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宿主细胞残留DNA检测基本参数
  • 品牌
  • 湖州申科生物
  • 产品名称
  • 宿主细胞残留DNA检测试剂盒
  • 有效期
  • 24个月
宿主细胞残留DNA检测企业商机

SHENTEK® MDCK 残留 DNA 检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中 MDCK 宿主细胞 DNA 的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理,定量检测样品中 MDCK 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 水平。试剂盒配套有 MDCK DNA 定量参考品。本试剂盒与SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,明显提升对MDCK细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
生物制品宿主细胞残留 DNA 可能存在污染风险,将对产品使用者带来​​潜在安全性影响。宿主细胞残留DNA检测试剂

宿主细胞残留DNA检测试剂,宿主细胞残留DNA检测

SHENTEK® PG13 残留 DNA 检测试剂盒是用于定量分析检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中 PG13 宿主细胞 DNA 的试剂盒。本试剂盒利用 PCR 荧光探针法原理,定量检测分析样品中 PG13 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 水平。试剂盒配套有 PG13 DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中 PG13 残留 DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,明显提升对PG13 细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
云南CHO宿主细胞残留DNA检测湖州申科生物系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒已成功用于国内外药品注册申报。

宿主细胞残留DNA检测试剂,宿主细胞残留DNA检测

在开展宿主细胞残留 DNA(HCD)检测方法验证前,需从文件要求与样品处理两方面考量。文件要求上,应通过研究方案、研究计划、报告或标准操作程序(SOP)的形式,预先详细规定生物分析方法的具体内容,为后续验证筑牢规范基础 。样品处理方面,若检测时样品存在抑制情况,可考虑稀释,但稀释后检测值需处于可信范围;对于复杂样品,若稀释无法消除抑制,要借助样品前处理方式提取 DNA 后再检测,以此保障检测结果准确可靠,确保 HCD 方法验证顺利、有效推进 。

SHENTEK®毕赤酵母残留 DNA 检测试剂盒用于定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中毕赤酵母宿主细胞 DNA 的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理,定量检测样品中毕赤酵母残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 级别。试剂盒配套有毕赤酵母 DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK® 宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,提升了对毕赤酵母细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
宿主细胞残留DNA检测体系的稳定性依赖于参考品标定和试剂批间差异控制。

宿主细胞残留DNA检测试剂,宿主细胞残留DNA检测

宿主细胞残留 DNA 的潜在风险之一是免疫原性。在一定浓度下,所有类型的 DNA 都可能会引起免疫反应,而原核生物来源的基因组 DNA,因富含 CpG 基序和非甲基化序列,具备更强免疫原性。其中,CpG 可作为免疫刺激信号,直接与免疫细胞(如 B 细胞、巨噬细胞和树突状细胞,即 DCs 细胞 )表面模式识别受体结合,触发细胞内信号通路,促使这些细胞大量分泌炎症性细胞因子(如肿瘤坏死因子 - α、白细胞介素 - 6 等 )。当重组蛋白药物中存在此类残留 DNA 时,会持续触发机体免疫系统,明显增加药物在体内引发免疫原性风险,可能导致药物疗效降低、产生过敏反应等不良事件,影响药物安全性与有效性,因此在生物制药生产中,严格控制宿主细胞残留 DNA 水平至关重要 。
定量限是评价宿主细胞残留 DNA 检测方法性能的重要指标。宿主细胞残留DNA检测试剂

宿主细胞残留 DNA 检测需准确把控靶标序列从而保障检测针对性。宿主细胞残留DNA检测试剂

重组蛋白、抗体、疫苗、细胞与基因产品等生物制品大多来自生物工程细胞 ( 细菌、酵母、动物或人源细胞 ) 的复杂表达 / 生产系统,不同宿主的 rHCD 和 rHCR 不同,且存在不同片段长度和组成的复杂阵列,其风险须根据具体情况评估。各国药品监督管理机构对终产品中宿主细胞残留 DNA 的含量有着严格的限度控制,大多为不超过 10ng/ 剂或更低。湖州申科生物自主开发一系列宿主细胞残留 DNA荧光探针 qPCR 定量检测试剂盒,以及特定细胞系定制化试剂盒的开发、生产和测试,可满足不同宿主检测需求。
宿主细胞残留DNA检测试剂

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