单独使用,还是与 ELISA 及其他分析方法联合使用,都能帮助生产企业在产品全生命周期中更清晰地理解并建立 HCPs 检测方法,进而保障产品质量稳定。
抗体覆盖率是 HCP 检测关键指标,影响结果可信度,需通过方法验证。广东MRC-5宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

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宿主细胞蛋白(HCP)多与细胞关键功能相关,例如细胞增殖、基因转录、蛋白合成修饰、细胞存活及凋亡等,在生产工艺中会因细胞分泌、死亡或裂解而释放。生产过程里,有三大因素主要影响 HCP 的组成与丰度:①宿主细胞基因组调控及培养工艺:特定工艺下,潜在 HCP 数量可能极多,且并非所有基因都会表达,部分基因的表达具有时间和条件特异性;像大肠杆菌约含 4300 个基因,不同工艺产物会经历独特的翻译后修饰,这增加了 HCP 的总数与生化复杂性。研究显示,大肠杆菌表达的蛋白间存在数量差异,这种差异可能是对环境条件的适应性反应,但 85-90% 具有潜在免疫原性的 HCP 在不同发酵过程中均会出现。②产物表达方式:宿主细胞与外源基因、载体及辅助成分构成的体系,可实现稳定、瞬时及诱导表达;以大肠杆菌为例,常见表达形式包括胞内表达、分泌表达、可溶性表达、不溶性包涵体形式,还有融合与非融合表达。③纯化步骤及产品自身特性的影响:纯化过程中能去除 99% 以上的 HCP,但仍有少量残留 HCP 留在产品中,这些残留 HCP 可能与产品结合,随产品一同被纯化。
上海通用型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发抗体覆盖率评估属于定性分析,要求是稳定性好,灵敏度高,与ELISA检测的原理相似,确保结果准确可靠。

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昆虫细胞杆状病毒表达系统(IC-BEVS)是一种真核表达系统,以杆状病毒为外源基因载体,以昆虫细胞为宿主实现外源蛋白的生产。该系统具备便于规模化生产、培养成本低、生物安全性高等优势,近年已逐步应用于重组蛋白、rAAV 载体、亚单位疫苗(如病毒样颗粒(VLP)疫苗)等产品的生产,在生物制品重组蛋白表达领域已得到广泛应用。Sf9 细胞系源自草地夜蛾细胞系(Spodoptera frugiperda cell line,简称 Sf),是当前较为常用的昆虫细胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP 残留蛋白检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),可对采用 Sf9 细胞系生产的生物制品中宿主细胞蛋白(HCP)残留进行定量检测。该试剂盒的抗体覆盖率分别为 70.4%-96.0%(采用 IMBS-2D 法)和 91.2%(采用 IMBS-MS 法,Unique Peptide ≥2)。

样品质量是影响宿主细胞蛋白(HCP)残留检测结果的因素之一。HCP 检测覆盖生物制品生产全流程,包含收获、纯化、制备等多个环节,不同样品基质会导致 HCP 检测结果存在明显差异。以含佐剂的疫苗为例,佐剂会产生干扰,导致成品中难以检测 HCP,因此通常在吸附工艺前的原液阶段开展检测。此外,样品的收集、处理及保存方式也对检测结果有重要影响。处理方式不当可能造成蛋白降解或变性,进而影响检测结果。比如将历史批样品用作内部质控品时,需结合其稳定性数据,合理设定保存条件与保存期限,以此保障检测方法的准确性和稳定性。
平台型试剂盒适用于相近工艺产品线,可适用监测不同产品 HCP 水平。

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SHENTEK®AbunProteoX 是以磁珠为基础构建的亲和配体,适用于多种生物制品样本。其操作流程经精心设计,简化高效,方便用户操作。与传统非变性酶解方法相比,AbunProteoX 能有效提升 HCP 的检出效果,有效降低质谱分析的检测下限,使低丰度蛋白得以有效检出,保障了检测的高灵敏度。即便存在高丰度目标蛋白时,经 AbunProteoX 处理后,仍能有效分析宿主细胞蛋白(HCPs),为生物制品中宿主细胞蛋白残留控制提供了简便、易用且高效的样品处理工具。
工艺特异型试剂盒针对特定生产流程,准确监控HCP残留,适配工艺变动。上海通用型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发

遵循严格且科学的宿主细胞蛋白残留检测标准,是确保产品顺利达标的重要基础条件。广东MRC-5宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

依据美国药典 1132 章节规定,HCPs 校准品需具备代表性,能够覆盖实际产品生产工艺中的 HCPs。结合 HCP 免疫检测方法的使用目的与预期风险管理需求,为满足工艺开发、验证需求,同时应对下游工艺可能出现的异常失效或工艺变更情况,建议选用上游发酵工艺末端(如澄清处理后的工艺点)的样本作为 HCPs 来源。实际制备时,可采用空细胞或空载细胞,在模拟实际工艺的预设条件下采集样本,再通过二维电泳、高分辨率质谱等蛋白质组学技术,对模拟工艺与实际工艺下 HCPs 的代表性开展表征分析。越靠近下游工艺,HCPs 的蛋白种类越少,虽更接近成品(DS)中的 HCPs,但这类样本可能无法满足工艺开发与验证需求,也难以覆盖工艺潜在风险,因此通常不推荐使用,或作为上游工艺 HCPs 免疫检测方法的辅助材料。
广东MRC-5宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

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