湖州申科生物建立了专业化宿主细胞蛋白残留检测平台,利用 ELISA 方法分析宿主细胞蛋白总量,严格把控CV差异和回收率结果,保证实验结果真实性,开发的试剂盒或抗体具有灵敏度高、特异性强等特点。在技术服务方面,平台提供两类关键支撑:一是覆盖多种宿主(包括CHO、E.coli,酵母等)的残留HCP检测服务,直接输出蛋白残留量及样品回收率数据;二是配套的样品适用性验证体系,通过基质定量下限验证、样品稀释度验证、准确性验证及精密度验证(含重复性与中间精密度)等多维度检测方案,结合完整的试剂盒性能报告,确保检测结果的准确性与可溯源性,为生物制品工艺杂质控制提供可靠保障。
HCP检测的经典方法是ELISA法,但该方法在检测过程中存在漏检风险,需要对试剂盒抗体进行抗体覆盖率评估。工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测供应厂家
宿主细胞蛋白(HCP)ELISA定制化开发平台需要具备完善的开发体系,可靠的技术平台,专业的开发团队,以实现长期稳定供应符合法规要求的试剂盒。其中校准品作为关键原材料,其良好的稳定性和溯源保障对生命周期至关重要。为确保校准品的稳定,一般采用冻干工艺制备校准品,用单因素方差分析方法对校准品进行均一性评估,采用法规规定的蛋白定量方法进行校准品的赋值,并溯源至国家标准品(如有)或BSA国家标准品。其次,由于HCPs是复杂的多分析物,为制备尽可能高覆盖率的抗体,覆盖工艺下特有的高风险HCPs,需采用可靠的免疫策略。得到符合性能要求的抗体后,需采用经过验证的可靠的2D或LC-MS方法进行抗体覆盖率的表征,以确保抗体可以充分覆盖各实际工艺下产生的HCPs。得到了具有代表性的抗原和性能优良的抗体后,便是ELISA检测体系的开发,主要包括原辅料的筛选和制备研究、各组分工艺及反应体系研究、稳定性研究等。在检测体系开发完成后,需要根据ICH及药典要求进行分析方法验证的评估,以确保整个检测体系的线性、范围、检测限、定量限、准确度、精密度、专属性以及耐用性等可以满足法规要求。
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒快速定制遵循严格且科学的宿主细胞蛋白残留检测标准,是确保产品顺利达标的重要基础条件。
磷脂酶B样蛋白2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),因其强共纯化能力、强免疫原性和潜在的酶活性,被认为是CHO HCP的关键高风险因子之一。目前行业建议,需要开发特定的检测方法对这些已知蛋白或特定蛋白进行监控以更好地把控其潜在风险。SHENTEK® CHO PLBL-2残留检测试剂盒(酶联免疫吸附法)是湖州申科生物自主研发的、具有完全自主知识产权的CHO PLBL-2蛋白通用检测试剂盒。本试剂盒适用于基于CHO表达系统的生物制品中CHO HCP高风险蛋白PLBL-2的定量检测。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
湖州申科生物通过自主可控的供应链体系与严格验证的技术性能,确保HCP检测试剂盒的长期稳定供应与优异的分析能力。一方面,公司实现了关键物料的自研自产:校准品采用冻干工艺大规模制备,可稳定保存10年以上;抗体通过大动物免疫获得,产量可满足≥10,000盒试剂盒的生产需求,保障同批次抗体持续供应超过10年;试剂盒经多批次验证显示良好的批内与批间一致性。另一方面,所有产品参考ICH Q2(R2)和ICH M10法规要求完成验证:以E.coli HCP产品为例,其线性范围(243-1 ng/mL)的R²>0.999,各浓度点回收率偏差≤5%;准确度达81.2%-111.6%,中间精密度CV值5.7%-12.4%;LLOQ低至1.5 ng/mL,且对多种宿主细胞(如CHO、HEK293等)的交叉反应均低于检测限。同时,通过二维电泳(检出826个蛋白点)与质谱法(鉴定2204个蛋白点)双重表征校准品,并采用IMBS-2D(>70%)与IMBS-MS(84.7%)正交技术验证抗体覆盖率,从源头确保检测结果的全面性与可靠性。
宿主检测方法替换需桥接验证,确保新旧方法结果一致性与可比性。
美国药典<1132>章节 和欧洲药典<2.6.34>章节建议对于即将进入商业化生产的(临床III期及以后)或生产工艺稳定的生物制品采用定制化ELISA试剂盒进行宿主细胞蛋白(HCP)残留检测,原因可能是:①确保检测方法可以充分覆盖实际工艺产生的HCPs,避免漏检关键杂质;②支持更准确的免疫原性和安全性评估;③提供真实的工艺表征数据,而非推测数据;④满足商业化生产质量控制的方法一致性。此外,对目前市场上常见的HCP ELISA商业化试剂盒进行了测试,并与HCP ELISA定制化试剂盒进行对比,实验结果发现不同商业化试剂盒检测同一样品的检测值差异大,且准确性均低于定制化试剂盒,表明定制化试剂盒更能满足产品质量控制所需。
湖州申科宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒校准品冻干保存,稳定性超 10 年,保障长期供应。浙江Sf9宿主细胞蛋白(HCP)残留检测
不同 HCP 试剂盒检测结果有差异,企业要评估筛选合适方案。工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测供应厂家
中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗体、重组蛋白、疫苗等生物制品生产中普遍使用的动物细胞表达系统。在使用CHO宿主生产过程中,不可避免的会引入宿主细胞蛋白(HCP)杂质,即使较低残留水平下,HCPs也会存在免疫原性,降低产品蛋白稳定性等的风险。因此需对生物制品中残留的HCP进行定量分析,以保证纯化工艺的一致性和终产品的安全性。SHENTEK®CHO HCP检测试剂盒实现关键试剂全国产化,采用CHO 细胞(K1&S)补料分批培养工艺制备HCPs 免疫绵羊,获得专门的抗体,用于CHO细胞系表达的生物制品(单抗,重组蛋白,疫苗等)中宿主细胞蛋白的残留检测。本试剂盒操作步骤少、快速、检测专一性强、性能稳定可靠。
工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测供应厂家