重组人SIRPαV2蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SIRPα的胞外区(V2变体),融合了hFc标签,便于纯化和检测。SIRPα(信号调节蛋白α)是一种重要的免疫调节分子,广表达于髓系细胞(如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞)表面,通过与CD47结合传递“别吃我”信号,抑制免疫细胞的吞噬作用,在维持免疫稳态和调节炎症反应中发挥关键作用。SIRPαV2的功能与机制SIRPαV2是SIRPα的主要变体之一,其胞外区包含三个Ig样结构域,能够特异性结合CD47。在瘤微环境中,肿瘤细胞高表达CD47,通过与SIRPα结合,抑制巨噬细胞等髓系细胞的吞噬作用,从而实现免疫逃逸。因此,SIRPαV2是肿瘤免疫治中的重要靶点,阻断SIRPα与CD47的相互作用可以恢复免疫细胞对肿瘤细胞的吞噬能力,增强抗肿瘤免疫反应。重组人SIRPαV2蛋白的特点重组人SIRPαV2蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SIRPαV2的CD47结合位点和免疫调节功能。在某些遗传病的研究中,AluI 可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Mouse CD7 Protein,hFc Tag

RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag:神经突触与病靶向治的跨界探针SEZ6(Seizure-related6)是一种脑富集的跨膜糖蛋白,在神经元树突棘形成和神经母细胞瘤、小细胞肺病等神经内分泌病表面高表达,被视为可内吞的ADC理想靶点。本品由CHO-K1真核表达系统分泌,包含完整胞外结构域(aa20-614),C端融合人IgG1Fc形成稳定二聚体,经ProteinA与分子筛两步纯化,SDS-PAGE非还原条带≈220kDa,纯度≥98%;内素<0.05EU/μg,可直接用于小鼠体内实验。功能验证:ELISA显示其与配体C1q样蛋白复合物亲和力KD=7.8nM;在SH-SY5Y细胞中,100ng/mL重组SEZ6-hFc可明显促进神经元样突起伸长(平均长度↑1.9倍)。此外,该蛋白与抗SEZ6抗体竞争结合,IC₅₀=12nM,为ADC内化效率评价提供定量标准。hFc标签兼容流式、SPR及免疫共沉淀,支持病表面抗原密度检测、抗体药筛选及神经突触形成机制研究,是连接神经科学与病靶向治的质量工具。Recombinant Biotinylated Human TIGIT Protein,His-Avi TagTaq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直观的特点,成为了分子生物学实验室中不可或缺的工具。

在现代分子生物学实验中,TaqPCRMasterMix(2×)(WithDye)是一种极为重要的预混液试剂,它为PCR反应提供了一种效率、便捷且直观的解决方案,广应用于基因扩增、疾病诊断和遗传研究等领域。TaqPCRMasterMix(2×)(WithDye)是一种预先配制好的2倍浓度的反应混合液,其中包含了TaqDNA聚合酶、dNTPs、反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。这种预混液的设计简化了实验操作流程,实验人员只需加入模板DNA和引物,即可直接进行PCR反应,避免了手动配制反应体系时可能出现的误差,提高了实验的重复性和可靠性。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。它能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况,通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间,还减少了人为操作带来的污染风险,尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外,TaqPCRMasterMix(2×)(WithDye)的热稳定性高,能够在高温条件下保持活性,确保PCR反应的高效进行。其反应体系能够适应多种复杂的模板,如高GC含量的DNA片段或低丰度基因,进一步提升了实验的成功率。
高灵敏度与特异性该试剂采用了优化的反应缓冲体系和抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,能够显著提高扩增效率和特异性。即使在低拷贝数的模板条件下,也能实现稳定检测,例如某些产品可在3copies/反应的水平下实现稳定检出。此外,该试剂还通过添加抑制非特异性扩增的因子,进一步提升了多重反应的准确性。2.高效的多重检测能力MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)支持在同一反应体系中进行多达四重的靶基因检测。这种多重检测能力极大地提高了实验效率,减少了样本用量和检测时间,特别适用于需要同时检测多个基因或病原体的场景。3.强大的防污染系统试剂中包含的dUTP/UDG系统能够有效防止PCR产物的气溶胶污染,从而避免假阳性结果的出现。UDG酶在室温下即可发挥作用,确保实验数据的准确性和可靠性。4.快速扩增与操作简便该试剂支持快速扩增程序,可在短时间内完成qPCR反应,例如某些产品可在35分钟内完成45个循环。同时,2×预混液的设计使得实验操作更加简便,只需加入模板、引物和探针即可进行反应。它虽微小,却承载着人类对生命奥秘探索的宏大梦想,为生物科学的进步贡献着不可替代的力量。

