药用玻璃瓶基本参数
  • 品牌
  • 艾伟拓
  • 型号
  • 药用玻璃
药用玻璃瓶企业商机

    均显示出优越的低碱性作用。长期来看,IRAS长期低碱处理管瓶碱性溶出量符合JP、EP、USP的要求。此外,IRAS长期低碱处理管瓶还具有清洗过后无残渣;抑制冻干时液滴飞溅、挂壁;无溶剂引起的脱片影响;一体化流水线生产,成本效率高等优势。根据不同产品的个性化需求,IRAS产品还可追加其他功能性工艺,包括低附着性工艺,透明遮光工艺,以及清洗、灭菌、无菌包装工艺等,为制剂生产企业量身定制*符合需求的管瓶产品。日本岩田硝子工业株式会社创立于1918年,专注于生产药用玻璃容器,运用独有的**技术在医疗用品领域不断开发研究,充分满足客户的需求。其主要合作企业有武田药品工业、astellas制药、大冢制药、田边三菱制药、NIPRO、API株式会社、泽井制药、东和制药、武田TEVA医药、日医工等。艾伟拓与岩田硝子工业株式会社已建立长期战略合作伙伴关系,全权负责中国境内的产品销售、技术支持与售后服务。目***款玻璃瓶已获得登记号,可在CDE网站查询(状态为A);另有一款管瓶已完成登记,等待公示中。岩田硝子工业于1920年(大正9年)开始制造注射剂用的玻璃容器,1964年(昭和39年)开始制造管瓶。江西定制药用玻璃瓶使用注意事项

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清洗灭菌管瓶的开发背景制药企业・风险企业・医疗机构有小批次的清洗灭菌管瓶的需求,本公司将这种需求加以实现。①在隔离间内无菌包装是可能的,因此可以对应所希望的包装形态・数量・规格。②UF水・WFI水清洗干热灭菌后に在隔离间内进行无菌包装,没有人导致的污染风险。③安瓿・管瓶・试验管等的清洗灭菌也是可能的。【包装形态(实例)】①10支/双重包装等个别包装也可以实现(管瓶・橡胶栓・盖子等分别包装)②橡胶栓・盖子打栓后10只/双重包装也可以实现(铝箔盖子已卷紧的管瓶)③100只/箱之后双重包装等蜂巢式・托盘式包装也可以实现也能提供配合用途的Readytouse型产品【选择清洗灭菌管瓶的好处】・可以免去小批量的清洗灭菌过程。・可以节省毒性试验等工夫。AVT与日本岩田硝子工业株式会社建立长期的战略伙伴关系,全权负责中国境内的产品销售及技术支持与售后服务。安徽药用辅料药用玻璃瓶医院采购旗下产品覆盖天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等细分领域。并提供诸如油酸、油酸钠、胆固醇等相关辅料产品。

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日本岩田硝子工业株式会社(下方简称“日本岩田”)创立于1918年,百余年来专注生产药用玻璃容器,研究、生产的产品类型包括:定制玻璃、玻璃器具及其他的试验品。日本岩田以长期加工玻璃制品的工艺和技术为基础,运用独有的技术在医疗用品领域进行开发研究,充分满足客户的各项需求。安瓿瓶和管瓶在其中占据重要位置。2020年,日本岩田与艾伟拓建立专业战略合作伙伴关系,AVT全权负责日本岩田安瓿瓶和管瓶等玻璃制品在中国的产品销售、技术支持及售后工作。

