④b-丙内酯与脂肪胺反应则得到两种产物,N-烷基氨基酸和N-酰基氨基酸型表面活性剂的混合物。1.3氨基酸酯脂肪醇与氨基酸发生催化酯化反应制得氨基酸酯表面活性剂 [4],氨基酸酯与N-酰基与N-烷基氨基酸表面活性剂不同的是合成反应形成酯键,从而有效地保护羧基,因此其有两个特殊作用:①在接肽反应中 ,可防止当反应羧基用某些方法活化时 ,不需要反应的羧基也会被活化而带来的副反应;②能使氨基组分的氨基不能同羧基形成内盐而完全游离出来, 从而便于同羧基组分反应形成肽键。眼药水:加入少量N-酰基氨基酸盐可提高安全性能力。江苏质量氨基酸表面活性剂分类

1.通常可以按照氨基和羧基的数目:分为酸性(如N-酰基肌氨酸)、中性(如N-酰基谷氨酸)或碱性(如N-酰基-L-赖氨酸)。2.按照亲水基荷电性不同:分为阴离子型(如N-酰基谷氨酸)、阳离子型(如N-椰子酰精氨酸乙酯)、两性型(如N-烷基天冬氨酸-b-烷基酯)及非离子型(如 N-酰基谷氨酸二酯)。3.按合成反应方式分类:(1)N-酰基氨基酸表面活性剂:此类表面活性剂一般由中性氨基酸或酸性氨基酸的 α-氨基与脂肪酰基经过缩合而反应得到的。高新区质量氨基酸表面活性剂分类清洁剂:用于去污和清洁表面。

非离子型表面活性剂脂肪酸甘油酯主要是脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯,如单硬脂酸甘油酯等。不溶于水,易水解成甘油和脂肪酸,表面活性不强,HLB值为3~4,常作W/O型辅助乳化剂。蔗糖脂肪酸酯简称蔗糖酯,属多元醇型非离子表面活性剂,是蔗糖与脂肪酸反应生成的一类化合物,包括单酯、二酯、三酯、多酯。在体内可分解为蔗糖和脂肪酸而被利用。HLB值为5~13,常作O/W型乳化剂和分散剂,也是常用的食品添加剂。脂肪酸山梨坦系脱水山梨醇脂肪酸酯,由脱水山梨醇及其酐与脂肪酸反应而得的酯类化合物的混合物,商品名为司盘。由于其亲油性较强,常作W/O型乳化剂,HLB值为1.8~3.8,多用于搽剂和软膏中。但司盘20和司盘40与吐温配伍常作O/W型的混合乳化剂。
聚山梨酯系聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯。在司盘类剩余的-OH上,再结合上聚氧乙烯基而得的醚类化合物,商品名为吐温(Tween)。本类由于增加了亲水性的聚氧乙烯基,**增加了亲水性,成为水溶性的表面活性剂。HLB值为9.6~16.7,常作增溶剂和O/W型乳化剂。聚氧乙烯脂肪酸酯系聚乙烯二醇和长链脂肪酸缩合生成的酯,商品名卖泽(Myrij)为其中的一类。该类为水溶性,乳化性能强,常作O/W型乳化剂和增溶剂。聚氧乙烯脂肪醇醚系聚乙烯二醇和脂肪酸缩合生成的醚类,商品名苄泽(Brij)是其中的一类。常作O/W型乳化剂和增溶剂。聚氧乙烯一聚氧丙烯聚合物系聚氧乙烯与聚氧丙烯聚合而成,又称泊洛沙姆(Poloxamer),商品名普流罗尼克(Pluronic)。去污力:对皮脂污渍、炭黑、蛋白等污垢有良好的清洁效果,尤其在弱酸性条件下表现突出。

④酰胺羰基化反应工艺是Beller等提出的,该法原料成本低、不使用酰氯又无副产物因而避免环境污染、原子经济效益高且产率可达90%以上,但此反应需在高压CO存在下反应因而对设备要求高,且催化剂羰基钴络合物[Co2(CO)8]活性不高,较难实现工业化。反应方程式如下:近期Bougueroua [3]等人以丙氨酸与烷基磺酰氯合成得到一系列的氨基酸型表面活性剂,方法简单而且产品收率良好,对其理化性质的研究表明,随着表面活性剂疏水长度的增加和表面活性剂浓度的增加,表面张力值逐渐减小。同时还发现向亲水部分添加甲基对CMC,饱和吸附量Gmax等表面参数具有重要影响,对正构烷烃磺酰氨基-2-丙酸钠盐良好的泡沫性能也有一定的影响。氨基酸表面活性剂通常是天然来源,易于生物降解,对环境友好。高新区质量氨基酸表面活性剂分类
非离子型:如N-酰基谷氨酸二酯,无电荷,温和性高,适用于婴儿护理产品。江苏质量氨基酸表面活性剂分类
1.2 N-烷基氨基酸型表面活性剂合成方式主要通过脂肪胺与丙烯酸类化合物构建氨基酸结构,可以采用丙烯酸甲酯、丙烯腈、丙烯酸或b-丙内酯等为原料。①例如将月桂胺C12H25NH2先在60~70℃下加热熔融,边搅拌边缓慢滴加入1.0~2.0mol的丙烯酸甲酯,反应方程式如下:CH2=CHCOOCH3+ C12H25NH2 → C12H25NH(CH2CH2COOCH3)n②丙烯腈法比丙烯酸甲酯法的经济性更高,但反应要求更高因而研究不多,据报道,该法的产品质量较差且不稳定。③丙烯酸与脂肪胺在110-120℃及无溶剂条件下直接混合加热合成N-烷基-b-氨基丙酸,操作简单快捷,但体系黏度较大,还可能发生聚合反应或生成亚胺化合物导致分离困难。江苏质量氨基酸表面活性剂分类
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