SHENTEK®NS0&SP2/0残留DNA检测试剂盒,可对各类生物制品及药品的中间品、半成品与成品中NS0或SP2/0宿主细胞DNA进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针法原理,实现对样品中NS0或...
SHENTEK® Vero 残留 DNA 检测试剂盒,可定量检测各类生物制品中间品、半成品及成品中的 Vero 宿主细胞 DNA。该试剂盒基于荧光探针原理实现对样品中 Vero 残留 DNA 的定...
疫苗、抗体、重组蛋白、多肽及小分子药物等产品,多借助连续传代细胞系进行表达生产。即便经过多步纯化工艺处理,终产品中仍可能残留源自宿主细胞的 DNA(即 Host cell DNA,简称 HCD)。...
SHENTEK® Vero 残留 DNA 检测试剂盒,可定量检测各类生物制品中间品、半成品及成品中的 Vero 宿主细胞 DNA。该试剂盒基于荧光探针原理实现对样品中 Vero 残留 DNA 的定...
SHENTEK®NS0&SP2/0残留DNA检测试剂盒,可对各类生物制品及药品的中间品、半成品与成品中NS0或SP2/0宿主细胞DNA进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针法原理,实现对样品中NS0或...
SHENTEK® E.coli 残留 DNA 检测试剂盒,可对各类生物制品中间品、半成品及成品中的大肠杆菌(E.coli)宿主细胞 DNA 进行定量检测。该试剂盒依托荧光探针原理,实现对样品中 E...
SHENTEK®Human残留DNA检测试剂盒,可对各类生物制品的中间品、半成品及成品中Human宿主细胞DNA进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针法原理,实现对样品中Human残留DNA的定量分析...
湖州申科生物疫苗制剂宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒,采用磁珠法进行核酸提取纯化。结合疫苗制剂的产品特性,该试剂盒优化了试剂配方,适用于疫苗成品(如Vero细胞生产的狂犬病疫苗)中Vero残留D...
更换宿主细胞残留DNA(HCD)检测试剂盒时,需开展一系列验证相关考量。首先参照《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》,根据变更对生物制品安全性、有效性及质量可控性的风险影响程度分类,...
湖州申科生物的宿主细胞残留 DNA 检测技术服务,涵盖样品适用性验证服务:针对具体样品开展适用性验证,搭配试剂盒的全面性能验证报告,包含精密度(重复性、中间精密度)与样品回收率(准确性)验证,确保...
宿主细胞残留DNA的潜在风险中,免疫原性是重要一项。特定浓度下,各类DNA均有可能引发免疫反应,而原核生物的基因组DNA因富含CpG基序与非甲基化序列,免疫原性更强。其中,CpG可作为免疫刺激信号...
宿主细胞残留DNA检测的稳定性,取决于三个关键环节。样本核酸处理环节,可采用磁珠法或碘化钠法,提取可通过手工或自动化方式进行,有效去除杂质抑制物、适配复杂样本,为后续检测筑牢基础;qPCR检测试剂...