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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

毕赤酵母(Pichia pastoris)作为第二代酵母表达系统的代表性菌株,已被美国 FDA 认定为 GRAS(一般认为安全)级微生物,具备表达水平高、产物活性优、培养成本低、易于扩大至工业化生产等优势。在生物制药领域,酶制剂、胰岛素、表皮生长因子、胶原蛋白等多款生物制剂,已借助毕赤酵母系统实现商业化生产。和其他产品杂质类似,毕赤酵母宿主残留蛋白(HCP)可能对生物制品的安全性与有效性造成不利影响,故而在生产监测、产品放行等环节中,需对其开展定量研究并实施严格控制。SHENTEK® 毕赤酵母 HCP 残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),是湖州申科生物自主研发的毕赤酵母 HCP 通用检测试剂盒,不仅拥有完全自主知识产权,还实现了关键试剂的全国产化。该试剂盒适用于对 GS115、X33 等毕赤酵母菌株生产的生物制品中宿主残留蛋白进行定量检测,具有操作步骤少、检测速度快、专一性强、性能稳定可靠的特点。
湖州申科 HCP检测试剂盒校准品经质谱和二维电泳双重表征,蛋白覆盖较广。MDCK宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒

MDCK宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

宿主细胞蛋白(HCPs)是生物制品生产过程中产生的重要工艺相关杂质,不仅可能引发患者不良免疫反应、超敏反应,还可能造成产品蛋白降解等问题,进而影响生物制品的安全性与有效性,因此成为生物制品质量控制中的关键指标。目前 HCPs 残留检测的常用方法为 ELISA 法,该方法操作简便、灵敏度高且检测通量较高,是 HCPs 残留的日常放行检测方法,各国药典均对采用酶联免疫法开展 HCPs 残留检测作出规定。不过,采用 ELISA 法检测 HCPs 残留仍存在不少挑战:在实际生产工艺中,宿主细胞来源、生产工艺路线、纯化技术、生产规模等因素,均可能改变 HCPs 的种类与复杂程度,给检测带来不确定性。
浙江工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体覆盖率验证HCP抗体能识别工艺中存在的HCP,避免有占优势的抗体聚集,尤其关注潜在的高风险性HCP的识别能力。

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大肠杆菌具有遗传背景明确、便于培养与调控、蛋白表达量高、成本低廉且培养周期短等特点,是性价比高的蛋白表达系统。其中,K-12系列与B系列菌株是工业级生物工程中常用的大肠杆菌菌株。K-12菌株及其衍生的DH5α、Top10、JM109等菌株,可用于大规模生产质粒DNA,进而制备细胞基因治疗产品与病毒载体类疫苗;而源自B系列的菌株(如BL21),更适合高效转染表达载体及常规蛋白的表达,例如病毒蛋白、重组蛋白疫苗、细胞因子、酶类等产品。湖州申科生物依据这两种菌株的特性,分别研发了大肠杆菌表达菌HCP残留检测试剂盒与大肠杆菌克隆菌碱裂HCP残留检测试剂盒。

宿主细胞蛋白(HCP)多与细胞关键功能相关,像细胞增殖、基因转录、蛋白合成修饰、细胞存活及凋亡等,工艺过程中会通过细胞分泌,或因细胞死亡、裂解而释放。生产环节中,主要有三方面因素影响HCP的组成与丰度:①宿主细胞基因组调控及培养工艺:特定工艺下潜在HCP数量可能极多,且并非所有基因都会表达,部分基因的表达存在时间与条件差异;例如大肠杆菌约含4300个基因,不同工艺产物会经历独特的翻译后修饰,增加HCP的总数与生化复杂性。研究表明,大肠杆菌表达的蛋白存在数量差异,这可能是对环境条件的适应性反应,但85-90%有潜在免疫原性的HCP在不同发酵过程中均会出现。②产物表达方式:宿主细胞与外源基因、载体及辅助成分构成的体系,可实现稳定、瞬时及诱导表达;以大肠杆菌为例,常见的表达形式包括胞内表达、分泌表达、可溶性表达、不溶性包涵体形式,以及融合与非融合表达。③纯化步骤及产品自身特性:纯化过程中能去除99%以上的HCP,但仍有残留HCP保留在产品中,这些残留HCP可能与产品结合,随产品一同完成纯化。
通用型试剂盒为市售广谱方案,使用前需严格评估抗体对特定 HCP 的覆盖率。

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宿主细胞蛋白(HCP)是生物制品中源自细胞基质的残留杂质,异质性特征明显。其复杂性主要体现在三方面:①理化特性差异:包含胞内与分泌蛋白(涉及关键生理功能),等电点(pI 3-11)、分子量(5-250kDa)及疏水性的区间跨度大;②上游工艺影响:不同发酵工艺(如细胞株选择、培养条件控制)会诱导独特的翻译后修饰(PTM),进而增加 HCP 的总量与生化复杂性;③下游工艺与产物特性干扰:抗体、细胞因子等重组蛋白或病毒类药物的纯化工艺,会选择性残留特定 HCP;同时,产物形式(如大肠杆菌的包涵体 / 可溶性表达)也会直接影响 HCP 的残留谱。针对特定生产工艺开发定制化检测方案,是准确监控 HCP 残留的关键所在。
遵循严格且科学的宿主细胞蛋白残留检测标准,是确保产品顺利达标的重要基础条件。浙江PG13宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

筛选HCP试剂盒需考虑线性稀释(一步法尤重)抗基质干扰稳定检测值、批间一致性、工艺匹配性等因素。MDCK宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒

昆虫细胞杆状病毒表达系统(IC-BEVS)是一种真核表达系统,以杆状病毒为外源基因载体,以昆虫细胞为宿主实现外源蛋白的生产。该系统具备便于规模化生产、培养成本低、生物安全性高等优势,近年已逐步应用于重组蛋白、rAAV 载体、亚单位疫苗(如病毒样颗粒(VLP)疫苗)等产品的生产,在生物制品重组蛋白表达领域已得到广泛应用。Sf9 细胞系源自草地夜蛾细胞系(Spodoptera frugiperda cell line,简称 Sf),是当前较为常用的昆虫细胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP 残留蛋白检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),可对采用 Sf9 细胞系生产的生物制品中宿主细胞蛋白(HCP)残留进行定量检测。该试剂盒的抗体覆盖率分别为 70.4%-96.0%(采用 IMBS-2D 法)和 91.2%(采用 IMBS-MS 法,Unique Peptide ≥2)。
MDCK宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒

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