BstPlusDNAPolymerase(40U/μL)是一种从嗜热脂肪芽孢杆菌(ThermophilicGeobacillussp)DNA聚合酶I衍生的酶,缺乏5-3外切核酸酶活性。以下是关于BstPlusDNAPolymerase(40U/μL)的一些关键信息:来源和特性:BstPlusDNAPolymerase具有更强的5-3DNA聚合酶活性、链置换活性和dUTP耐受性,适合用于抗污染的等温扩增反应,如LAMP和CPA等。应用:主要应用于等温DNA扩增,包括环介导等温扩增(LAMP)和其他等温扩增技术。规格:活性定义:1U指的是在65°C下30分钟内将10nmol的dNTP整合到酸不溶物质中的酶的量。溶液成分:包含10mmol/LTris-HCl、50mmol/LKCl、0.1mmol/LEDTA、1mmol/LDTT、0.1%TritonX-100、50%甘油,pH7.5@25℃。产品形式:提供的产品包括Hieff®BstPlusDNAPolymerase(40U/μL),货号14402ES,以及冻干粉形式的产品,货号14405ES,不含甘油。灵敏度和稳定性:BstPlusDNAPolymerase具有高灵敏度,低至5copies目的基因可测,且在飞克(fg)级别的模板量下也能快速达到阈值。在37°C下,该酶可以保持相对稳定的效应长达5天,并且在-20℃下可以稳定保存2年。储存条件:建议在-25℃至-15℃下储存,以保持产品活性,并避免反复冻融。Taq PCR Master Mix (2×)优化了反应体系,能够高效扩增长达5 kb的DNA片段对于复杂模板也表现出良好的扩增效果。SIYRY
其耐血能力可达20%-50%,在20 μL的PCR体系中,通常可加入1-4 μL的全血样本。Recombinant Mouse CD7 Protein,hFc Tag
10×DNALoadingBuffer是一种高浓度的即用型试剂,广泛应用于DNA凝胶电泳实验中。它通过添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使DNA样品在电泳过程中更容易沉降并被观察,是DNA分析实验中不可或缺的工具。产品特点高密度与染料标记:10×DNALoadingBuffer含有高浓度的甘油或蔗糖,能够使DNA样品在电泳时沉降于凝胶孔底部,避免漂浮。同时,其中的染料(如溴酚蓝或二甲苯蓝)可以指示DNA迁移的位置,便于实时观察电泳进程。即用型设计:无需额外配制,直接与DNA样品混合即可使用,简化了实验操作。兼容性强:适用于多种类型的DNA样品,包括PCR产物、质粒DNA、基因组DNA片段等,也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存:常温保存,稳定性高,无需特殊处理。应用场景DNA片段分离:在琼脂糖凝胶电泳中,用于分离和分析DNA片段,如PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等。电泳指示:染料的迁移速率可以作为DNA片段大小的参考,帮助判断目标片段的位置。DNA回收:在DNA回收实验中,帮助定位目标条带,便于后续的切胶回收操作。Recombinant Mouse CD7 Protein,hFc Tag
甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...