PyroSHENTEK®热原检测试剂盒(MAT法)已完成 25 个品种样品的检测验证,覆盖单抗类、疫苗类、基因工程类、血液制品类、生化药品类与注射液,结果显示其适配性范围广但需关注部分样品的干扰。...
湖州申科生物热原检测(MAT法) 试剂盒在灵敏度、稳定性与适用性上表现突出,关键性能参数符合药典要求:标曲线性范围 0.0125-1.0EU/mL,相关系数 R²≥0.98,定量限 0.025EU...
SHENTEK® MDCK 残留 DNA 检测试剂盒,可对各类生物制品中间品、半成品及成品中的 MDCK 宿主细胞 DNA 开展定量检测。该试剂盒凭借荧光探针原理实现对样品中 MDCK 残留 DN...
SHENTEK® CHO 残留 DNA 检测试剂盒,可对各类生物制品及药品的中间品、半成品与成品中残留的 CHO 宿主细胞 DNA 进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针原理实现对样品中 CHO 残留...
MAT 试剂盒配套的即用型细胞存在明确的传代限制,且商业化传代需获得授权,关键是保障细胞质量与检测可靠性。首先,即用型细胞经特殊工艺优化,已处于较好的活性与热原响应状态,不适合传代,传代后细胞会出...
SHENTEK® CHO 残留 DNA 检测试剂盒,可对各类生物制品及药品的中间品、半成品与成品中残留的 CHO 宿主细胞 DNA 进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针原理实现对样品中 CHO 残留...
SHENTEK® CV-1 残留 DNA 检测试剂盒(PCR - 荧光探针法)适用于定量检测各类生物制品中间品、半成品及成品中 CV-1 宿主细胞的 DNA 残留。该试剂盒基于荧光探针技术原理,实...
SHENTEK®CV-1残留DNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法),可对各类生物制品的中间品、半成品及成品中CV-1宿主细胞DNA进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针法原理,实现对样品中CV-1残留...
内毒素检测常与热原检测混淆,二者既有关联又有区别:热原是指所有能引起发热的物质(包括内毒素、病毒、真菌等),通过传统家兔热原试验检测;内毒素是热原的主要成分(占 90% 以上),检测更具特异性。目...
宿主细胞残留DNA检测的稳定性,取决于三个关键环节。样本核酸处理环节,可采用磁珠法或碘化钠法,提取可通过手工或自动化方式进行,有效去除杂质抑制物、适配复杂样本,为后续检测筑牢基础;qPCR检测试剂...
内毒素检测鲎试剂的反应受pH的干扰。在进行检测时,要调节被测溶液的pH值,使鲎试剂与供试品溶液的混合溶液pH值落在鲎试剂指定的使用pH范围内(一般鲎试剂作用pH值在6.0~8.0范围内)。用于调节...
内毒素检测中,样品中的蛋白质或酶的修饰作用易破坏鲎试剂的反应体系,导致检测结果失真。鲎试剂检测内毒素的本质是一系列丝氨酸蛋白酶的酶促放大过程,若样品中存在氧化剂、抗氧化剂、蛋白水解剂或专一失活剂,...