天木生物的DREM cell系统在环境微生物酶资源开发中表现突出。通过将环境样品中的单微生物细胞与特定底物共同封装在液滴中，可直接检测其酶活性。这种方法避免了传统培养方法的局限性，能够挖掘不可培养微生物的酶资源。研究人员利用该平台从酸性矿坑水中发现了一种新型耐酸酯酶，在pH3.0条件下仍保持高活性。该系统还支持多重酶活筛选，可同时检测同一... 【查看详情】

ARTP诱变育种仪设备在食品安全检测菌株培育中发挥重要作用。以黄曲霉毒素检测用荧光菌株为例，研究人员通过ARTP技术成功获得了荧光强度提升5倍的突变菌株。在致病菌检测领域，利用ARTP诱变改良的指示菌株其检测灵敏度提高了两个数量级。这些改良菌株在食品安全快速检测试剂盒中得到广泛应用，缩短了检测时间并提高了准确性。与传统诱变方法相比，ART... 【查看详情】

在工业酶制剂开发中，天木生物的高通量分选系统提升了酶定向进化效率。研究人员将酶突变体库与荧光底物共同封装于皮升级液滴中，每个液滴成为一个单独的酶反应单元。通过检测液滴内荧光信号的强度，可以快速筛选出具有高活性、新催化特性或优良稳定性的酶变体。该系统特别适用于检测难以通过传统平板筛选方法评估的酶特性，如底物特异性、立体选择性和产物抑制等。实... 【查看详情】

ARTP技术在特色果树育种中展现出应用潜力。以猕猴桃茎段为材料，通过等离子体处理其潜伏芽，成功诱导出果实大小、维生素C含量等性状的变异。处理时选择休眠期枝条，采用脉冲式等离子体照射，既能保证诱变效果，又可维持芽体的生活力。这种方法的突出优势是处理后的材料可直接用于嫁接，避免了组培再生可能引起的变异丢失。经过三年观测，通过该技术选育的优系在... 【查看详情】

极端环境微生物的工业应用往往受限于其缓慢的生长速率和难以驯化的特性。EVOL cell系统通过其精确的pH和温度控制模块，为嗜热菌的适应性进化提供了理想平台。在一项旨在提高纤维素降解效率的研究中，研究人员对一株嗜热厌氧菌进行了长达三个月的连续传代培养。通过逐步提高培养温度并引入微晶纤维素作为碳源，获得了一株在70℃条件下仍保持高活性的突变... 【查看详情】

在肠道菌群研究领域，液滴微流控技术为解决微生物“暗物质”难题提供了划时代的工具。传统体外培养方法严重依赖人工培养基配方，导致人体肠道中超过80%的微生物物种难以在实验室条件下生长，这一瓶颈极大地限制了对肠道菌群功能与机制的深入探索。液滴培养组学系统通过将单个微生物细胞与多样化的营养物质共同包裹在微滴中，构建了海量的“单细胞-微... 【查看详情】

在提高微生物维生素产量的工艺优化中，EVOL cell系统发挥了关键作用。研究人员针对一株生产维生素B2的枯草芽孢杆菌，建立了基于产物浓度的动态选择方案。通过在线荧光监测系统实时跟踪核黄素积累情况，并自动调整选择压力强度。经过约75代的定向进化，获得的菌株维生素产量提高了4.2倍。代谢工程分析显示，进化菌株重构了嘌呤代谢途径，增强了前体供... 【查看详情】

在环境微生物研究中，液滴培养系统为探究微生物与环境因子的相互作用提供了理想平台。通过将环境样本与不同浓度的污染物或特定底物混合封装在液滴中，可以研究微生物群落对环境污染物的响应和降解能力。该系统特别适用于研究稀有微生物种群的功能，因为这些微生物在传统培养中往往被优势种群掩盖。利用功能荧光探针，可以监测液滴内微生物的代谢活性和膜... 【查看详情】

在工业酶制剂开发中，天木生物的高通量分选系统提升了酶定向进化效率。研究人员将酶突变体库与荧光底物共同封装于皮升级液滴中，每个液滴成为一个单独的酶反应单元。通过检测液滴内荧光信号的强度，可以快速筛选出具有高活性、新催化特性或优良稳定性的酶变体。该系统特别适用于检测难以通过传统平板筛选方法评估的酶特性，如底物特异性、立体选择性和产物抑制等。实... 【查看详情】

基于液滴的微生物单细胞基因组学为研究微生物多样性提供了强有力的工具。该方法通过将单个微生物细胞分离到单独的液滴中，在液滴内进行细胞裂解、基因组扩增和测序文库构建等一系列操作。这种单细胞水平的分析避免了传统宏基因组学中基因序列组装的不确定性，能够直接获得完整的微生物基因组信息。特别对于不可培养的微生物，这种方法能够揭示其遗传特征和代谢潜能。... 【查看详情】

液滴微流控与单细胞基因组学的结合极大推进了微生物暗物质的研究进程。自然界中绝大多数微生物难以通过传统方法培养，限制了人类对微生物多样性及其功能的认识。液滴封装技术通过模拟微生物的自然生存环境，为这些难培养微生物提供了生长机会。研究人员可以设计不同的培养液滴，每个液滴包含特定的营养物质、生长因子或信号分子，从而创造多样化的微环境... 【查看详情】

细胞外囊泡作为细胞间通讯的关键介质，其研究长期面临分离困难、功能分析技术复杂等挑战。液滴培养组学系统为此提供了创新的研究范式。通过将单个分泌细胞封装在液滴内，可以将其分泌的囊泡限制在微小的封闭空间中进行累积和富集，避免了传统培养上清中囊泡被稀释的问题。随后，可对液滴进行免疫荧光染色以量化囊泡的特定表面标志物，或者将分泌细胞与报告细胞共封装... 【查看详情】