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同时维持了原有的蛋白间相互作用并保留了蛋白的特性和功能，如抗原-抗体结合或酶学活性，因此本试剂抽提得到的蛋白不仅适用于Western blot，免疫沉淀，还适宜于进行蛋白活性功能检测和免疫共沉淀。RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种，本产品RIPA裂解液的主要成分为50mM Tris(pH7.4)，150mM NaCl，1% Triton X-100，1% sodium deoxycholate，0.1% SDS 以及sodium orthovanadate，sodium fluoride，EDTA 等多种磷酸酶抑制剂。PMSF即Phenylmethanesulfonyl fluoride，中文名为苯甲基磺酰氟。分子式为C7H7FO2S，分子量为174.19，纯度>99%，常用生化试剂，进口试剂配制，用于抑制蛋白酶。病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒 II。浙江哪里有艾德莱RNA提取试剂盒费用

纯化后的DNA无杂质和PCR抑制剂，可直接适用于PCR分析。适用于从人血浆、血清、尿液或者其它无细胞体液中提取游离循环DNA/RNA和病毒核酸DNA/RNA。DNAzol是一种完全的、可直接使用的基因组DNA提取试剂，简单高效，结果可靠，可快速提取基因组DNA，适用于多种大量或少量样品。DNAzol可在一个步骤中裂解细胞并水解RNA，经过乙醇沉淀后即可快速得到基因组DNA。整个过程只需10-30分钟，DNA回收率可达70-100％，得到的DNA不需再纯化，可直接用于Southern杂交、斑点杂交、分子克隆、PCR反应和其他分子生物学应用。适用于快速提取各种福尔马林固定和石蜡包埋组织DNA。浙江哪里有艾德莱RNA提取试剂盒费用EASYspin 纤维类组织RNA快速提取试剂盒。

BCA(bicinchoninicacid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuretreaction），一价铜离子和独特的BCASolutionA（含有BCA）相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子，形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。Bradford法蛋白定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一Bradford法基础上（考马斯亮蓝结合显色法）改进而成。

首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA，然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。适用于快速提取全血基因组DNA。适用于快速提取各种动植物细胞/组织基因组DNA。适用于抗凝全血/组织/细胞/鼠尾/细菌等基因组DNA。适用于快速提取各种细菌基因组DNA。常规的DNA纯化方式并不能有效地去除粪便中存在的大量抑制因子而导致下游实验的失败，如PCR不能扩增出所需片段。该试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统，能有效去除动物粪便中各种影响下游实验（如PCR）的抑制因子，并能高效地回收粪便中的基因组DNA。EASYspin 酵母RNA快速提取试剂盒。

纯化可使用离心机进行手工操作，也可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行。该产品表现，可以获得高质量的血液RNA，在大多数情况下同等量血液RNA产量比保存在PAXgene管的血液RNA产量高一倍以上。适用于配套 RNAfixer/RNAlater使用，提取保存在RNAfixer/RNAlater中全血中分离和纯化RNA。适用于快速提取植物microRNA或者microRNA/总RNA分别提取。TRIpure LS试剂是直接从来源于人，动植物，酵母，细菌和病毒的液体样品中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。细菌基因组DNA快速提取试剂盒。浙江哪里有艾德莱RNA提取试剂盒费用

Allprep RNA/DNA/miRNA分提试剂盒。浙江哪里有艾德莱RNA提取试剂盒费用

适用于快速提取动物细胞和易裂解动物组织总RNA，使用独有基因组DNA去除柱技术确保有效去除gDNA残留，不需要使用DNase消化，RNA可直接用于PCR，荧光定量PCR。适用于快速提取微量动物细胞、微切割组织和易裂解动物组织等样品总RNA，使用独有基因组DNA去除柱技术确保有效去除gDNA残留，不需要使用不需要使用DNase消化，RNA可直接用于PCR，荧光定量PCR。适用于快速细菌总RNA，独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除，低盐的RNasefreeH20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。浙江哪里有艾德莱RNA提取试剂盒费用