AVT为您带来IRAS长期低碱处理管瓶,这些IRAS管瓶制造技术源自日本岩田硝子工业,本期小编给分析一下岩田硝子工业开发的IRAS处理管瓶有这些独到之处,小伙伴们速来围观!既往的低碱处理过程VS硫化/硅化处理过程・通过将低碱处理内置,作业过程减少,实现了削减成本。・不用2次打开包装进行作业,异物混入的风险降低。碱性溶出试验(条件:高压釜121℃)安瓿2ml(通常品)Na溶出量(ppm);2.8ppm(1小时)→5.8ppm(3小时)安瓿2ml(硫化处理)Na溶出量(ppm);0.1ppm(1小时)→0.1ppm(3小时)安瓿2ml(硅化处理)Na溶出量(ppm);0.1ppm(1小时)→0.1ppm(3小时)管瓶低碱处理IRAS处理管瓶的开发背景岩田硝子工业于1920年(大正9年)开始制造注射剂用的玻璃容器,1964年(昭和39年)开始制造管瓶。从制造管瓶开始,到低碱处理管瓶需求增多的1989年(平成2年)导入了低碱处理的管瓶量产机。既往的低碱处理过程VSIRAS处理过程・通过将低碱处理内置,作业过程减少,实现了削减成本。・不用2次打开包装进行作业,异物混入的风险降低。运用独有的技术在医疗用品领域进行开发研究,充分满足客户的各项需求。

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    以及药物制剂的方(组成成分、离子强度、络合剂、pH值)、灭菌方式等。六、相容性研究的步骤相容性研究内容应包括包装容器对药品的影响以及药品对包装容器的影响,主要分为如下六个步骤:1)确定直接接触药品的包装组件;2)了解或分析包装组件材料的组成、包装组件与药品的接触方式与接触条件、生产工艺过程,如:玻璃容器的生产工艺(模制或管制)、玻璃类型、玻璃成型后的处理方法等,并根据注射剂的理化性质对拟选择的玻璃容器进行初步评估;3)对玻璃包装进行模拟试验,预测玻璃容器是否会产生脱片以及其他问题;4)进行制剂与包装容器系统的相互作用研究,主要考察玻璃容器对药品的影响以及药品对玻璃容器的影响,应进行药品常规检查项目检查、迁移试验、吸附试验,同时对玻璃内表面的侵蚀性进行考察;5)对试验结果进行分析,安全性评估和/或研究;6)对药品与所用包装材料的相容性进行总结,得出包装系统是否适用于药品的结论。玻璃容器相容性研究决策树如下。安瓿瓶和管瓶在其中占据重要位置。湖南干细胞储存药用玻璃瓶大批量采购

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相容性研究遇到的问题及展望据报道,近年来我国获批的安瓿生产企业已有近百家,但其中只有十余家在生产中性硼硅玻璃和高硼硅玻璃安瓿。原因在于我国药用玻璃企业规模偏小,自主科研能力弱。其次是在新医改等政策下,普药主导着整个市场,中性硼硅玻璃和高硼硅玻璃安瓿在价格方面不具备竞争力,很多医药企业为了降低成本**终选择了低硼硅玻璃安瓿产品,从而导致目前国内市场上流通的大多是采用低硼硅玻璃制成的药包材。此外,由于我国开展相容性研究起步较晚,药用玻璃与注射剂相容性研究的指导性原则直到2015年才发布,加上目前我国药用玻璃企业规模小,研发能力有限,对相容性研究开展不够深入。而低硼硅玻璃质量不稳定,产生玻屑,脱片等问题愈发引起了药监部门的关注。江西定制药用玻璃瓶使用注意事项

【关于我们】艾伟拓(上海)医药科技有限公司AVT.是国内一家专营磷脂类药用辅料的科技公司,旗下产品覆盖天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等细分领域,并提供诸如油酸、油酸钠、胆固醇等相关辅料产品。A.V.T.专注脂质体、脂肪乳、微纳米靶向制剂等递药体系,是国内药企、高校、研究所等单位主要磷脂供应商。

【合作品牌】我们的合作品牌包括日本丘比(kewpie)株式会社、日本精化(NFC)株式会社、瑞士CordenPharma等厂商,是相应品牌在中国的代理商,全权负责中国境内的产品销售及技术支持与售后服务。

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艾伟拓(上海)医药科技有限公司于2016年09月18日成立。法定代表人曹亮,公司经营范围包括:从事医疗科技专业领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务,商务咨询,从事货物及技术的进出口业务;销售化妆品,仪器仪表,机械设备,计算机、软件及辅助设备,化工原料及产品批发(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用物品、易制毒化学品)等。
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