SHENTEK®酿酒酵母残留 DNA 检测试剂盒（PCR-荧光探针法）用于定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中酿酒酵母宿主细胞 DNA 的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理，定量检测样品中酿酒酵母残留 DNA。检测快速，专一性强，性能稳定可靠，检测限可以达到 fg 级别。试剂盒配套有酿酒酵母 DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用，可准确定量样品中残留的微量酿酒酵母细胞 DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性，提升对酿酒酵母细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
针对宿主细胞残留DNA检测，湖州申科生物还提供技术服务，包括HCD特定开发、方法学验证等。MDCK宿主细胞残留DNA检测常用知识
SHENTEK® Human 残留 DNA 检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中 Human 宿主细胞 DNA 的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理，定量检测样品中 Human 残留 DNA。检测快速，专一性强，性能稳定可靠，检测限可以达到 fg 水平。试剂盒配套有 Human DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用，整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性，提升了对Human细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
甘肃Vero宿主细胞残留DNA检测方案SHENTEK-96S PCR仪配合湖州申科前处理提取系统，实现高效率宿主细胞残留DNA检测。
疫苗、抗体、重组蛋白、多肽、小分子药物等产品多采用连续传代细胞系表达生产。虽然经过了多步纯化工艺，但终产品仍可能残留来自宿主细胞的DNA（Host cell DNA,HCD）,HCD中可能包含功能基因，若其含有显性致病基因或病毒基因组，未经验证、充分去除或灭活的宿主细胞DNA残留在制品中，可能通过基因水平的随机插入突变，或是激发过度/异常的免疫原性反应，给用药者带来不可预测的重大健康威胁。因此，定量检测宿主细胞残留DNA对监测药物产品的安全性和质量可控性具有重要意义。
SHENTEK® Sf9&AcNPV 残留 DNA 检测试剂盒（多重 PCR-荧光探针法）用于定量检测昆虫细胞（Sf9）杆状病毒表达系统来源的基因工程疫苗中残留的 Sf9 细胞 DNA 和杆状病毒（AcNPV）DNA 的试剂盒。试剂盒利用 Taqman 探针原理，采用多重 qPCR 的方法定量检测样品中 Sf9 和AcNPV 残留 DNA。检测快速，专一性强，性能稳定可靠，检测限可以达到 50 copies/反应。试剂盒配套有 Sf9&AcNPV 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA样本前处理试剂盒配套使用，可准确定量样品中残留的 Sf9&AcNPV 微量 DNA。
宿主细胞残留 DNA 检测需准确把控靶标序列从而保障检测针对性。
SHENTEK® Vero残留DNA检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中Vero宿主细胞DNA的试剂盒。本试剂盒利用荧光探针原理，定量检测样品中 Vero 残留 DNA。检测快速，专一性强，性能稳定可靠，检测限可以达到 fg 水平。试剂盒配套有Vero DNA 定量参考品。本试剂盒与SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用，整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性，明显提升对Vero细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
宿主细胞残留DNA检测磁珠法自动化提取实现高通量样品处理，提升效率。
甘肃生物制品宿主细胞残留DNA检测宿主细胞残留DNA检测样品前处理需解决铝佐剂、高蛋白等基质干扰问题。MDCK宿主细胞残留DNA检测常用知识
宿主细胞残留 DNA 检测体系（qPCR 法）技术关键点涵盖多方面。首先是靶标序列查找及确定，需依据宿主物种基因组序列，筛选物种特异、高度重复且散在分布的序列作为靶标 。其次是检测体系建立和方法验证，要在合适位点设计引物与探针，选适配荧光和淬灭基团，基于 qPCR 法优化体系组分比例，得到 MIX 用于微量 DNA 模板检测，同时验证线性范围、专属性等多项指标 。还需确保检测体系稳定，做好参考品准确标定、控制试剂批间差异 。另外，要有合适的宿主细胞残留 DNA 提取体系，应对不同样品基质影响，回收提取微量残留 DNA 并纯化 。
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