Recombinant Human ficolin 1/FCN1 Protein

磁珠法在基因克隆中的应用主要体现在以下几个方面：1.**质粒DNA的提取**：磁珠法可以用于从细菌细胞中提取质粒DNA，这对于质粒的克隆和表达至关重要。通过磁珠法提取的质粒DNA纯度高，适合用于后续的酶切、连接、转化等分子克隆步骤。2.**基因组DNA的提取**：磁珠法可以用于从各种生物样本中提取基因组DNA，这对于基因组的克隆和分析非常重要。提取的基因组DNA可以用于PCR扩增、基因表达分析、基因突变检测等。3.**mRNA的提取和纯化**：在mRNA克隆中，磁珠法可以用于提取和纯化mRNA，这对于cDNA的合成和基因表达分析非常关键。磁珠法提取的mRNA纯度高，可以用于后续的cDNA合成和RT-PCR等实验。4.**PCR产物的纯化**：磁珠法可以用于纯化PCR产物，去除反应中的酶、dNTPs和其他杂质，为克隆PCR产物提供高纯度的DNA模板。5.**DNA片段的筛选和回收**：在基因克隆过程中，可能需要从多个DNA片段中筛选出特定大小或序列的片段。磁珠法可以用于DNA片段的筛选和回收，提高克隆效率。6.**自动化和高通量操作**：磁珠法易于与自动化设备结合，适合高通量样本处理，这对于大规模基因克隆项目尤为重要。自动化操作减少了人为操作误差，提高了实验的重复性和可靠性。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 结合了热启动技术和无染料设计，提供了可靠的解决方案。Recombinant Human ficolin 1/FCN1 Protein,His Tag

在分子生物学研究中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)则是实现高保真扩增的理想选择。这种预混液结合了PfuDNA聚合酶的高保真特性和优化的反应体系，为科研人员提供了一个效率、便捷且可靠的实验平台。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)是一种即用型的2倍浓度预混液，含有PfuDNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。PfuDNA聚合酶以其保真性而闻名，其3-5外切酶活性能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基，从而提高扩增产物的准确性。与TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的错误率更低，使其成为需要精确扩增的实验（如基因克隆、突变分析和测序准备）的优先工具。此外，PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的无染料配方为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法，例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序，而无需担心染料对结果的干扰。这种无染料设计特别适合需要进一步处理的PCR产物，例如用于构建重组质粒或进行下游功能分析。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。Recombinant Human ficolin 1/FCN1 Protein,His TagFnCas12a包含约1300个氨基酸，含有RuvC-like结构域，同时具有DNA和RNA内切酶的活性。

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl)：高效防污染的热敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一种来源于鳕鱼的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能够特异性地催化水解DNA链中的尿嘧啶碱基，释放游离尿嘧啶，从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点该酶对单链和双链DNA均具有活性，但对RNA无作用。其比较大特点是热敏感性，可在55℃下10分钟内完全失活，避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解作用。这种特性使其在PCR和RT-qPCR反应中表现出色，尤其适用于需要快速灭活的场景。应用场景去除PCR产物污染：通过降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性结果。RT-qPCR防污染：在逆转录前去除残留的PCR产物，避免假阳性。单链或双链DNA处理：用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在PCR反应中，建议在反应体系中加入1U/50μL的UDG/UNG，以确保完全去除含dU的模板。此外，该酶在多数PCR反应缓冲液中均有活性，但在高离子强度（>200mM）下会被抑制。

重组人KLKB1蛋白（RecombinantHumanKLKB1Protein,HisTag）是一种重要的丝氨酸蛋白酶，又称血浆激肽释放酶（PlasmaKallikrein），在凝血、炎症反应、血压调节及补体启动等多种生理过程中发挥关键作用。KLKB1主要由肝脏合成，以无活性的酶原形式存在于血浆中，经因子XIIa切割后启动，参与激肽释放酶-激肽系统（Kallikrein-KininSystem）的级联反应。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不*提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如酶活性分析、抑制剂筛选及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多种疾病中具有重要作用，包括遗传性血管性水肿、血栓形成、炎症性疾病及糖尿病并发症等。因此，重组人KLKB1蛋白不*是研究凝血和炎症机制的重要工具，也为开发相关疾病的治药物提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。将合成的gRNA与Cas9 NLS蛋白混合，形成复合物。由于Cas9 NLS蛋白两端都有NLS，有助于复合物快速进入细胞核。

重组人Siglec-15（RecombinantHumanSiglec-15）是一种经HEK293细胞表达、C端融合His标签的跨膜唾液酸结合凝集素，分子量约35kDa，纯度≥95%（SDS-PAGE&SEC-HPLC），内素<0.1EU/μg。该蛋白在瘤相关巨噬细胞、髓系抑制细胞及多种实体瘤表面高表达，通过与未知唾液酸化配体结合，启动DAP12-Syk通路，抑制T细胞增殖并促进PD-L1非依赖性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位点，可在体外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能复合物，用于SPR、BLI测定与小分子、抗体或CAR结构的亲和力；亦可包板于ELISA，高通量筛选阻断型抗体。冻干粉经0.22μm过滤除菌，复溶后4℃稳定一周，-80℃长期储存避免反复冻融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容链霉亲和素磁珠，实现瘤浸润免疫细胞的原位捕获与单细胞测序。每批次均通过阻断实验验证活性，附完整COA，是研究肿瘤免疫抑制机制与开发下一代免疫检查点抑制剂的关键试剂。FnCas12a特异性识别并剪切带PAM序列的双链DNA（dsDNA）靶标，其PAM序列为5'-TTN-3'，与Cas9的PAM序列不同。Recombinant Mouse IL-7R alpha/CD127 Protein,hFc Tag

通过SDS-PAGE、Western blot、质谱等方法验证蛋白的纯度和分子量。通过活性测试评估蛋白的生物活性。Recombinant Human ficolin 1/FCN1 Protein,His Tag

重组人Siglec-10(hFc-AviTag)——精细免疫研究的桥梁重组人Siglec-10(hFc-AviTag)是一种经哺乳动物细胞表达、C端融合hFc-Avi双标签的高活性唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素。其Fc段可便捷完成ELISA、SPR等结合实验；而Avi标签允许在体外被BirA酶定点生物素化，实现链霉亲和素系统的高灵敏度检测或微珠/芯片固定，极大提高实验通量与重复性。蛋白采用无血清、无动物源工艺制备，>95%纯度（SDS-PAGE&SEC-HPLC），低内素(<0.1EU/μg)，支持T细胞抑制、巨噬细胞极化等体外功能研究；结合Biotin-CD24后，可在流式细胞仪中快速鉴定Siglec-10配体表达谱，为肿瘤免疫逃逸机制及CAR-T安全开关设计提供可靠工具。每批次均通过配体结合活性验证，附完整COA，4℃短期储存，-80℃长期保存，避免反复冻融。Recombinant Human ficolin 1/FCN1 Protein,His Tag