药用玻璃瓶基本参数
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药用玻璃瓶企业商机

AVT为您带来IRAS长期低碱处理管瓶,这些IRAS管瓶制造技术源自日本岩田硝子工业,本期小编给分析一下岩田硝子工业开发的IRAS处理管瓶有这些独到之处,小伙伴们速来围观!既往的低碱处理过程VS硫化/硅化处理过程・通过将低碱处理内置,作业过程减少,实现了削减成本。・不用2次打开包装进行作业,异物混入的风险降低。碱性溶出试验(条件:高压釜121℃)安瓿2ml(通常品)Na溶出量(ppm);2.8ppm(1小时)→5.8ppm(3小时)安瓿2ml(硫化处理)Na溶出量(ppm);0.1ppm(1小时)→0.1ppm(3小时)安瓿2ml(硅化处理)Na溶出量(ppm);0.1ppm(1小时)→0.1ppm(3小时)管瓶低碱处理IRAS处理管瓶的开发背景岩田硝子工业于1920年(大正9年)开始制造注射剂用的玻璃容器,1964年(昭和39年)开始制造管瓶。从制造管瓶开始,到低碱处理管瓶需求增多的1989年(平成2年)导入了低碱处理的管瓶量产机。既往的低碱处理过程VSIRAS处理过程・通过将低碱处理内置,作业过程减少,实现了削减成本。・不用2次打开包装进行作业,异物混入的风险降低。有着深厚的底蕴,熟悉各种法规且有行动迅速的团队为客户提供精细化的定制服务。安徽品牌药用玻璃瓶规模生产

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关键词:透明遮光,药用玻璃瓶,铁元素溶出,光敏性,医美1.药用有色玻璃(遮光玻璃)很多药物成分会在光照条件下发生特殊的化学反应,进而影响到药物本身的质量,如维生素C,核黄素磷酸钠注射液,喹诺酮类药物等。这对包装此类药物的药用玻璃提出了具备遮光性能的要求。在中国医药包装协会发布的《药用玻璃容器分类和应用指南》(征求意见稿)中,将遮光性能定义为“为避免内容药物受光影响,玻璃容器具有的阻挡特定波长的光源透过的性能。”并根据遮光性,将药用玻璃容器分为无色和有色两种。有色玻璃具有遮光性能,如棕色玻璃等。有色玻璃通过对玻璃着色,减少光的透过,适用于有遮光要求药品的包装。2.药用有色玻璃的缺陷在实际使用过程中,有色玻璃暴露出一些问题。(1)内容物可视性差:有色玻璃颜色较深,导致内容物可视性差,无法直接进行异物检查等。增加检查难度及成本,降低检查效率。(2)铁元素溶出问题:由于有色玻璃通常是通过向玻璃中添加铁元素来生产的,而在储运过程中,铁元素会发生不同程度溶出。对于需要避光保存,但又可能与铁离子反应的药物来说,无法使用此类有色玻璃作为容器。(3)成本增加:对于无法使用有色玻璃承装的药物。定制药用玻璃瓶药用采购艾伟拓(上海)医药科技有限公司AVT.是国内一家专营磷脂类 药用辅料的科技公司。

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药用玻璃瓶是直接接触药品的包装材料,在药品包装材料领域占有很大比重,且具有不可替代的性能和优势,其标准对药品包装质量及行业发展有着至关重要的影响。国药包材标准覆盖的5种药用玻璃瓶产品中,每一种产品的标准都按材质、性能分为3类:1类为硼硅玻璃;2类为低硼硅玻璃;3类为钠钙玻璃。虽然某一类材质的某一种产品现在还没有生产,但是该类产品的标准已经出台,解决了通常产品生产出来再制定标准的滞后问题。各类不同档次、不同性能、不同用途和剂型的药品对各类不同材质的产品及标准,具有更灵活、更大的选择空间。

注射剂与药用玻璃相容性研究的法规要求相对于欧美发达国家,我国相容性研究开展的比较晚。随着因药用玻璃产生“玻屑”导致注射剂被召回的事件逐渐增多,国家食品药品监督管理局2012年11月下达了《关于加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知》。明确要求注射剂产品与所用药用玻璃的相容性研究应符合《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》等相关技术指导原则的要求。凡不符合的,必须立即停止使用该药用玻璃包装,并重新开展规范的研究。严防选用不恰当药用包装材料造成药品质量问题。水对玻璃的侵蚀始于水中的氢离子与玻璃中碱金属离子的交换过程,以及水分子渗透进入玻璃的过程。

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    对于pH值偏碱性、或组成成分可能与碱性金属离子发生相互作用的药品制剂而言,为避免容器内表面发生化学侵蚀,威胁药品质量,更应选择低碱性溶出的玻璃包材产品。以上反应及情形*发生在玻璃与介质之间,如是药物,情况则更为复杂。四、影响玻璃容器形成脱片的主要因素影响因素包括玻璃容器的化学组成、生产工艺、成型后的处理方式,药物制剂的**(如组成成分、离子强度、络合剂、pH值),及灭菌方式等。(1)玻璃的化学组成玻璃的主要成分为二氧化硅,化学组成并不恒定,在一定范围内允许有波动,不同厂家生产的玻璃化学组成也稍有不同。Ⅰ型硼硅玻璃含硅70%~80%,三氧化二硼7%~13%,及少量的氧化钠、氧化钾和氧化铝,有较强的耐水性和耐热震性。Ⅲ型钠钙玻璃含硅60%~75%,氧化钠和氧化钾12%~18%,及氧化钙、氧化镁和氧化铝5%~12%,碱金属元素含量较高,耐水性较弱。(2)成型后的处理方式普通钠钙硅酸盐玻璃在退火工艺过程中,还要对玻璃表面进行中性化处理。因为加热玻璃可促使氧化钠析出在容器的内表面,在与溶液接触一段时间后,钠离子迁移入溶液,产生OH-,使得非缓冲溶液的pH值变大。(3)溶液中的化学组成溶液中的某些化学成分会加快脱片的形成。有此保护膜的存在,会使Na+和H+的离子扩散受到阻挡,使反应停滞。河北透明遮光药用玻璃瓶实验室采购

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鉴于此类突发事件的不断发生,美国药典委员会(USP)包装、贮藏和分销专家委员会撰写了一个新通则<1660>“玻璃容器内表面耐受性评估”,对预测可能形成的玻屑和脱片提供了推荐方法。该通则已发布于2012年7~8月刊的《药典论坛》(PF),并已于2013年5月在USP官网上发布。目前,美国药典,欧洲药典,日本药典等均对药用玻璃等药包材提出了药物相容性,碱性溶出量等一系列标准和要求,中国药典也在逐渐增加药包材各大类材料的指导原则,将会有具体的药包材品种纳入到药典的各论中。在此大趋势下,选用符合各国药典标准的玻璃包材,不仅可以给予产品更好的质量保证,同时还可以降低国内外申报的难度,从产品长远推广的角度考虑无疑是正确的选择。安徽品牌药用玻璃瓶规模生产

【关于我们】艾伟拓(上海)医药科技有限公司AVT.是国内一家专营磷脂类药用辅料的科技公司,旗下产品覆盖天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等细分领域,并提供诸如油酸、油酸钠、胆固醇等相关辅料产品。A.V.T.专注脂质体、脂肪乳、微纳米靶向制剂等递药体系,是国内药企、高校、研究所等单位主要磷脂供应商。

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