AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是一种即用型2×预混液,专为快速、有效的PCR扩增设计。该预混液包含HieffCanace®AdvanceFastHigh-FidelityDNAPolymerase、dNTPs、优化的缓冲体系以及电泳指示染料,能够明显提高PCR反应的速度和特异性。产品特点该预混液的重要优势在于其快速扩增能力,扩增速度可达15秒/kb,甚至在1kb以内的片段中,极限速度可达5秒/kb。此外,预混液中的高保真DNA聚合酶具有3-5外切酶活性,能够有效降低错误率,提高扩增产物的准确性。其优化的缓冲体系和延伸因子使其能够扩增长达13kb的片段,适用于复杂模板的扩增。预混液中还添加了电泳指示染料,PCR产物可直接进行电泳,无需额外添加上样缓冲液。此外,该产品含有特异保护剂,即使经过反复冻融,仍能保持稳定的活性。应用场景AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)广应用于常规PCR、基因克隆、复杂模板扩增以及高通量建库等场景。其快速扩增能力和高特异性使其特别适合大规模基因检测、菌落PCR以及微量DNA的检测。总之,AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)凭借其快速扩增、高特异性和便捷性,为分子生物学实验提供了高效的解决方案,尤其适合需要快速结果和高通量操作的场景。在泛素化过程中,首先泛素激起酶E1(Uba1或其他)在ATP的存在下激起泛素分子,形成E1-泛素硫酯中间体。Recombinant Cynomolgus CD38 Protein,His Tag

重组人KLKB1蛋白(RecombinantHumanKLKB1Protein,HisTag)是一种重要的丝氨酸蛋白酶,又称血浆激肽释放酶(PlasmaKallikrein),在凝血、炎症反应、血压调节及补体启动等多种生理过程中发挥关键作用。KLKB1主要由肝脏合成,以无活性的酶原形式存在于血浆中,经因子XIIa切割后启动,参与激肽释放酶-激肽系统(Kallikrein-KininSystem)的级联反应。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不*提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如酶活性分析、抑制剂筛选及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多种疾病中具有重要作用,包括遗传性血管性水肿、血栓形成、炎症性疾病及糖尿病并发症等。因此,重组人KLKB1蛋白不*是研究凝血和炎症机制的重要工具,也为开发相关疾病的治药物提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。Recombinant Cynomolgus BCAM Protein,His Tag它会在识别到该序列后,在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。

定点突变R119A破坏了Siglec-10与唾液酸配体的关键盐桥,使该蛋白丧失天然结合活性,却保留完整IgV结构域与抗体识别表位。融合His-Avi双标签后,既可通过Ni-NTA实现一步纯化,又能在体外被BirA酶单点生物素化,生成均一、定向固定的表面探针。哺乳动物表达系统保证真糖基化,>98%纯度(SEC-HPLC),内素<0.05EU/μg,适用于流式、SPR、ELISA等反向验证实验:将其包被于链霉亲和素芯片,可直接区分抗体或候选药物的配体阻断能力;与野生型共孵育,可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。每批次附配体缺失验证报告,4℃稳定两周,-80℃长期保存,是研究肿瘤免疫逃逸、神经炎症及CAR-T安全开关的必备阴性对照。
重组人Siglec-10(hFc-AviTag)——精细免疫研究的桥梁重组人Siglec-10(hFc-AviTag)是一种经哺乳动物细胞表达、C端融合hFc-Avi双标签的高活性唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素。其Fc段可便捷完成ELISA、SPR等结合实验;而Avi标签允许在体外被BirA酶定点生物素化,实现链霉亲和素系统的高灵敏度检测或微珠/芯片固定,极大提高实验通量与重复性。蛋白采用无血清、无动物源工艺制备,>95%纯度(SDS-PAGE&SEC-HPLC),低内素(<0.1EU/μg),支持T细胞抑制、巨噬细胞极化等体外功能研究;结合Biotin-CD24后,可在流式细胞仪中快速鉴定Siglec-10配体表达谱,为肿瘤免疫逃逸机制及CAR-T安全开关设计提供可靠工具。每批次均通过配体结合活性验证,附完整COA,4℃短期储存,-80℃长期保存,避免反复冻融。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一种经过改良的Taq DNA聚合酶,为提高PCR反应的特异性和灵敏度而设计。

重组人TEM1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TEM1(TumorEndothelialMarker1),也称为CD320,是一种特异性表达于瘤血管内皮细胞的膜蛋白,在正常组织中几乎不表达。TEM1在瘤血管生成、瘤生长和转移中发挥重要作用,是肿瘤免疫治和抗血管生成治的重要靶点。TEM1的功能与机制TEM1主要通过调节瘤血管内皮细胞的增殖、迁移和存活,促进瘤血管生成。它通过与配体(如DLL4)结合,启动Notch信号通路,进而调节血管内皮细胞的分化和成熟。此外,TEM1还通过与整合素等细胞表面受体相互作用,影响细胞外基质的重塑和细胞黏附。TEM1的高表达与瘤的侵袭性和不良预后密切相关,使其成为瘤诊断和治的潜在标志物。重组人TEM1蛋白(hFcTag)的特点重组人TEM1蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TEM1的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。这种特性尤其适用于复杂模板(如高GC含量或低丰度基因)的扩增,以及对特异性要求较高的实验场景。Recombinant Mouse FAM3D Protein,hFc Tag
Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的预混合PCR反应液为高特异性高灵敏度的PCR扩增设计。Recombinant Cynomolgus CD38 Protein,His Tag
PhusionDNAPolymerase是一种高性能的热稳定DNA聚合酶,以其保真度、快速扩增能力和强大的反应稳定性而闻名,被广应用于分子生物学的各个领域。PhusionDNAPolymerase的重要优点在于其高保真性。其错误率比TaqDNA聚合酶低50倍以上,比PfuDNA聚合酶低6倍。这种高保真性使其成为克隆、测序模板制备、突变分析以及长片段或高GC含量模板扩增等应用的理想选择。此外,Phusion酶的独特结构融合了类似Pyrococcus来源的酶和增强持续合成能力的结构域,使其在扩增速度和稳定性方面表现出色。PhusionDNAPolymerase的另一个特点是其快速扩增能力。其延伸速度可达15-30秒/kb,比传统Pfu酶快10倍。这种高速扩增能力不*提高了实验效率,还减少了因长时间反应导致的非特异性扩增。PhusionDNAPolymerase还具有强大的反应稳定性和多功能性。它能够高效扩增长达20kb的DNA片段,并且对复杂的高GC含量模板表现出色。此外,Phusion酶还提供热启动版本,进一步减少了非特异性扩增,适合高通量PCR和自动化应用。PhusionDNAPolymerase的应用范围广,包括常规PCR、长片段扩增、高通量PCR、克隆和测序模板制备等。其配套的优化缓冲液和GC增强剂使其能够适应各种复杂的模板和反应条件。Recombinant Cynomolgus CD38 Protein,His Tag
甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...