工业园区本地氨基酸表面活性剂特征

椰油酰单乙醇酰胺PH：5.0—8.0、活性物含量：98%、总胺值：≤40%。具有较强的脱脂性，具有出色的稳泡性能，具有使水溶液增稠的特性，对纤维的吸附性强，洗后手感好，具有一定的抗静电作用。对皮肤、眼睛有刺激性。对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。椰油酰二乙醇酰胺PH：8.5—10.5、活性物含量：95%、总胺值：125--155。具有较强的脱脂性，具有出色的稳泡性能，具有使水溶液增稠的特性，对纤维的吸附性强，洗后手感好，具有一定的抗静电作用。对皮肤、眼睛有刺激性，残留的二乙醇胺是致*物。金属加工：作为润滑油添加剂或矿物悬浮剂，减少摩擦和磨损。工业园区本地氨基酸表面活性剂特征

阳离子表面活性剂带正电荷的表面活性剂称为阳离子型表面活性剂。起表面活性作用的是阳离子，又称阳性皂。其分子结构的主要部分是一个五价的氮原子，为季铵类化合物，主要有苯扎氯铵（洁尔灭）、苯扎溴铵（新洁尔灭）、氯化苯甲烃铵等。这类表面活性剂水溶性好，有良好的表面活性作用，且在酸性和碱性溶液中均较稳定。因有很强的杀菌作用，主要用于皮肤、粘膜、手术器械等的消毒。某些品种如苯扎氯铵，可作为抑菌剂用于眼用溶液。两性表面活性剂这类表面活性剂的分子结构中同时具有正、负电荷基团，在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。工业园区本地氨基酸表面活性剂特征其分子结构中同时含有亲水的氨基酸基团和疏水的脂肪链，赋予了其独特的性能应用前景。

1.2 N-烷基氨基酸型表面活性剂合成方式主要通过脂肪胺与丙烯酸类化合物构建氨基酸结构，可以采用丙烯酸甲酯、丙烯腈、丙烯酸或b-丙内酯等为原料。①例如将月桂胺C12H25NH2先在60～70℃下加热熔融，边搅拌边缓慢滴加入1.0～2.0mol的丙烯酸甲酯，反应方程式如下：CH2=CHCOOCH3+ C12H25NH2 → C12H25NH(CH2CH2COOCH3)n②丙烯腈法比丙烯酸甲酯法的经济性更高，但反应要求更高因而研究不多，据报道，该法的产品质量较差且不稳定。③丙烯酸与脂肪胺在110-120℃及无溶剂条件下直接混合加热合成N-烷基-b-氨基丙酸，操作简单快捷，但体系黏度较大，还可能发生聚合反应或生成亚胺化合物导致分离困难。

聚山梨酯系聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯。在司盘类剩余的-OH上，再结合上聚氧乙烯基而得的醚类化合物，商品名为吐温（Tween）。本类由于增加了亲水性的聚氧乙烯基，**增加了亲水性，成为水溶性的表面活性剂。HLB值为9.6～16.7，常作增溶剂和O/W型乳化剂。聚氧乙烯脂肪酸酯系聚乙烯二醇和长链脂肪酸缩合生成的酯，商品名卖泽（Myrij）为其中的一类。该类为水溶性，乳化性能强，常作O/W型乳化剂和增溶剂。聚氧乙烯脂肪醇醚系聚乙烯二醇和脂肪酸缩合生成的醚类，商品名苄泽（Brij）是其中的一类。常作O/W型乳化剂和增溶剂。聚氧乙烯一聚氧丙烯聚合物系聚氧乙烯与聚氧丙烯聚合而成，又称泊洛沙姆（Poloxamer），商品名普流罗尼克（Pluronic）。眼药水：加入少量N-酰基氨基酸盐可提高安全性能力。

④酰胺羰基化反应工艺是Beller等提出的，该法原料成本低、不使用酰氯又无副产物因而避免环境污染、原子经济效益高且产率可达90%以上，但此反应需在高压CO存在下反应因而对设备要求高，且催化剂羰基钴络合物[Co2(CO)8]活性不高，较难实现工业化。反应方程式如下：近期Bougueroua [3]等人以丙氨酸与烷基磺酰氯合成得到一系列的氨基酸型表面活性剂，方法简单而且产品收率良好，对其理化性质的研究表明，随着表面活性剂疏水长度的增加和表面活性剂浓度的增加，表面张力值逐渐减小。同时还发现向亲水部分添加甲基对CMC，饱和吸附量Gmax等表面参数具有重要影响，对正构烷烃磺酰氨基-2-丙酸钠盐良好的泡沫性能也有一定的影响。抗硬水性：部分类型（如含磺酸基的甲基椰油酰牛磺酸钠）对钙、镁离子耐受性强，硬水中仍能保持性能。常熟新型氨基酸表面活性剂分类

阴离子型：如N-酰基谷氨酸钠，带负电荷，耐硬水、耐酸碱，常用于洗发香波、餐具洗涤剂。工业园区本地氨基酸表面活性剂特征

临界胶束浓度（CMC）临界胶束浓度（Critical Micelle Moncentration，CMC）:表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的比较低浓度。离子型表面活性剂胶束是由离子缔合而成的带电胶束，也称胶体电解质。非离子型表面活性剂胶束不带电，因而不属于胶体电解质。表面活性剂在溶液中开始形成胶束的临界胶束浓度前后，溶液的一些物理性质，如渗透压、浊度、表面张力、电导率等都会发生***变化。因此在使用表面活性剂中必须注意，否则会造成相反的效果。如在耐火浇注料中加入作为减水与分散作用的表面活性剂时，浓度超过临界胶束浓度时，反而会使浇注料的流动性变差 [5]。Krafft点工业园区本地氨基酸表面活性剂特征

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