即使在发达国家，药用玻璃与注射剂相互作用产生质量问题的案例也时有发生。如2010年及2011年，欧美药品市场发生大量涉及玻璃包装注射剂产品的召回。召回的主要原因，是药品和玻璃包材不相容，在储存期内发生非常细小的碎片剥离，导致严重安全隐患。然而，即使选用高质量的药用玻璃包材包装合格药品，也不一定能得到合格的包装系统，注射剂与药用玻璃两者之间存在相容性的问题，只有适宜的包装系统才能保证药品质量。而药用玻璃是否“适宜”药品，关键在于二者的相容性试验研究。综上所述，为保证药品质量，应当在选择符合各国药典标准的高质量药用玻璃包材基础上，开展充分的相容性研究。IRAS长期低碱处理管瓶，使用日本专有技术，低碱性，无脱片，符合各国药典标准！AVT企业使命：以我辛勤努力供应优良辅料；提升药品质量保障人民健康！广东基因编辑药物包材药用玻璃瓶规模生产
药用有色玻璃（遮光玻璃）很多药物成分会在光照条件下发生特殊的化学反应，进而影响到药物本身的质量，如维生素C，核黄素磷酸钠注射液，喹诺酮类药物等。这对包装此类药物的药用玻璃提出了具备遮光性能的要求。在中国医药包装协会发布的《药用玻璃容器分类和应用指南》（征求意见稿）中，将遮光性能定义为“为避免内容药物受光影响，玻璃容器具有的阻挡特定波长的光源透过的性能。”并根据遮光性，将药用玻璃容器分为无色和有色两种。有色玻璃具有遮光性能，如棕色玻璃等。有色玻璃通过对玻璃着色，减少光的透过，适用于有遮光要求药品的包装。江苏玻璃脱片药用玻璃瓶药用采购日本岩田以长期加工玻璃制品的工艺和技术为基础。
药品包装材料是与药品直接接触的材料，涉及药品安全。玻璃因其优异的透明性、光洁性、阻隔性、化稳性、耐温性、遮光性、再生性而被广泛应用于医药包装。但玻璃与药物发生吸附或吸收等相互作用进而影响药效却是一个不容忽视的问题，美国食品药品管理局(FDA)发布的《人用药品和生物制品包装容器密闭系统行业指南》(1999年5月)中对药品与包装材料的相互作用进行了描述，其中所述相互作用的一种情形就是由于吸附或吸收而引起药物活性成分或辅料含量的下降。
遮光管瓶的开发背景药厂在使用褐色瓶时，听说面临下记3个困扰。①无法进行异物检查，需要另外的过程进行目视检查②在透明瓶上增加遮光胶片+遮光胶片机械时会带来程序和成本的增加③与褐色瓶中的铁元素反应的弱试剂的开发是困难的为了解决上述困扰开发了既透明又具有遮光功能的管瓶。（已取得**）【选择有遮光功能的管瓶的好处】・遇光不稳定制剂在进行异物检查时可以和透明管瓶一样。・不需要遮光胶片及遮光胶片的机械。・可用于遇光不稳定制剂及与铁元素反应的制剂。水对玻璃的侵蚀始于水中的氢离子与玻璃中碱金属离子的交换过程，以及水分子渗透进入玻璃的过程。
将会有具体的药包材品种纳入到药典的各论中。在此大趋势下，选用符合各国药典标准的玻璃包材，不*可以给予产品更好的质量保证，同时还可以降低国内外申报的难度，从产品长远推广的角度考虑无疑是正确的选择。三、玻璃表面的化学侵蚀机制水对玻璃的侵蚀始于水中的氢离子与玻璃中碱金属离子的交换过程，以及水分子渗透进入玻璃的过程。玻璃中的硅酸与被交换出的碱金属离子发生中和反应生成硅酸盐，另外，水分子也能与硅氧骨架直接起反应。反应产物Si(OH)4是一种极性分子，它能使周围的水分子极化，定向附着在自己周围，形成一个高度分散的系统，称为硅酸凝胶，除有一部分溶于水溶液以外，大部分附着在玻璃表面，形成一层薄膜。在碱性溶液中，OH-集中在玻璃表面，并吸附玻璃中的各种阳离子。同时OH-离子也能直接破坏硅氧骨架，使Si-O键断裂，*后变成硅酸离子，或与吸附在玻璃表面上的阳离子形成硅酸盐，并逐渐溶解于碱液中。当超过了溶解限度，就会生成肉眼看不见的微粒。碱对玻璃的侵蚀过程不会生成硅胶保护膜，所以侵蚀会不断进行下去。根据以上化学反应机制不难判断，低碱金属离子含量、低碱性溶出的玻璃包材发生脱片、生成玻屑的可能性更低。AVT为您带来IRAS长期低碱处理管瓶，这些IRAS管瓶制造技术源自日本岩田硝子工业。黑龙江CAR-T药用玻璃瓶生产厂家
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相容性研究遇到的问题及展望据报道，近年来我国获批的安瓿生产企业已有近百家，但其中只有十余家在生产中性硼硅玻璃和高硼硅玻璃安瓿。原因在于我国药用玻璃企业规模偏小，自主科研能力弱。其次是在新医改等政策下，普药主导着整个市场，中性硼硅玻璃和高硼硅玻璃安瓿在价格方面不具备竞争力，很多医药企业为了降低成本**终选择了低硼硅玻璃安瓿产品，从而导致目前国内市场上流通的大多是采用低硼硅玻璃制成的药包材。此外，由于我国开展相容性研究起步较晚，药用玻璃与注射剂相容性研究的指导性原则直到2015年才发布，加上目前我国药用玻璃企业规模小，研发能力有限，对相容性研究开展不够深入。而低硼硅玻璃质量不稳定，产生玻屑，脱片等问题愈发引起了药监部门的关注。广东基因编辑药物包材药用玻璃瓶规模生产
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