物流园区转口进口化妆品值得推荐

    首先我们需要的是确认进口化妆品的种类，海关编码，看是否需要办理批文备案。大多数品类都需要申请进口化妆品批文，如面膜、面霜、精华液、洗发水、粉底液、口红等都是需要办理备案凭证。不需要办理批文的有洗手液、香皂、香薰、精油、半成化妆品等。批文分为两种是按进口化妆品功效来进行区分的，1）注册类批文，如有美白、去斑等功效，需要在国家食药局注册。2）备案类批文，如保湿、补水等功效，在注册地都可办理。其次确认其他进口所需单证是否齐全，进口所需提供文件资料有，批文、产品的外文包装和翻译件、中文标签、生产日期、成分百分比配方表、箱单INVOICE、合同、提单、申报要素、进口商需有进出口权；在确认资料齐全后，就要确认进口进口化妆品是否有中文标签，有些口岸没贴中文标的要求必须在海关整改库贴完才能放行，有些口岸可以直提不用贴标，有些口岸审单放行只有抽中动检才需要进库贴标，所以尽量在进口征税前加贴好中文标签。进口化妆品物流流程：提供箱单，确认船期，开始订舱---国外提货运输到港口---货物到港开始出口报关，出产地证---开始海运、空运----到达目的港，递交资料开始申报缴税，贴标，放行---国内配送---申请出具检验检疫证书以便上市销售。所需的报检报关资料: 提单、产地证(有的提供)、报关草单、合同、发票、装箱单、批文。物流园区转口进口化妆品值得推荐

    国家药监局组织对国家化妆品不良反应监测系统进行升级完善，新版系统将于2022年10月1日起上线运行。现将有关事项通告如下：一、自2022年10月1日起，化妆品注册人、备案人、受托生产企业、化妆品经营者、医疗机构在发现或者获知化妆品不良反应后，应当通过国家化妆品不良反应监测系统报告。暂不具备在线报告条件的化妆品经营者和医疗机构，应当通过纸质报表向所在地市县级化妆品不良反应监测机构报告，由其代为在线提交报告。其他单位和个人可以向化妆品注册人、备案人、境内责任人报告化妆品不良反应，也可以向所在地市县级化妆品不良反应监测机构或者市县级负责药品监督管理的部门报告，由上述企业或者单位代为在线提交报告。二、国家化妆品不良反应监测系统新注册用户请在系统登录指定页面,点击“基层机构注册”提交注册申请，填写有关信息。经审核通过后，系统注册用户可以使用其账号密码登录系统，报告化妆品不良反应。此前已注册的系统用户，可以继续使用其原账号密码在上述网址登录系统，报告化妆品不良反应。 自贸区一件代发进口化妆品客户案例多多通过对各方面资源的有效整合,加上大量的案例操作经验,能为客户提供极具优势的化妆品进口代理服务。

    《化妆品生产质量管理规范》分为“总则、机构与人员、质量管理、质量控制、厂房设施与设备、物料与产品、生产管理、产品销售管理、附则”九个部分和两个附件。包括以下内容：一章，总则。规定《规范》制定目的和依据、适用范围、基本原则、企业主体责任等。第二章，机构与人员。规定企业机构设置原则、企业质量安全负责人等关键人员职责、人员培训要求、人员卫生要求等。第三章，质量管理。主要规定总体原则、文件管理、追溯管理、风险管理、自查等第四章，质量控制。规定总体原则、实验室管理、样品管理、成品留样、检验记录与报告要求、检验结果超标的处理等。第五章，厂房设施与设备。主要规定总体原则、生产区要求、仓储区要求、水处理系统、空气净化系统、设备选型及安装、设备使用、清洁和管理等。第六章，物料与产品。主要规定总体原则、供应商管理、物料采购与验收、物料和产品储存、物料放行、生产用水要求等。第七章，生产管理。主要规定总体原则、生产准备要求、生产过程要求、生产后要求、不合格品管理、产品放行等。第八章，产品销售管理。主要规定产品销售记录要求、储存运输、退货管理、产品质量投诉管理、化妆品不良反应监测、产品召回等。第九章，附则。

    即使是每个相同类型的销售终端，比如零售超市，所对应的上一级经销商可能是不同的，而每一个渠道的每一个节点都可能有不同数量的库存。因此很难通过某一个销售终端的销售情况来预测整个市场的需求变化。其次，市场的变数太多。中国市场和欧美市场不一样。欧美市场很成熟，销售规律比较明显，每年市场上什么时候销量增加，什么时候减少，每年的增长率有多少等等，都有迹可循。而中国市场却不一样。首先因为中国市场正处于快速发展中，每年的市场规模变化都很快，不是一个相对稳定的市场；其次，市场上的竞争者很多，新品牌也很多，对市场的冲击性很强。本来在某一个区域里就有不同品牌在竞争，增加了销量的不确定性，而且还不知何会出现新品牌，对销量造成更多干扰因素。因此，很难准确地预测销量并制订需求计划。事实上，大家能做到的只是尽量准确地预测。除了销售预测和需求计划外，如何提高整条供应链上信息的准确度也是个很大的难题。中国幅员辽阔，市场广大，各个地区的经销商情况都不一样，有的成熟先进一些，有的还在发展中，由于很多经销商的系统能力不够成熟，导致我们汇总上来的各项信息有很大误差，有的信息甚至还不可获得。在此情形下。法国进口普通化妆品注册备案流程、批发货源进口化妆品;法国进口化妆品。

    化妆品生产电子记录要求采用计算机系统生成或保存记录，应当采取相应的管理措施与技术手段，制定操作规程，确保生成和保存的数据或信息真实、准确、完整和可追溯。电子记录至少应当实现原有纸质记录的同等功能，满足活动管理要求。采用电子记录的计算机系统应当满足以下功能要求：1、应当经过验证，确保记录时间与系统时间的一致性，和数据、信息的真实性、准确性；2、能够显示电子记录的所有数据，生成的数据可以阅读并能够打印；3、具有保证数据安全性的有效措施。系统生成的数据应当定期备份，备份与恢复流程必须经过验证，数据的备份与删除应有相应记录，系统变更、升级或退役，应当采取措施保证原系统数据在规定的保存期限内能够进行查阅与追溯；4、确保登录用户的主要性与可追溯性。规定用户登录权限，确保只有具有登录、修改、编辑权限的人员方可登录并操作；5、电子系统应当建立有效的轨迹自动跟踪系统。能够对登录、修改、复制、打印等行为进行跟踪与查询。6、应当记录对系统操作的相关信息，至少包括操作者、操作时间、操作过程、操作原因；数据的产生、修改、删除、再处理、重新命名、转移；对计算机系统的设置、配置、参数及时间戳的变更或修改。 上海化妆品进口报关公司 。洋山港真空塑封进口化妆品经验丰富

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