重组人SIRPβ蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SIRPβ的胞外区,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SIRPβ(信号调节蛋白β)是SIRP家族的重要成员,主要在髓系细胞(如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞)上表达,通过与CD47结合传递“别吃我”信号,调节免疫细胞的吞噬作用,在维持免疫稳态和调节炎症反应中发挥关键作用。SIRPβ的功能与机制SIRPβ与SIRPα类似,通过其胞外区的Ig样结构域与CD47结合,抑制免疫细胞的吞噬作用。然而,SIRPβ在免疫调节中的作用机制与SIRPα有所不同。SIRPβ的胞内段包含一个免疫受体酪氨酸启动基序(ITAM),启动后可促进细胞的吞噬作用,而不是抑制。这种启动作用在消除病原体和凋亡细胞碎片中尤为重要。此外,SIRPβ在自身免疫疾病和炎症反应中也发挥重要作用,其异常表达与多种炎症性疾病相关。重组人SIRPβ蛋白的特点重组人SIRPβ蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SIRPβ的CD47结合位点和免疫调节功能。AflII的识别序列是“C^TTAAG”,这意味着它会在DNA双链上寻找这一特定序列。Recombinant Human Activin RIIA/ACVR2AProtein,His Tag

在生物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而AluI则是其中一位“微雕大师”。它以其独特的识别序列和切割方式,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AluI的识别序列是“AG^CT”,这一序列在基因组中相对常见,使得AluI能够在多个位点进行切割。它会在识别到该序列后,在“^”标记的位置将DNA链切断,产生黏性末端。这种切割方式使得AluI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,AluI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割,还需要切割后的片段能够完美匹配,而AluI的黏性末端特性正好满足了这一需求。AluI的另一个重要应用是基因分析。通过观察AluI对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,AluI可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Human CEACAM-3 Protein,His Tag该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本,但优先推荐使用EDTA抗凝血,因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。

重组人TIMP-2蛋白(HisTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TIMP-2(组织金属蛋白酶抑制因子-2)是TIMP家族的重要成员,广参与细胞外基质的重塑、细胞迁移和组织修复。它通过抑制基质金属蛋白酶(MMPs)的活性,调节细胞外基质的降解和重塑,在维持组织稳态中发挥关键作用。TIMP-2的功能与机制TIMP-2通过其N端的抑制域与基质金属蛋白酶(如MMP-2、MMP-9)结合,抑制这些酶的活性,防止细胞外基质的过度降解。TIMP-2在组织修复过程中对细胞外基质的重塑至关重要,能够促进细胞的黏附、迁移和增殖。此外,TIMP-2还参与调节细胞信号转导,影响细胞的存活和凋亡。在病理状态下,TIMP-2的异常表达与多种疾病相关,如纤维化、心血管疾病和瘤。重组人TIMP-2蛋白(HisTag)的特点重组人TIMP-2蛋白(HisTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TIMP-2的酶抑制活性和细胞外基质相互作用功能。His标签:便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化,简化实验操作。
甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX1启动子串联,实现目的蛋白的可控诱导表达。相较于组成型表达体系,甲醇诱导体系可将菌体生长与蛋白表达阶段分离,先积累足量菌体,再诱导产酶,有效避免外源蛋白对菌体生长的毒性影响。精细的代谢调控机制,让毕赤酵母成为可控性更强的真核表达宿主之一。它能够在单次反应中合成超过100 kb的DNA片段,甚至在某些优化条件下,读长可达数百万碱基。

重组人SMOC1蛋白(HisTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。SMOC1(SecretedModularCalcium-bindingProtein1)是一种分泌性钙结合蛋白,广存在于细胞外基质中,参与多种生物学过程,包括胚胎发育、组织修复和细胞增殖。它在维持细胞外基质的稳定性和调节细胞行为方面发挥重要作用。SMOC1的功能与机制SMOC1通过其钙结合位点和多个结构域(如EGF样结构域和TSP1样结构域)与其他细胞外基质蛋白(如纤连蛋白、层粘连蛋白)相互作用,调节细胞外基质的组装和重塑。此外,SMOC1还通过与整合素等细胞表面受体结合,影响细胞的黏附、迁移和增殖。在发育过程中,SMOC1对胚胎的身体形成和组织分化至关重要。其功能异常与多种疾病相关,包括发育障碍、组织纤维化和病。重组人SMOC1蛋白(HisTag)的特点重组人SMOC1蛋白(HisTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SMOC1的钙结合位点和细胞外基质相互作用功能。在生物科学的浩瀚宇宙中,AatII酶犹如一颗璀璨的星辰,以其独特的功能闪耀着。Recombinant Human CEACAM-3 Protein,His Tag
在目标蛋白的C末端添加His标签和Avi标签。有助于通过亲和层析进行蛋白纯化,而Avi标签则可以用于生物素。Recombinant Human Activin RIIA/ACVR2AProtein,His Tag
ROR1属胚胎期I型受体酪氨酸激酶,成年后沉默复现于多种实体瘤与血液恶病,成为“病胚”标志物与ADC、CAR-T热门靶点。本品采用HEK293真核表达,覆盖胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle结构域(aa30-406),C端6×His标签经Ni-NTA两步纯化,纯度≥98%,内素<0.05EU/μg,糖基化与天然构象经质谱与圆二色谱双重验证。功能层面,重组ROR1以高亲和力结合Wnt5a(KD=4.7nM),可剂量依赖启动非经典通路,诱导乳腺病细胞迁移;在体外阻断实验中,50ng/mL即可抑制Wnt5a介导的ROR1-FZD复合体形成。His标签支持ELISA、SPR与细胞染色多重应用,加速抗体筛选、ADC内化效率及CAR-T抗原密度测定。该蛋白为解析ROR1驱动病干性与免疫逃逸机制,以及下一代精细疗法开发提供了标准化、高活性的关键材料。Recombinant Human Activin RIIA/ACVR2AProtein,His Tag
甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...