在细胞内产生的活性氧物种包括过氧化氢(H2O2)、次氯酸(HClO)、自由基例如羟基自由基(·OH)和超氧化物阴离子(O2) 。羟基自由基特别不稳定,能无特异性地迅速与大多数生物分子反应。这类物种主要是由金属催化过氧化氢还原(比如芬顿反应)产生的 。这些氧化剂通过引发链反应比如脂质的过氧化反应、或氧化DNA和蛋白质破坏细胞。受到损害的DN...
查看详细 >>在细胞内产生的活性氧物种包括过氧化氢(H2O2)、次氯酸(HClO)、自由基例如羟基自由基(·OH)和超氧化物阴离子(O2) 。羟基自由基特别不稳定,能无特异性地迅速与大多数生物分子反应。这类物种主要是由金属催化过氧化氢还原(比如芬顿反应)产生的 。这些氧化剂通过引发链反应比如脂质的过氧化反应、或氧化DNA和蛋白质破坏细胞。受到损害的DN...
查看详细 >>血液学试剂:用于检测人体血液学指标的试剂,包括血细胞计数、血红蛋白、血小板等指标的检测。广泛应用于血液病诊断、输血安全、***移植等领域。按应用领域分类传染病检测试剂:用于检测各种传染病病原体(如病毒、细菌、寄生虫等)的试剂。在**防控、公共卫生监测等方面发挥重要作用。**检测试剂:用于检测**标志物、基因突变等,辅助**的早期诊断、分期...
查看详细 >>生物试剂 (BR:Biological reagent)涉及到化学试剂分类。我国的试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,...
查看详细 >>体外诊断试剂(IVD)分类根据产品风险程度的高低可分为三类,根据管理分类可分为体外生物诊断和医疗器械管理。根据产品风险程度的高低,体外诊断试剂依次分为三类、二类、一类产品 [1]。(一)第三类产品:1.与致病***原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂;2.与血型、组织配型相关的试剂;3.与人类基因检测相关的试剂;4.与遗传性疾病相关的试...
查看详细 >>这类物种主要是由金属催化过氧化氢还原(比如芬顿反应)产生的 。这些氧化剂通过引发链反应比如脂质的过氧化反应、或氧化DNA和蛋白质破坏细胞。受到损害的DNA如果没有得到修复会引起突变、诱发**。对蛋白质造成的损伤会使酶的活性受到抑制、蛋白质发生变性或降解。人体新陈代谢产生能量的过程中需要消耗氧气生成活性氧物种。这个过程中,电子传递链的几个步...
查看详细 >>体外诊断试剂(In Vitro Diagnostic Reagents, IVD)是指用于体外检测和分析生物样本(如血液、尿液、组织等)的试剂和工具。这些试剂可以帮助医生进行疾病的诊断、监测和预后评估。体外诊断试剂的应用范围广泛,包括但不限于:血液检测:如血常规、生化指标、免疫学检测等。微生物检测:用于检测病原体,如细菌、病毒、***等。...
查看详细 >>使用注意事项:储存条件:严格按照产品说明书中的储存条件进行保存,如温度、湿度等。有效期管理:定期检查试剂的有效期,避免使用过期试剂。过期试剂可能导致检测结果不准确,甚至产生误导。废弃物处理:使用后的试剂和样本应按照医疗废物处理规定进行妥善处理,防止污染环境或造成二次***。综上所述,体外诊断试剂在现代医疗中发挥着不可或缺的作用,其种类繁多...
查看详细 >>1. 主成分主成分是试剂的**成分,通常是用于检测的抗原、抗体、酶或探针等。2. 缓冲液缓冲液用于维持试剂的pH值和离子强度,以确保检测的稳定性和准确性。3. 添加剂添加剂可以增强试剂的性能,如稳定剂、保护剂等。4. 试剂盒试剂盒是将多种试剂组合在一起,方便用户使用的产品,通常包括说明书、操作指南等。四、体外诊断试剂的研发1.研发流程体外...
查看详细 >>一、引言体外诊断试剂(In Vitro Diagnostic Reagents,IVD)是指用于体外检测和分析生物样本(如血液、尿液、组织等)中各种生物标志物的试剂。这些试剂在医学、临床实验室、公共卫生等领域发挥着重要作用,帮助医生进行疾病的诊断、监测和预后评估。二、体外诊断试剂的分类体外诊断试剂可以根据不同的标准进行分类:1. 按照用途...
查看详细 >>分子诊断试剂:基于核酸技术,用于检测人体内特定基因、病原体核酸等分子的试剂。分子诊断试剂具有高灵敏度、高特异性、快速、准确的特点,被广泛应用于遗传病诊断、**诊断、***性疾病诊断等领域。临床化学试剂:基于化学反应原理,用于检测人体内特定代谢产物、生化指标等的试剂。这些试剂在糖尿病、心血管疾病、肝病、肾病等疾病的诊断和管理中发挥着重要作用...
查看详细 >>四、选购与使用注意事项选购注意事项:查看经营者资质:要到正规药店或医疗器械经营企业购买,并验看其是否具备《医疗器械经营许可证》(或备案凭证)和《营业执照》等合法资质,售后服务是否有保障。查看产品资质:医疗器械产品应具备《医疗器械注册证》(或备案凭证)、《医疗器械生产许可证》(或备案凭证)。如果需要辨别真假,可以登录国家药品监督管理局网站查...
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