在分子生物学研究中,核酸染色是检测DNA和RNA的关键步骤,而溴化乙锭(EthidiumBromide,EB)作为一种经典的荧光染料,因其高效性和灵敏性被广泛应用于核酸电泳、荧光分析等领域。产品特点高灵敏度与特异性EB是一种多环芳烃荧光小分子,能够特异性地嵌入双链DNA和RNA中。结合后,其荧光强度增强,双链RNA和双链DNA的荧光强度分别可增强21倍和25倍。这种特性使得EB能够检测到低至10ng的DNA条带,非常适合用于微量核酸的检测。多种应用EB不*用于琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的核酸染色,还可以作为DNA聚合酶抑制剂,用于核酸的荧光分析实验。此外,EB还可与吖啶橙联合使用,用于区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一种预制的储存液,使用时只需稀释至工作浓度(通常为0.5µg/ml),即可用于电泳前或电泳后的染色。例如,在琼脂糖凝胶制备时,每100mL胶液中加入2-5µL的10mg/mlEB溶液即可。稳定的储存条件10mg/ml的EB溶液在室温下避光保存即可,有效期可达1-2年。这种储存条件使得EB溶液在实验室中易于保存和管理。FnCas12a在完成特异性切割后,还能非特异性地切割其他单链DNA,这一特性被用于开发了多种核酸检测技术。Recombinant Human DLL4 Protein,hFc Tag

重组人TNFSF15蛋白(HisTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TNFSF15(TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15),也称为VEGI(VascularEndothelialGrowthInhibitor),是TNF超家族的重要成员,广参与免疫调节、炎症反应和血管生成的调控。它在多种生物学过程中发挥关键作用,尤其是在免疫细胞的启动和组织修复过程中。TNFSF15的功能与机制TNFSF15通过其胞外区与受体(如TNFRSF25)结合,启动下游的信号通路。TNFSF15的信号转导依赖于其受体的胞内段结构域,能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在免疫系统中,TNFSF15通过启动免疫细胞(如T细胞和树突状细胞),促进免疫反应。此外,TNFSF15在血管生成中也发挥重要作用,通过抑制血管内皮细胞的增殖和迁移,调节血管的形成。TNFSF15的功能异常与多种疾病相关,如自身免疫性疾病、炎症性疾病和瘤。重组人TNFSF15蛋白(HisTag)的特点重组人TNFSF15蛋白(HisTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。Recombinant Human DLL4 Protein,hFc TagTaq PCR Master Mix (2×)优化了反应体系,能够高效扩增长达5 kb的DNA片段对于复杂模板也表现出良好的扩增效果。

重组人Siglec-4a(亦称髓鞘相关糖蛋白MAG)胞外区(Ser17-Gly516)经HEK293表达,C端融合hFc-Avi双标签,分子量约80kDa,纯度≥97%(SEC-HPLC),内素<0.03EU/μg。Siglec-4a专一识别神经轴突表面α2,3-连接唾液酸,通过ITIM基序抑制神经元过度启动,在髓鞘形成、轴突维持及神经损伤后免疫逃逸中起“制动器”作用。本品Fc段支持标准ELISA、免疫沉淀与细胞结合实验;Avi标签可在15min内被BirA酶定量生物素化,生成定向固定的表面探针,用于SPR精确测定抗体或糖肽拮抗剂的亲和力(KD低至pM级)。体外髓鞘-轴突共培养体系中,重组Siglec-4a能剂量依赖地抑制小胶质细胞吞噬,为研究多发性硬化、吉兰-巴雷综合征及脊髓损伤提供可靠功能工具。冻干粉4℃一周稳定,-80℃长期保存,每批次附唾液酸结合验证报告,是神经免疫互作与再髓鞘药物高通量筛选的关键试剂。
磁珠法DNA凝胶回收试剂盒是一种用于从DNA琼脂糖凝胶中回收特定DNA片段的实验室工具。与传统的柱纯化方法相比,磁珠法具有多个优势:1.**操作简便快捷**:磁珠法DNA凝胶回收试剂盒的操作步骤通常包括凝胶的融化、DNA的结合、磁珠的洗涤和DNA的洗脱,整个过程可以在20分钟内完成。2.**高纯度和高回收率**:磁珠法能够稳定、高效地从凝胶中回收DNA,纯化所得的DNA可直接用于酶切、连接、转化细菌、测序、PCR、杂交等后续操作。通常回收率达到60-80%,对于200bp以下小片段和10kb以上大片段的回收率有所下降。3.**适用性广**:适用于100bp以上DNA片段的纯化,对达到10kb片段DNA的纯化也能保持较好的效果。4.**安全性高**:操作过程中不涉及酚/氯仿等有毒试剂,更加环保和安全。5.**灵活性**:可以根据实际状况灵活调节磁珠用量,适应不同体积和浓度的样品处理。6.**自动化和高通量**:磁珠法纯化试剂盒适合手工操作,也可用于自动化工作站或核酸自动提取仪,实现高通量操作。Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性,能够实时校正DNA合成过程中错误掺入的碱基,降低PCR扩增的错误率。

SERPINF2(α2-抗纤溶酶)是血浆中只有能不可逆抑制纤溶酶的内源性丝氨酸蛋白酶抑制剂,其缺失导致罕见出血性疾病α2-AP缺乏症。本品以HEK293真核系统表达全长成熟蛋白(aa27-491),保留天然N-糖基化与活性中心,C端6×His标签经Ni-NTA与肝素亲和两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥99%;内素<0.01EU/μg,可直接用于小鼠体内实验。功能验证显示,其与纤溶酶1:1结合,二级速率常数k₂=4.2×10⁷M⁻¹s⁻¹,100nM即可完全抑制10nM纤溶酶对荧光底物的水解;在尾静脉剪断模型中,0.5mg/kg重组蛋白可将野生型小鼠出血时间缩短55%,对SERPINF2⁻/⁻小鼠实现完全止血。His标签兼容SPR、ELISA及表面等离子共振,可实时监测与纤溶酶原、tPA的动态互作,助力α2-AP缺乏基因疗法与溶栓药物剂量优化。该蛋白为解析纤溶调控网络、开发出血与血栓双向干预策略提供了高活性、标准化的研究级试剂。AluI 的识别序列是“AG^CT”,这一序列在基因组中相对常见。Recombinant Mouse NGF Protein
它虽微小,却承载着人类对生命奥秘探索的宏大梦想,为生物科学的进步贡献着不可替代的力量。Recombinant Human DLL4 Protein,hFc Tag
NTPSetSolution(脱氧核糖核苷三磷酸溶液套装)是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂,包含四种高纯度的dNTP(dATP、dCTP、dTTP和dGTP),每种浓度均为100mM。这种高浓度的溶液套装为DNA合成提供了高质量的原料,广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。产品特点dNTPSetSolution(100mMeach)提供了四种脱氧核苷三磷酸,每种浓度均为100mM,能够满足多种实验需求。这种高浓度设计不*减少了实验中试剂的添加量,还降低了污染风险,同时便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。此外,该套装经过严格的质量控制,确保纯度和稳定性,能够为DNA合成提供可靠的保障。dNTPSetSolution中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物,其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP能够减少杂质干扰,降低错误掺入率,从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTPSetSolution是分子生物学实验的重要试剂,广泛应用于以下领域:PCR反应:dNTP是PCR反应的关键组分之一,为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中,dNTP的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。Recombinant Human DLL4 Protein,hFc Tag
甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...