Recombinant Human B7-1/CD80(hFc Tag)

SpCas9蛋白（来自化脓性链球菌的Cas9蛋白）在基因编辑中的主要作用是作为核酸酶，能够精确地切割目标DNA序列。以下是SpCas9在基因编辑中的几个关键步骤和作用：1.**识别和结合**：SpCas9蛋白与一个单导向RNA（sgRNA）结合，形成RNP复合物。这个复合物能够识别并结合到基因组中与sgRNA互补的特定DNA序列。2.**PAM序列识别**：SpCas9需要一个称为原间隔子相邻基序（PAM）的特定序列作为识别目标DNA的先决条件。对于SpCas9，这个PAM序列通常是5-NGG-3。3.**DNA切割**：一旦RNP复合物与目标DNA结合，SpCas9就会在PAM序列的3个碱基对的上游位置切割DNA双链，产生一个双链断裂（DSB）。4.**引发DNA修复**：DNA双链断裂触发细胞的DNA修复机制，包括同源定向修复（HDR）和非同源末端连接（NHEJ）。研究人员可以利用这些修复机制来插入、删除或替换特定的DNA序列。5.**基因修改**：通过HDR，可以在断裂的DNA两端引入特定的DNA模板，从而实现精确的基因编辑。而NHEJ通常会导致小的插入或缺失（indel），这可以用来产生基因的敲除或敲入。6.**提高编辑效率**：为了提高SpCas9的编辑效率，研究人员可能会使用优化的sgRNA设计、蛋白质工程或嵌合融合蛋白等策略。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一种经过改良的Taq DNA聚合酶，通过结合热启动技术，提高了PCR反应的特异性。Recombinant Human B7-1/CD80(hFc Tag)

可溶性CD23（sCD23）是低亲和力IgE受体FcεRII经ADAM10剪切后释入血循环的免疫调节肽，在过敏、B细胞活化及单核因子释放中扮演“双刃剑”。本品采用HEK293真核表达，覆盖完整胞外凝集素头部（aa48-321），C端6×His标签经Ni-NTA与分子筛双重纯化，SDS-PAGE与SEC-MALS证实单体均一，纯度≥99%，内素<0.05EU/µg，满足体内实验。ELISA显示其与单体IgE亲和力为KD=6.2nM，可阻断IgE-FcεRI交联诱导的肥大细胞脱颗粒（IC₅₀=25ng/mL）。在PBMC模型中，50ng/mL重组sCD23明显上调IL-10、抑制TNF-α，提示抗潜能。HisTag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量筛选sCD23-整合素或CD21阻断剂。该蛋白为阐释过敏炎症转换节点及开发靶向IgE轴疗法提供高活性、标准化的研究级试剂。Recombinant Mouse P-Selectin/CD62P Protein,His TagAciI酶的另一个重要应用是基因分析。通过观察AciI酶对不同DNA样本的切割模式。

10mg/mLEB（溴化乙锭）溶液：凝胶电泳中的经典染料溴化乙锭（EthidiumBromide，简称EB）是一种广泛应用于分子生物学实验中的荧光染料，尤其在DNA和RNA凝胶电泳中用于染色和可视化DNA或RNA条带。10mg/mL的EB溶液是实验室中常用的高浓度储备液，能够方便地稀释至工作浓度，用于各种电泳实验。产品特点高灵敏度：EB能够特异性地嵌入DNA双链的碱基对之间，在紫外光下发出强烈的荧光，使得DNA条带在凝胶中清晰可见。适用范围广：适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳，可检测DNA片段、质粒、基因组DNA以及RNA。即用型设计：10mg/mL的EB溶液为高浓度储备液，可根据实验需求稀释至工作浓度（通常为0.5-1µg/mL），使用方便。稳定性高：常温保存，稳定性好，无需特殊处理。应用场景DNA凝胶电泳：用于检测PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝胶电泳：用于分析RN片段大小、完整性以及降解情况。核酸染色：在Southernblot、Northernblot等实验中，用于核酸的预染或后染。10mg/mL的EB溶液是分子生物学实验中不可或缺的工具，广用于DNA和RNA的凝胶染色。其高灵敏度和稳定性使其成为实验室中的经典染料。

MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)：多重检测的高效防污染解决方案MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种为多重实时荧光定量PCR（qPCR）设计的2×预混液，适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动TaqDNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统，能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力：可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性：采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，提高检测灵敏度和特异性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测。通用性强：适用于多种qPCR仪器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测：适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析：可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性（SNP）检测。低丰度基因检测：适用于低丰度基因的高灵敏度检测。MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂，特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。FnCas12a在完成特异性切割后，还能非特异性地切割其他单链DNA，这一特性被用于开发了多种核酸检测技术。

重组人TFF1蛋白（hFcTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TFF1（TrefoilFactor1）是一种小分子分泌性蛋白，属于Trefoil因子家族，主要在胃肠黏膜细胞中表达，广参与胃肠黏膜的保护、修复和细胞增殖。TFF1在维持胃肠黏膜的完整性和功能中发挥重要作用。TFF1的功能与机制TFF1通过其独特的Trefoil结构域与其他细胞外基质蛋白（如黏蛋白）相互作用，形成保护性凝胶层，防止胃酸和消化酶对胃肠黏膜的损伤。此外，TFF1还通过与细胞表面受体结合，调节细胞的黏附、迁移和增殖，促进胃肠黏膜的修复和再生。在胃溃疡、炎症性肠病等胃肠疾病中，TFF1的表达水平明显上调，表明其在黏膜修复过程中具有重要作用。重组人TFF1蛋白（hFcTag）的特点重组人TFF1蛋白（hFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TFF1的Trefoil结构域和细胞外基质相互作用功能。hFc标签：便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。AccI 的识别序列是“GT^AC”，这意味着它会在 DNA 双链上找到这一特定的核苷酸序列。Recombinant Cynomolgus CD40/TNFRSF5 Protein,His Tag

Phusion DNA Polymerase广泛应用于分子生物学研究中，尤其是在需要高保真度和快速扩增的场景中。Recombinant Human B7-1/CD80(hFc Tag)

在生物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而AluI则是其中一位“微雕大师”。它以其独特的识别序列和切割方式，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AluI的识别序列是“AG^CT”，这一序列在基因组中相对常见，使得AluI能够在多个位点进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将DNA链切断，产生黏性末端。这种切割方式使得AluI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，AluI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而AluI的黏性末端特性正好满足了这一需求。AluI的另一个重要应用是基因分析。通过观察AluI对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AluI可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Human B7-1/CD80(hFc Tag)