重组人TENM2蛋白(HisTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TENM2(Teneurin-2)是一种跨膜蛋白,属于Teneurin家族,广参与神经发育、细胞黏附和细胞间信号转导。它在神经系统中发挥重要作用,调节神经元的分化、迁移和突触形成。TENM2的功能与机制TENM2通过其胞外区的多个结构域与其他细胞表面分子相互作用,调节细胞间的黏附和信号转导。它在神经发育过程中对神经元的分化、迁移和突触形成至关重要。此外,TENM2还参与调节细胞的增殖和存活,影响组织的发育和修复。TENM2的功能异常与多种神经系统疾病相关,如神经发育障碍和神经退行性疾病。重组人TENM2蛋白(HisTag)的特点重组人TENM2蛋白(HisTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TENM2的结构域和细胞间相互作用功能。实验应用重组人TENM2蛋白(HisTag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测TENM2在细胞表面的表达水平。ELISA和SPR:测定TENM2与其他细胞表面分子的结合能力,筛选潜在的调节剂。实验人员可以根据需求选择后续的检测方法,例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序,无需担心染料对结果干扰。Recombinant Human DLL3 Domain (311-479) Protein,His-Avi Tag

Hot-StartTaqDNAPolymerase:助力高特异性PCR扩增在分子生物学研究中,PCR技术是不可或缺的工具,而TaqDNA聚合酶作为PCR反应的酶,其性能直接影响扩增结果的准确性和效率。近年来,Hot-StartTaqDNAPolymerase凭借其独特的优势Hot-StartTaqDNAPolymerase是一种经过特殊处理的TaqDNA聚合酶,通过化学修饰或结合温度敏感的抑制剂,能够在低温条件下抑制酶的活性,从而避免非特异性扩增的发生。这种设计使得反应体系在室温下组装时,引物不会因非特异性结合而导致错误扩增,显著提高了PCR反应的特异性和灵敏度。其主要特点包括:高特异性:通过抑制低温下的酶活性,有效避免引物二聚体和非特异性结合,从而提高扩增产物的特异性。高灵敏度:即使在低拷贝数的模板中,也能高效扩增目标片段。操作简便:无需额外的高温步骤,反应体系可在室温下直接组装。兼容性强:适用于多种复杂的模板,如富含AT的DNA和经过亚硫酸氢盐转化的DNA。Recombinant Biotinylated Mouse IL-17F Protein,His-Avi TagPfu DNA Polymerase在分子进化研究中的应用:Pfu DNA Polymerase用于分子进化研究,确保DNA序列的准确复制。

GoldenView吖啶橙核酸染料:安全高效的核酸可视化工具GoldenView吖啶橙核酸染料是一种新型的核酸染色剂,可替代传统的溴化乙锭(EB),广应用于琼脂糖凝胶电泳和细胞染色实验。它与核酸结合后能产生强烈的荧光信号,其灵敏度与EB相当,但在安全性方面更具优势。产品特点高灵敏度:GoldenView与核酸结合后能产生明亮的荧光信号,双链DNA在紫外光下呈现绿色荧光,而单链DNA或RNA呈现红色荧光。安全性高:与EB不同,GoldenView在多项致突变性试验中未表现出致疾病性,对皮肤和眼睛的刺激性较小。适用范围广:不仅适用于DNA染色,还可用于RNA染色,同时可用于细胞凋亡检测。应用场景琼脂糖凝胶电泳:用于检测DNA片段和RNA条带,尤其适合大片段DNA的检测。细胞染色:用于区分正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞,常与碘化丙啶(PI)联合使用。细胞凋亡检测:吖啶橙可穿透细胞膜,结合细胞核DNA,用于荧光显微镜或流式细胞仪分析。GoldenView吖啶橙核酸染料是一种高效、安全的核酸染色试剂,适用于多种实验场景。其双重荧光特性使其在核酸电泳和细胞研究中表现出色,是实验室中理想的EB替代品。
Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)是一种专为长片段PCR扩增设计的即用型预混液,广应用于基因组学、分子生物学以及复杂模板的扩增研究中。该预混液结合了经过配体修饰的热稳定TaqDNA聚合酶和优化的反应缓冲体系,能够高效扩增长达25kb的基因组片段。产品特点Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)的重要优势在于其长片段扩增能力。该预混液融合了3-5校正活性因子,能够提高扩增产物的准确性和特异性。此外,预混液中已包含dNTP和Mg²⁺,使用时只需加入模板和引物即可进行反应,极大地简化了实验操作流程。该预混液还添加了保护剂,使其在反复冻融后仍能保持稳定的活性,适合长期保存。其扩增产物的3端带有A碱基,可直接连接至T载体,便于后续克隆操作。应用场景Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)适用于多种复杂的模板类型,包括基因组DNA、cDNA和质粒DNA。它能够高效扩增长达25kb的基因组片段、14kb的cDNA片段以及40kb的λDNA片段。这种长片段扩增能力使其在基因组组装、基因克隆和复杂基因组区域的扩增中表现出色,尤其适合填补基因组缺口和端粒到端粒(T2T)基因组组装。AccI 的应用不仅局限于基因克隆,它还在基因分析和诊断中发挥着重要作用。

牛痘DNA拓扑异构酶I(VacciniaVirusDNATopoisomeraseI)在实验室中的使用主要涉及以下几个步骤:1.**DNA载体连接**:-牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于DNA载体连接,特别是在TOPO克隆载体制备中。它能够识别并切割双链DNA末端[5’C(T)CCTT],并与DNA形成共价连接形成稳定复合物,遇到DNA的5’-OH基团后,重新连接形成完整DNA链。2.**接头连接**:-在NGS建库中,牛痘DNA拓扑异构酶I可用于接头连接。这包括将含有特定序列的接头A和接头B与酶一起孵育,以实现DNA片段的连接。3.**操作步骤**:-**质粒解旋**:将超螺旋质粒DNA与牛痘DNA拓扑异构酶I混合,在37°C下孵育5-15分钟,以实现质粒的解旋。-**接头连接**:将接头A(含CCCTT序列)和接头B(含5’OH)与牛痘DNA拓扑异构酶I混合,在37°C下孵育5-15分钟,以实现接头的连接。4.**注意事项**:-双链接头A通常5’端做NH2封闭修饰,以防止自连接;接头A的CCCTT后通常包含5-12bp尾巴,再长的尾巴会导致连接效率大幅下降。-双链接头B的5’端必须包含-OH。-由于该酶应用广,在不同的实验中使用策略不同,需要灵活运用,并根据具体文献进行调整。position:absolute;left:383px;top:209px;">Phusion DNA Polymerase的错误率比Taq DNA聚合酶低50倍,比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。Recombinant Human FGFR3 alpha (IIIb) Protein,His-Avi Tag
Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一种在DNA修复过程中起作用的酶,其主要功能是识别并去除DNA中的尿嘧啶碱基。Recombinant Human DLL3 Domain (311-479) Protein,His-Avi Tag
在基因工程的微观世界中,限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具,而AvaII便是其中一位“关键刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AvaII的识别序列是“G^GWCC”,其中“W”突出腺嘌呤(A)或胸腺嘧啶(T)。这种序列的识别特性使得AvaII能够在特定位置进行切割,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,AvaII的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得AvaII成为处理复杂基因组时的理想选择。AvaII的另一个重要应用是基因分析。通过观察AvaII对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,AvaII可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AvaII的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。Recombinant Human DLL3 Domain (311-479) Protein,His-Avi Tag
甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...