内毒素检测重组级联试剂(rCR)与天然鲎试剂在原料、性能和可持续性上存在本质区别。原料方面,天然鲎试剂依赖鲎血采集,受动物资源限制,而 rCR 通过基因工程表达 C、B 因子及凝固酶原,无动物源性,供应稳定。特异性上,天然鲎试剂因含 G 因子,易与 β-D 葡聚糖反应产生假阳性,而 rCR 剔除 G 因子,只对内毒素特异性响应,从机制上消除干扰。批间一致性方面,天然鲎试剂受鲎个体差异影响,批间 CV 值较高;rCR 成分明确且生产工艺标准化,批间差异明显降低,CV 值≤15%。两者灵敏度相当(0.005EU/mL),但 rCR 无需面临鲎资源政策限制,更符合动物福利趋势和长期质控需求,是天然鲎试剂的理想替代。
绘制内毒素标准曲线时,起始浓度需统一为 1000EU/mL,避免稀释误差。浙江重组蛋白内毒素检测动态显色法鲎试剂
2024年7月26日,《美国药典》微生物委员会正式宣布,将第<86>章“使用重组试剂的细菌内毒素测试”纳入(USP-NF),该标准定于2025年5月正式生效。这一重要举措不仅标志着细菌内毒素检测领域从此正式迈入非动物源试剂的崭新发展阶段,更契合了全球生命科学领域遵循的3R原则(即通过非动物源技术替代动物实验、减少实验动物使用量、优化实验流程以降低动物痛苦)。此前传统细菌内毒素检测多依赖从鲎血中提取的试剂,而鲎作为海洋濒危“活化石”,其资源保护与检测需求间的矛盾长期存在;如今重组级联试剂(rCR)凭借技术创新成功替代传统鲎血,在有效守护蓝血鲎的生态未来、缓解资源依赖困境的同时,也为药品生产中的内毒素质量控制和用药安全保障,提供了更先进、更稳定且具备长期可持续性的解决方案。
江苏血液制品内毒素检测技术服务样本含内毒素结合物时,可尝试用分散剂减少抑制,保障内毒素正常检出。
湖州申科重组级联试剂(rCR)在关键性能指标上表现优异,满足内毒素检测的严苛要求。灵敏度方面,其检测范围覆盖 0.005-5EU/mL,可准确捕捉微量内毒素残留,适配基因治疗、血液制品等低限值需求场景。标准曲线线性良好,R²≥0.990,确保定量结果的准确性。反应效率上,rCR 只需 60 分钟即可完成检测,较部分竞品的 90-120 分钟大幅缩短,提升检测周转效率。抗干扰性实验显示,对细胞培养辅料、300g/L 葡萄糖、FBS 血清、单抗等 8 类复杂样品,rCR 在较低稀释倍数下加标回收率可达 70%-175.4%,优于重组 C 因子法。批间一致性方面,多批次试剂检测同一样品的 CV 值≤15%,稳定性远超行业平均水平,为长期质控提供可靠保障。
样品中的高渗透性成分(如高浓度盐、糖)会通过改变反应体系渗透压,抑制鲎试剂反应,影响内毒素检测结果。例如,浓度为 70% 的葡萄糖溶液、高浓度氯化钠溶液等,会形成高渗透压环境,导致鲎试剂中的蛋白质脱水变性,丧失酶活性,进而使内毒素无法被正常检测,出现假阴性。这类高渗透性基质的干扰机制明确 —— 通过破坏蛋白质结构影响酶促反应,且干扰程度与浓度正相关。为消除这类干扰,解决方案是使用内毒素检查用水稀释样品:根据样品渗透性高低,逐步稀释至适宜浓度(通常需稀释至渗透压与生理盐水接近),降低对蛋白质的脱水作用,恢复鲎试剂中酶的活性。稀释过程中需注意,稀释倍数需在方法验证确定的 “无干扰稀释范围” 内,避免因过度稀释导致内毒素浓度低于检测限,确保内毒素检测既能规避高渗透性抑制,又能准确捕捉微量内毒素。
鲎试剂含多种酶和辅助因子,批次间活性差异可能导致内毒素检测结果变异性。
重组级联试剂作为内毒素检测鲎试剂的理想替代方案,其具备的优势有:①优化的G因子级联反应,无G因子旁路干扰。采用基因重组技术表达鲎血细胞中的C因子(Factor C)、B因子(Factor B)和凝固酶原(Proclotting enzyme),无G因子旁路干扰,排除1,3-β-D葡聚糖假阳性风险。②依然采用动态显色法原理,可沿用天然鲎试剂检测设备。重组级联试剂(rCR),与天然鲎(动态显色法)具有相同的操作流程、检测设备、分析方法,用户可以沿用天然鲎的仪器、软件、耗材、人员培训、验收程序等,无需投入额外成本。③具有与天然鲎的相同反应机制,检测结果具有等效性。完全模拟了天然鲎试剂的酶联反应,由3种蛋白组成的级联反应机制提供了信号放大的过程,确保了检测的准确性和灵敏度。湖州申科按照药典要求进行替代方法验证,无缝衔接技术转移,助力用户从方法验证到工艺落地,从数据合规到全球申报。
进行重组级联试剂时,不同酶标仪检测样本 Onset time 有差异,因信号采集方式和灵敏度不同。
江苏非动物源内毒素检测鲎试剂开展细菌内毒素检测的操作过程,需防止样品受到外源性污染。浙江重组蛋白内毒素检测动态显色法鲎试剂
随着生物制药行业的快速发展,注射用药剂、疫苗等制剂及植入性医疗器械的生产需求激增,直接推动了内毒素检测试剂的市场需求。然而,传统内毒素检测严重依赖天然鲎试剂,而全球鲎资源正面临衰减危机。2021 年 2 月,我国国家林业和草原局、农业农村部联合公告将鲎科动物列为国家二级保护动物,严格限制捕捞配额,导致天然鲎试剂价格持续上涨,甚至出现关键检测环节的供应短缺问题。在此背景下,湖州申科研发的重组级联试剂(rCR)通过基因工程技术实现无动物源性生产,彻底摆脱对鲎血资源的依赖。该试剂支持 “减少、替代、优化” 的 3R 动物保护原则,不仅解决了资源受限的行业痛点,还能保障长期稳定供应,为内毒素检测领域的可持续发展提供了理想解决方案。
浙江重组蛋白内毒素检测动态显色法鲎试剂