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宿主细胞残留DNA检测基本参数
  • 品牌
  • 湖州申科生物
  • 产品名称
  • 宿主细胞残留DNA检测试剂盒
  • 有效期
  • 24个月
宿主细胞残留DNA检测企业商机

湖州申科生物自主研发生产的系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用qPCR(Taqman探针)法定量检测各种宿主细胞残留 DNA(rHCD),覆盖各种工程细胞和载体,如细菌、酵母、昆虫细胞、动物源细胞、人源细胞、基因载体等。检测快速,专一性强,性能可靠,定量限可以达到 fg 水平。配套 SHENTEK宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒使用,可在5小时内完成样品前处理和分析检测。若用户需要,亦可选购IPC(报告基团 VIC),配合各宿主细胞残留DNA检测试剂盒使用。
生物制品生产需全程质控,宿主细胞残留DNA是过程控制安全指标,结合产品及方法利用可保工艺与质量稳定。E1B宿主细胞残留DNA检测

E1B宿主细胞残留DNA检测,宿主细胞残留DNA检测

SHENTEK® CV-1 残留 DNA 检测试剂盒(PCR-荧光探针法)用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中 CV-1 宿主细胞 DNA 的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理,定量检测样品中 CV-1 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 水平。试剂盒配套有 CV-1 DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中 CV-1 残留 DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,提升对CV-1细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
甘肃Vero宿主细胞残留DNA检测方案SHENTEK® 系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒适配SHENTEK-96S等常用PCR设备。

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SHENTEK® Hi5&AcNPV 残留 DNA 检测试剂盒(多重 PCR-荧光探针法)用于定量检测昆虫细胞(High Five)杆状病毒表达系统来源的基因工程疫苗中残留的 Hi5 细胞 DNA和杆状病毒(AcNPV)DNA 的试剂盒。本试剂盒利用荧光探针原理,采用多重 qPCR 的方法定量检测样品中 Hi5 和 AcNPV残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 50 copies/反应。试剂盒配套有 Hi5&AcNPV 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中残留的 Hi5&AcNPV 微量 DNA。

SHENTEK®质粒 DNA 残留检测试剂盒用于定量检测基因治疗产品中质粒 DNA 残留的检测试剂盒,如 CAR-T 细胞中慢病毒载体制备相关的质粒 DNA。本试剂盒利用 Taqman 探针原理,通过各质粒共有 DNA 序列, 如ColE1/pMB1/pBR322/pUC 来源的复制子,定量检测样品中质粒 DNA 的残留。客户可以事先将质粒 DNA 序列给湖州申科生物技术人员进行确认。本试剂盒检测快速,专一性强,性能可靠,检测限可以达到 102 copies/μL。试剂盒配套有质粒DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中残留的微量质粒 DNA。
宿主细胞残留DNA检测样品前处理需解决铝佐剂、高蛋白等基质干扰问题。

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SHENTEK® E.coli 残留 DNA 检测试剂盒是用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中 E.coli 宿主细胞 DNA 的试剂盒。本试剂盒利用荧光探针原理,定量检测样品中 E.coli 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 水平。试剂盒配套有E.coli DNA 定量参考品,已严格溯源至国家标准品,确保检测结果的准确性和可追溯性。本试剂盒与SHENTEK宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中 E.coli 残留 DNA。
湖州申科采用 qPCR 荧光探针法定量检测各种宿主细胞残留 DNA,覆盖常用的生产用工程细胞和载体。北京CHO宿主细胞残留DNA检测销售厂家

SHENTEK® 系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒冻融 5 次,性能不受影响。E1B宿主细胞残留DNA检测

在宿主细胞残留 DNA(HCD)检测试剂盒更换时,需进行系列验证考量。首先参考《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》,依对生物制品安全性、有效性和质量可控性的风险及影响程度分类,实施变更要开展充分研究与验证 。接着做全面性能验证,用药典或经验证检测方法,证明变更后分析方法等效或更优 。然后进行样品检验,对比变更前后产品质量数据并综合评估,借稳定性研究开展稳定性可比性分析,检测细微差异,评价变更对产品质量影响 。以上完成后再进行更换试剂盒备案,若变更后方法同原方法或更优,据待检样品是原液或制剂,分属中等或微小变更,微小变更可在中等变更申请时一并说明 。
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