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性状 无色单斜片状或棱柱体结晶或白色粉末、氧化法草酸无气味、合成法草酸有味。150~160℃升华。在高热干燥空气中能风化。1g溶于7ml水、2ml沸水、2.5ml乙 醇、1.8ml沸乙醇、100ml**、5.5ml甘油,不溶于苯、氯仿和石油醚。0.1mol/L溶液的pH值为1.3。相对密度(d18.54)1.653。熔点101~102℃(187℃,无水)。低毒,半数致死量(兔,经皮)2000mg/kg 。

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    所述反应时间为11h。反应结束后旋蒸除乙醇和水,所述温度65℃,时间h;75℃,时间2h。***移入真空干燥箱75℃干燥24h。(2)[TBA][4-MF-PhO]离子液体体系中电化学还原CO2制草酸取g[TBA][4-MF-PhO]溶于乙腈配制成30mL,浓度为mol/L的溶液作阴极电解液,配制mol/LH2SO4稀溶液作阳极液,H型电解池两室中间采用Nafion膜隔开。向阴极电解液中通入30minCO2,使其达到饱和,然后采用电化学工作站的三电极系统进行电解,分别在恒电位V~V电解2h。对电解后的电解液进行***液相色谱检测,在mA/cm2的电流密度下,草酸的生成速率为mmol/(cm2·h)。实施例3一种在芳香酯类离子液体体系中电化学还原CO2制草酸的方法,其条件如下:(1)4-(甲氧羰基)苯酚四乙基磷([TEP][4-MF-PhO])制备将对羟基苯甲酸甲酯和四乙基氢氧化磷按1:1的摩尔比反应合成。所述合成温度为30℃,常压条件下搅拌,所述反应时间为12h。反应结束后旋蒸除乙醇和水,所述温度65℃,时间h;75℃,时间2h。***移入真空干燥箱75℃干燥24h。(2)[TEP][4-MF-PhO]离子液体体系中电化学还原CO2制草酸取g[TEP][4-MF-PhO]溶于二甲基亚砜配制成30mL,浓度为mol/L的溶液作阴极电解液,配制mol/LH2SO4稀溶液作阳极液。南京草酸哪家好,选择拓晟化工!青海正规草酸推荐

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草酸含量(以H2C2O4*2H2O计) 以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。 硫 酸根(以SO4计)试样中加入碳酸钠使草酸中硫 酸根生成硫 酸盐。为热使草酸及草酸盐分解,残留物溶液,加入氯化钡溶液生成硫 酸钡,进行比浊。 灰分的测定按GB7531进行测定。 重金属(以Pb计)按GB7531进行测定。 铁(以FE计)按GB3049进行测定。 氯化物(以Cl计)在硝酸酸性溶液中,氯化物与硝酸银生成氯化银,而后进行比浊。 青海正规草酸推荐

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