微针电极与组织液提取芯片的创新加工技术：微针电极作为生物检测与给药的前沿器件，需兼顾机械强度与生物相容性。公司采用干湿结合刻蚀工艺，在硅或硬质塑料基板上制备直径10-100μm、高度500-1000μm的微针阵列，针尖曲率半径控制在5μm以内，确保穿刺过程的低创伤性。针对类***电生理记录需求，开发了“触凸”电极结构，在微针顶端集成纳米级金属电极（如金/铂薄膜），实现对单个细胞电信号的高灵敏度捕获。同时，微针阵列可用于组织液提取，通过中空结构设计与毛细作用，在30秒内完成微升量级体液采集，避免传统**的痛苦与***风险。该技术结合表面亲疏水修饰，解决了微针堵塞与生物污染问题，已应用于连续血糖监测芯片与药物透皮递送系统，为可穿戴医疗设备提供**组件支持。微流控芯片的主流加工方法。国产微流控芯片微纳米加工
完善、高标准的PDMS芯片生产产线：公司自建的PDMS芯片标准化产线，采用全自动混胶、真空脱泡与高温固化工艺，确保芯片力学性能（弹性模量1-3MPa）与透光率（>92%）的高度一致性。通过精密模具（公差±2μm）与等离子体亲水化处理，产线可批量生产单分子检测芯片、液滴生成芯片等产品。例如，液滴芯片通过流聚焦结构生成单分散乳液（粒径CV<2%），通量达20,000滴/秒，用于单细胞测序时捕获效率超98%。质检环节引入微流控性能测试平台，通过荧光粒子追踪与压力-流量曲线分析，确保流速偏差<3%。产线还可定制表面改性方案，如二氧化硅涂层使PDMS亲水性维持30天以上，满足长期细胞培养需求。目前，该产线已为多家IVD企业提供核酸快检芯片，30分钟出结果，灵敏度达99%，成为基层医疗的可靠工具。湖北微流控芯片模型设计微流控芯片技术用于基因测序。
Lee等人先前解释说，与2D模型相比，微流控3D技术中肾单位的药效学和病理生理学反应更为实用。KoC已被开发并证明可显示出更好的药物肾毒性体内后果，该系统已被进一步用于确定各种药物诱导的生物反应。此外，它还有助于培养近端小管，用于观察预测药物诱导的肾损伤（DIKI）和药物相互作用的生物标志物。肾脏器官芯片模型的简单设计基本上由两层组成。上层包含近端小管上皮细胞，下层包含内皮细胞。如图1D所示，位于中间的多孔膜将两层分开。
在微流控芯片定制加工方面，公司已建立完善的PDMS芯片标准化产线，以自研产品单分子系列PDMS芯片产线为基础，建立了完善的PDMS硅胶来料、PDMS芯片加工、PDMS成品质检、测试小试产线。涵盖硅胶来料处理、精密模具成型、成品质检等环节，可批量交付单分子级检测芯片、液滴生成芯片等产品。其微流控解决方案广泛应用于毛细导流模拟、高通量测序反应腔构建、地质勘探流体分析等多元化场景，彰显“MEMS+医疗”技术跨界融合的创新价值。通过工艺标准化与定制化能力的深度协同，正推动微纳加工技术从实验室原型向产业化应用的高效转化。克服微流控芯片所遇到的难题。
肠道微流控芯片（GoC）：GoC系统模仿人类肠道的生理学。它解释了肠道的主要功能，即消化、营养物质的吸收、肠神经的调节、体内废物的排泄、以及伴随微生物共生体的人体肠道的病理生理学。GoC模型主要用于精确复制具有所需微流控参数的肠道体内环境。Kim等人研究了当人类GoC被肠道微生物群落占据时肠道的蠕动运动。通过对齐两个微通道（上部和下部）来设计微型器件，该微通道雕刻在PDMS层上，该PDMS是通过基于MEMS的微纳米制造工艺制作的模板翻模制备而来，且PDMS层由涂有ECM的多孔柔性膜隔开。如图所示，该装置被模仿人类肠道生理学的人肠上皮细胞包裹。这样的系统可以模拟人类肠道在某些特定因素下的蠕动运动，即流体流速。微流控芯片定制方案。黑龙江微流控芯片服务电话
玻璃基微流控芯片经精密刻蚀与键合，确保高透光性与化学稳定性。国产微流控芯片微纳米加工
Cascade 有两个测试用户：马里兰大学Don DeVoe教授的微流体实验室和加州大学Carl Meinhart教授的微流体实验室。德国thinXXS公司开发了另一套微流控分析设备。该设备提供了一个由微反应板装配平台、模块载片以及连接器和管道所组成的结构工具包。可单独购买模块载片。 ThinXXS还制造独有芯片，生产微流体和微光学设备和部件并提供相应的服务。将微流控技术应用于光学检测已经计划很多年了，thinXXS一直都在进行这方面的综合研究，但未提供详细资料。但是，据了解，该技术采用了先进的MEMS传感器的微纳米制造工艺，所以芯片得到了非常好的测试效果。国产微流控芯片微纳米加工
