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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

昆虫细胞杆状病毒表达系统(IC-BEVS)是以杆状病毒作为外源基因载体,以昆虫细胞作为宿主进行外源蛋白生产的真核表达系统。BVES具有易于规模化生产、培养成本低、生物安全性高等优势,近年来陆续被研究用于生产重组蛋白、rAAV载体、亚单位疫苗(如病毒样颗粒(VLP)疫苗)等, 在生物制品重组蛋白表达领域已有普遍运用。Sf9来源于草地夜蛾细胞系(Spodoptera frugiperda cell line,Sf),是目前较常用的昆虫细胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP残留蛋白检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),可定量检测使用Sf9细胞系生产的生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测。试剂盒抗体覆盖率为70.4%-96.0%(IMBS-2D)和91.2% (IMBS-MS,Unique Peptide ≥2)。
工艺特异型、平台型、通用型HCP检测试剂盒各有特点,满足不同需求。江苏生物制品宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证

江苏生物制品宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

大肠杆菌具有遗传性状清晰,易于培养和控制,表达水平高,成本低,周期短等特点,是优先的经济实惠的蛋白表达系统,K-12系列和B系列菌株是工业规模上常用于生物工程的E.coli细菌株。K-12菌种、所衍生出的DH5α、Top10、JM109等菌株,可用于大量生产质粒DNA并进一步制备细胞基因治疗产品和病毒载体类疫苗。源于B系的菌株,如BL21,更适用于高效转染表达载体和常规蛋白的表达,如:病毒蛋白、重组蛋白疫苗、细胞因子、酶类等产品。湖州申科生物针对这两种菌株的特点,分别开发了E.coli表达菌HCP残留检测试剂盒和E.coli克隆菌碱裂HCP残留检测试剂盒。
江苏MRC-5宿主细胞蛋白(HCP)残留检测湖州申科系列HCP检测产品均进行了校准品的表征分析,抗体覆盖率分析。

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按照美国药典1132章节的要求,HCPs校准品需满足代表性要求,即能覆盖实际工艺产品生产中的HCPs。从HCP免疫检测方法使用目的和预期风险管理要求考虑,满足工艺开发和验证,同时为了应对下游工艺中潜在的异常工艺失效,或工艺变更需求,建议采用上游发酵工艺末端,如澄清处理后工艺点的样本作为HCPs的来源。在实际制备中,可采用空细胞或空载细胞在模拟实际工艺的预定条件进行采集,通过二维电泳或高分辨率质谱等蛋白质组学方法进行模拟工艺和实际工艺下HCPs的代表性表征分析。越靠近下游HCPs蛋白种类越少,也越接近DS中HCPs,但是其可能无法满足工艺开发和验证需求,也无法保证工艺的潜在风险,往往不推荐使用,或只作为上游工艺HCPs免疫检测法的辅助使用。

湖州申科在宿主细胞蛋白(HCP)ELISA检测技术领域拥有深厚的积累,已成功构建高质量、全流程的自有开发平台,覆盖HCP检测试剂盒研发的关键环节:①抗原表征与制备:基于合规平台的HCP Reference/Antigen制备能力,采用2D凝胶电泳等先进技术确保抗原库的代表性。②动物免疫与抗体制备:依托自有免疫动物平台,控制免疫原设计与动物免疫过程,产出高特异性、广覆盖度的抗体。③体系开发与验证:凭借成熟的技术经验开发高灵敏度、高稳定性的检测体系,并严格遵循GMP标准完成方法学验证。该平台通过全流程自主可控的技术整合,从源头保证试剂盒性能的一致性与可靠性,明显降低不同批次试剂盒的检测变异性。其研发的HCP ELISA试剂盒已成功服务于国内外200余家生物医药企业,为生物制品(如单抗、疫苗)的工艺开发、质量控制及法规申报(如IND/BLA)提供符合监管要求的定制化检测解决方案。
生物制品临床申报需提交 HCP 抗体覆盖率数据,否则可能面临监管发补要求。

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湖州申科生物推出的宿主细胞残留蛋白检测全自动 ELISA 分析系统,整合了标曲制备、样本加样、恒温孵育、板孔清洗及结果检测等全流程功能。系统搭载的高精度前处理模块与检测模块,通准确控制实验参数,有效减少人为操作误差,确保实验结果的稳定性与准确性。其多模块单独运行设计,可实现不同检测任务的并行处理,大幅缩短实验周期,明显提升整体实验效率。在保障结果可靠的基础上,该系统实现了 ELISA 实验的自动化操作、标准化流程与快速化输出,降低了对实验人员的技能要求,同时通过优化资源配置减少检测成本。此外,系统内置完善的数据管理功能,可满足实验数据完整性记录与全流程审计追踪需求,严格符合 21 CFR Part 11 法规要求,并配备三级权限管理机制,进一步保障实验数据的安全性与规范性。
SHENTEK® AutoElisa-4K HCP 检测自动化系统可减少人为误差,满足 21 CFR Part 11 数据管理要求。成都定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求

HCP检测的经典方法是ELISA法,但该方法在检测过程中存在漏检风险,需要对试剂盒抗体进行抗体覆盖率评估。江苏生物制品宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证

中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗体、重组蛋白、疫苗等生物制品生产中普遍使用的动物细胞表达系统。在使用CHO宿主生产过程中,不可避免的会引入宿主细胞蛋白(HCP)杂质,即使较低残留水平下,HCPs也会存在免疫原性,降低产品蛋白稳定性等的风险。因此需对生物制品中残留的HCP进行定量分析,以保证纯化工艺的一致性和终产品的安全性。SHENTEK®CHO HCP检测试剂盒实现关键试剂全国产化,采用CHO 细胞(K1&S)补料分批培养工艺制备HCPs 免疫绵羊,获得专门的抗体,用于CHO细胞系表达的生物制品(单抗,重组蛋白,疫苗等)中宿主细胞蛋白的残留检测。本试剂盒操作步骤少、快速、检测专一性强、性能稳定可靠。
江苏生物制品宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证

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