企业商机
艾德莱RNA提取试剂盒基本参数
  • 用途
  • RNA提取
  • 品牌
  • MCE,艾德莱,OriGene,abmart,ABW基质胶
  • 产地
  • 国产
  • 产品名称
  • RNA提取试剂盒
  • 贮藏方法
  • -20℃—RT
  • 包装规格
  • 生产企业
  • 北京艾德莱
  • 厂家
  • 北京艾德莱
  • 有效期
  • 24个月
艾德莱RNA提取试剂盒企业商机

艾德莱RNA提取试剂盒采用标准化四步操作流程:样本裂解、RNA结合、杂质洗涤和RNA洗脱。每个步骤都经过严格优化:1)裂解时间控制在5分钟内;2)结合步骤采用特定离心力(12,000×g)和时长;3)两步洗涤确保完全去杂;4)30-50μl洗脱体积保证高浓度。试剂盒提供详细操作手册,包含不同样本类型(血液、组织、细胞等)的个性化处理建议。预分装的试剂和标准化的操作很大降低了人为误差,即使新手也能获得稳定可靠的提取结果。艾德莱RNA提取试剂盒在多种复杂样本中表现优异:1)动物组织:可处理200mg样本,有效克服脂肪和多糖干扰;2)血液样本:特殊配方消除血红蛋白抑制;3)植物组织:有效去除多酚类物质;4)微生物:配套破壁试剂提高提取效率;5)FFPE样本:优化方案回收降解RNA。临床验证数据显示,从1mL全血中平均可提取5-10μg总RNA,肝脏组织可达15-20μg/10mg,完全满足下游qPCR、测序等应用需求。艾德莱试剂盒的用户体验良好,操作方便。江苏艾德莱RNA提取试剂盒怎么样

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使用前请保证充分溶解并混匀,操作需在冰上进行。本制品以RNA为模板,采用预混合技术,用5×TRUEReactionMix(已经预混合了TRUEscriptHˉRTase、RNaseInhibitor、dNTPMixture、Buffer)高效合成链cDNA,操作简单。本制品采用分子进化技术多点突变的新一代反转录酶,具有更强的延伸能力和稳定性,可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。本制品本制品是采用SYBR®GreenI嵌合荧光法进行RealTimePCR的有用试剂。已经将热启动HotMasterTaqDNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液、BSA和SYBR®GreenI等试剂预混成一种适合RealTimePCR反应检测用2×PremixType试剂,具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。江苏艾德莱RNA提取试剂盒怎么样使用艾德莱试剂盒,RNA提取更为高效。

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空压机主要有活塞式和螺杆式两种类型。活塞式空压机通过电机驱动活塞在气缸内做往复运动。当活塞下行时,进气阀打开,空气进入气缸;活塞上行时,进气阀关闭,空气被压缩,然后排气阀打开,压缩空气排出。整个过程没有润滑油参与,依靠高精度的活塞环和气缸壁的配合实现密封。螺杆式空压机则是由一对相互啮合的螺杆,将空气沿着螺杆轴向压缩。其转子型线和精密的加工工艺保证了空气的有效压缩,且在无油环境下稳定运行,减少了因油而产生的故障和污染。

采用特异性结合病毒DNA/RNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,病毒DNA/RNA提取试剂盒适合于从无细胞体液,包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的病毒DNA/RNA。该产品可以满足绝大多数的病毒RNA/DNA的同时提取要求,如病毒RNA:HCV(丙肝病毒),HIV(毒),和HTLV(人类嗜T淋巴细胞病毒);病毒DNA:HBV(乙肝病毒)和CMV(巨细胞病毒)等等。病毒裂解后,DNA/RNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA/RNA从硅基质膜上洗脱。RNA提取后可用于转录因子研究。

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通过使用蛋白印迹膜再生液中特殊成份解离一抗二抗和印迹膜上抗原的结合从而去除一抗二抗,即可非常方便地重新利用同一张膜检测其它蛋白。与重新跑一个SDS-PAGE胶,不仅省时省力,而且可以消除重新上样而带来的误差,使可比性更强。可逆蛋白印迹染色是一种灵敏的检测硝酸纤维素膜或者PVDF膜上转移蛋白的方法,可以非常有效的检测蛋白转膜效果。传统的丽春红染色(PonceauS)敏感度非常低(250ng),染色退色快并且红色不容易拍照保存。本公司独有配方的染色液具有蛋白高亲和性,和蛋白印迹膜上蛋白快速结合呈现清晰的兰色,敏感度比传统丽春红染色高10倍(<25ng)。试剂盒的设计充分考虑了实验室需求。江苏艾德莱RNA提取试剂盒怎么样

试剂盒的设计考虑了用户的实际需求。江苏艾德莱RNA提取试剂盒怎么样

本试剂盒采用独有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液,并添加多种成分去除骨组织蛋白多糖。同时独特基因组DNA去除柱技术可以有效去除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,离心沉淀去除多糖和次级代谢产物,然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA去除柱,然后RNA被选择性洗脱滤过,吸附在基因组DNA去除柱上的残留DNA无法洗脱连同柱子一起丢弃从而去除掉DNA。江苏艾德莱RNA提取试剂盒怎么样

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