重组级联试剂作为内毒素检测鲎试剂的理想替代方案,其具备的优势有:①优化的G因子级联反应,无G因子旁路干扰。采用基因重组技术表达鲎血细胞中的C因子(Factor C)、B因子(Factor B)和凝固酶原(Proclotting enzyme),无G因子旁路干扰,排除1,3-β-D葡聚糖假阳性风险。②依然采用动态显色法原理,可沿用天然鲎试剂检测设备。重组级联试剂(rCR),与天然鲎(动态显色法)具有相同的操作流程、检测设备、分析方法,用户可以沿用天然鲎的仪器、软件、耗材、人员培训、验收程序等,无需投入额外成本。③具有与天然鲎的相同反应机制,检测结果具有等效性。完全模拟了天然鲎试剂的酶联反应,由3种蛋白组成的级联反应机制提供了信号放大的过程,确保了检测的准确性和灵敏度。湖州申科按照药典要求进行替代方法验证,无缝衔接技术转移,助力用户从方法验证到工艺落地,从数据合规到全球申报。
内毒素检测需关注制剂成分,螯合剂和表面活性剂可能诱发“低内毒素回收(LER)”。上海血液制品内毒素检测常见问题分析
如何准备样品进行内毒素检测呢?测试前,需要根据样品实际情况进行样本前处理。大多数样品只需要稀释,使用内毒素检测试剂盒进行测试即可。如果样品有蛋白酶干扰并导致假阳性结果,建议对样品稀释并70°C加热5-15分钟进行热灭活处理。如需要,可以对灭活样品进行进一步稀释后检测。如果样品可能含有受β-葡聚糖,建议使用抗增液。β-葡聚糖可能来自酵母和纤维素材料。如果样品中因含有内毒素结合物而存在抑制,可以尝试使用分散剂。
上海血液制品内毒素检测常见问题分析“低内毒素回收(LER)”可能导致内毒素检测假阴性,对患者用药安全构成潜在隐患。
随着动物保护理念和法规要求升级,重组因子C法(rFC法)作为 LAL 法的替代技术逐渐普及。重组 C 因子是以基因重组的方式表达的 LAL 试剂中的 C 因子,C 因子被内毒素活化后切割荧光底物产生游离荧光基团,通过检测荧光信号可以反应活化后的蛋白酶活性,并由此可以推算出内毒素的含量。与传统 LAL 法相比,rFC 法无需依赖鲎血资源,避免了天然 LAL 试剂批间差异大、易受 β- 葡聚糖干扰等问题,且反应特异性更强。目前,《美国药典》、《欧洲药典》等法规已收录 rFC 法,欧盟更推荐其用于疫苗等高风险产品检测,在保证检测准确性的同时,符合动物福利和可持续发展要求。
SHENTEK®重组级联试剂为内毒素检测高效解决方案。法规层面,符合美国药典(USP)、欧洲药典(EP)及日本药典(JP)要求,满足国际标准检测需求。抗干扰性强,与天然鲎具有相同反应机制,检测结果等效,适配复杂样本场景。特异性表现突出,不含 G 因子,避免与 β - D 葡聚糖反应产生假阳性,保障结果可靠。检测灵敏度高,线性范围达 0.005 - 5EU/mL ,可准确捕捉低浓度内毒素。反应快速,60分钟内即可完成检测,提升检测效率。兼容性佳,能兼容动态显色法的酶标仪,无需额外投入设备成本。关键的是,无动物源试剂,遵循 3R 原则(减少、替代、优化),不依赖鲎血,解决资源依赖问题,实现长期稳定供应。且通过重组表达生产,批次差异小,重复性好,稳定性高,为生物制品、制药等行业内毒素检测提供可靠、可持续的工具,助力企业把控质量,契合绿色环保与高效检测的双重需求,在保障检测准确性与合规性的同时,推动行业向更环保、更高效方向发展。
细菌内毒素检测中,rCR 对高蛋白(如单抗、FBS)、细胞培养上清等特殊样本适配性好。
湖州申科重组级联试剂(rCR)在关键性能指标上表现优异,满足内毒素检测的严苛要求。灵敏度方面,其检测范围覆盖 0.005-5EU/mL,可准确捕捉微量内毒素残留,适配基因治疗、血液制品等低限值需求场景。标准曲线线性良好,R²≥0.990,确保定量结果的准确性。反应效率上,rCR 只需 60 分钟即可完成检测,较部分竞品的 90-120 分钟大幅缩短,提升检测周转效率。抗干扰性实验显示,对细胞培养辅料、300g/L 葡萄糖、FBS 血清、单抗等 8 类复杂样品,rCR 在较低稀释倍数下加标回收率可达 70%-175.4%,优于重组 C 因子法。批间一致性方面,多批次试剂检测同一样品的 CV 值≤15%,稳定性远超行业平均水平,为长期质控提供可靠保障。
重组鲎试剂无动物源,支持 3R 原则,批次差异小,适配动态显色法酶标仪。上海血液制品内毒素检测常见问题分析
内毒素检测的方法多样性、多影响因素及实验干扰,会导致自检数据与厂家数据存在差异。上海血液制品内毒素检测常见问题分析
在开展内毒素检测时,样品的 pH 值与二价离子(Mg²⁺、Ca²⁺)水平是影响鲎试剂酶促反应的关键因素,直接关系检测结果的准确性。鲎试剂检测内毒素依赖丝氨酸蛋白酶的级联放大反应,该反应的合适 pH 值范围为 6.0-8.0,若样品过酸或过碱,会快速降低酶活性,甚至导致酶彻底失活,进而出现内毒素检测假阴性。针对这一问题,可使用 0.1N 或更低浓度的 HCl/NaOH 溶液,将样品 pH 值准确调节至适宜区间,为反应提供稳定环境。同时,二价离子是反应必需的辅助因子:Mg²⁺是内毒素活化鲎试剂的关键,缺乏会直接阻断反应启动;Ca²⁺虽参与酶促反应,但浓度过高会反向抑制反应效率。若样品中含有肝素钠、EDTA、柠檬酸钠等螯合剂,会与二价离子结合导致其浓度不足,此时可通过内毒素检查用水稀释样品降低螯合剂浓度,或添加特定二价离子试剂补充,但需严格控制离子浓度,避免过度增强反应引发误差,确保内毒素检测能真实反映样品中的内毒素残留量。
上海血液制品内毒素检测常见问题分析