宿主细胞残留 DNA 的潜在风险之一是免疫原性。在一定浓度下，所有类型的 DNA 都可能会引起免疫反应，而原核生物来源的基因组 DNA，因富含 CpG 基序和非甲基化序列，具备更强免疫原性。其中，CpG 可作为免疫刺激信号，直接与免疫细胞（如 B 细胞、巨噬细胞和树突状细胞，即 DCs 细胞 ）表面模式识别受体结合，触发细胞内信号通路，促使这些细胞大量分泌炎症性细胞因子（如肿瘤坏死因子 - α、白细胞介素 - 6 等 ）。当重组蛋白药物中存在此类残留 DNA 时，会持续触发机体免疫系统，明显增加药物在体内引发免疫原性风险，可能导致药物疗效降低、产生过敏反应等不良事件，影响药物安全性与有效性，因此在生物制药生产中，严格控制宿主细胞残留 DNA 水平至关重要 。
宿主细胞残留DNA 检测需根据样品基质特性选择适配的提取方法（如磁珠法），去除杂质与抑制物。广东宿主细胞残留DNA检测销售厂家
疫苗、抗体、重组蛋白、多肽、小分子药物等产品多采用连续传代细胞系表达生产。虽然经过了多步纯化工艺，但终产品仍可能残留来自宿主细胞的DNA（Host cell DNA,HCD）,HCD中可能包含功能基因，若其含有显性致病基因或病毒基因组，未经验证、充分去除或灭活的宿主细胞DNA残留在制品中，可能通过基因水平的随机插入突变，或是激发过度/异常的免疫原性反应，给用药者带来不可预测的重大健康威胁。因此，定量检测宿主细胞残留DNA对监测药物产品的安全性和质量可控性具有重要意义。细胞基因治疗产品宿主细胞残留DNA检测法规要求市场上已有常用宿主细胞残留DNA检测试剂盒，建议用户选择采用性能稳定且经过验证的试剂盒。
SHENTEK®宿主细胞残留DNA检测试剂盒采用抗干扰热启动酶和预混型反应体系，简单高效，耐受干扰；同时采用 dUTP/UNG 防污染系统，性能可靠，特异性强，灵敏度高，定量限可以达到 fg 水平。试剂盒已通过完整的性能验证，包括线性范围、准确度、精密度、定量限和专属性等，性能要求符合药典标准。还可选购内部阳性质控 IPC（报告基团 VIC）配合使用。产品按照 ISO13485 体系标准化生产，可提供性能验证报告，已成功用于国内外药品注册申报。
SHENTEK® Sf9&AcNPV 残留 DNA 检测试剂盒（多重 PCR-荧光探针法）用于定量检测昆虫细胞（Sf9）杆状病毒表达系统来源的基因工程疫苗中残留的 Sf9 细胞 DNA 和杆状病毒（AcNPV）DNA 的试剂盒。试剂盒利用 Taqman 探针原理，采用多重 qPCR 的方法定量检测样品中 Sf9 和AcNPV 残留 DNA。检测快速，专一性强，性能稳定可靠，检测限可以达到 50 copies/反应。试剂盒配套有 Sf9&AcNPV 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA样本前处理试剂盒配套使用，可准确定量样品中残留的 Sf9&AcNPV 微量 DNA。
生物制品宿主细胞残留 DNA 可能存在污染风险，将对产品使用者带来潜在安全性影响。
宿主细胞残留DNA检测的样品处理环节是决定检测准确性的关键步骤，其技术难点贯穿于核酸释放、纯化和去除干扰物的全过程。生物制品基质复杂多样，不同类型样品（如疫苗、单抗、干细胞、免疫细胞类产品）对处理方法的要求差异明显：疫苗样品常含高浓度灭活剂（如甲醛）和佐剂（如铝盐），易导致DNA吸附或降解；单抗样品中的高蛋白浓度（10-100 mg/mL）会竞争性结合磁珠，降低提取效率；干细胞、免疫细胞类产品则可能残留二甲基亚砜（DMSO），直接抑制PCR反应。
宿主细胞残留DNA检测的扩增曲线，需呈正常 “S” 型保障有效。四川E.coli宿主细胞残留DNA检测销售厂家
湖州申科生物系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒配套参考品，已溯源至国家标准品。广东宿主细胞残留DNA检测销售厂家
湖州申科生物的产品研发和制造过程按照 ISO13485 体系要求进行，参照CDE《生物制品质量控制分析方法验证技术审评一般原则》、《中国药典》9101分析方法验证指导原则和ICH Q2 (R2)：Guideline On Validation Of Analytical Procedures等对SHENTEK系列宿主细胞残留检测试剂盒进行了全面性能验证，包括线性、范围、准确性、定量限、精密度、耐用性、专属性等，符合法规要求。可提供试剂盒详细的验证报告，如果用户使用该验证报告，则只需进行针对样品的适用性验证即可（包括精密度实验和回收率实验）。
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