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宿主细胞残留DNA检测基本参数
  • 品牌
  • 湖州申科生物
  • 产品名称
  • 宿主细胞残留DNA检测试剂盒
  • 有效期
  • 24个月
宿主细胞残留DNA检测企业商机

SHENTEK®Hi5&AcNPV残留DNA检测试剂盒(多重PCR-荧光探针法),可对昆虫细胞(HighFive)杆状病毒表达系统所生产的基因工程疫苗内,残留的Hi5细胞DNA与杆状病毒(AcNPV)DNA开展定量检测。该试剂盒依托荧光探针原理,结合多重qPCR技术实现对样品中Hi5及AcNPV残留DNA的定量,不仅检测效率高、专一性突出,且性能稳定可靠,检测限可达到50 copies/反应,试剂盒内还配套提供Hi5&AcNPV定量参考品。此试剂盒与SHENTEK®宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒搭配使用,能够准确定量样品内残留的Hi5&AcNPV微量DNA,保障检测结果的可靠性。 在宿主细胞残留DNA检测方面,湖州申科擅长多种生物分析方法开发与优化,遵循法规与指导原则。Human宿主细胞残留DNA检测常用知识

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SHENTEK®E1A残留DNA检测试剂盒,可定量检测生物制品中特定宿主细胞(如HEK293、293T细胞)来源的E1A残留DNA。该试剂盒基于荧光探针原理,通过qPCR方法定量分析样品中的E1A残留DNA,具备检测快速、专一性强、性能稳定可靠的特点。试剂盒内配套E1A线性化定量参考品与非线性化定量参考品,供客户根据自身需求选择使用。本试剂盒与SHENTEK®宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒搭配使用,能准确定量样品中残留的微量E1A DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,有效提升对E1A相关微量DNA残留的回收率及定量准确度。
甘肃qPCR法宿主细胞残留DNA检测方案湖州申科生物系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒配套参考品,已溯源至国家标准品。

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宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒(磁珠法)机装版,适用于生物制品样品前处理,能稳定高效获取样品中的微量宿主细胞DNA。该试剂盒可在多种复杂基质缓冲液(如细胞裂解液、澄清上清、纯化中间品等)中,实现DNA的稳定提取与高回收率。同时,其适配多种基质缓冲溶液,能有效提取纯化微量DNA,可与各类SHENTEK®宿主细胞(CHO、大肠杆菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、质粒、SV40LTA&EIA等)DNA qPCR检测试剂盒搭配使用。

SHENTEK® 毕赤酵母残留 DNA 检测试剂盒,可对各类生物制品及药品的中间品、半成品与成品中,毕赤酵母宿主细胞 DNA 进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针法原理,实现对样品中毕赤酵母残留 DNA 的定量分析,具备检测快速、专一性强、性能稳定可靠的特点,检测限可达到 fg 级别。试剂盒内配套有毕赤酵母 DNA 定量参考品,且需与 SHENTEK® 宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒搭配使用。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,能有效提升对毕赤酵母细胞微量 DNA 残留的回收率及定量准确度。宿主细胞残留核酸检测需结合前处理、试剂和仪器协同保障准确性。

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湖州申科生物的产品研发与制造过程遵循 ISO13485 质量管理体系要求开展,并参照 CDE《生物制品质量控制分析方法验证技术审评一般原则》、《中国药典》9101 分析方法验证指导原则及 ICH Q2 (R2)《分析方法验证指导原则》等法规文件,对 SHENTEK 系列宿主细胞残留检测试剂盒实施了全面性能验证,涵盖线性、范围、准确性、定量限、精密度、耐用性、专属性等项目,结果符合法规标准。公司可向用户提供试剂盒的详细验证报告,用户若采用此验证报告,需开展针对样品的适用性验证(含精密度实验与回收率实验)即可。
湖州申科生物rHCDpurify前处理系统搭配系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒,减少手动操作误差。重庆MDCK宿主细胞残留DNA检测方案

宿主细胞残留DNA检测的扩增曲线,需呈正常 “S” 型保障有效。Human宿主细胞残留DNA检测常用知识

SHENTEK®猪源/牛源残留DNA检测试剂盒,可对各类生物材料(如生物修复膜、生物补片、脱细胞基质等)中的猪源/牛源DNA进行定量检测。该试剂盒基于PCR荧光探针法原理,实现对样品中残留猪源/牛源DNA的定量分析,具备检测快速、专一性强、性能稳定可靠的特点,检测限可达到fg级别。试剂盒内配套猪源/牛源(Porcine/Bovine)DNA定量参考品,且与SHENTEK®动物源性生物材料残留DNA提取试剂盒(磁珠法)搭配使用。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,能有效提升对猪源或牛源微量DNA残留的回收率及定量准确度。
Human宿主细胞残留DNA检测常用知识

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