Recombinant Human CTLA-4/CD152 Protein

分泌型卷曲相关蛋白2（SFRP2）是Wnt通路的天然拮抗剂，亦能以非经典方式促进血管生成与胶原成熟，在心肌梗死修复、病基质重塑及干细胞微环境维持中扮演“双向调音师”。本品由HEK293真核分泌表达，完整覆盖信号肽至Netrin样结构域（aa1-295），C端6×His标签经Ni-NTA与凝胶过滤两步纯化，SDS-PAGE呈单一条带，纯度≥98%；内素<0.03EU/μg，可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能验证：SPR测定其与Wnt3a的抑制常数Ki=4.6nM，100ng/mL即可阻断β-catenin核转位；在HUVEC管腔形成实验中，50ng/mL重组SFRP2将总管长提升2.1倍，提示血管生成活性。His标签兼容ELISA、BLI与免疫组化，可定量检测病间质或损伤心肌中SFRP2水平，亦可固定于芯片高通量筛选Wnt通路调节剂。该蛋白为解析Wnt微环境信号、开发促修复或抗病组合疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。Recombinant Human CTLA-4/CD152 Protein,hFc Tag

SEMA4B属IV类跨膜信号素，兼具轴突排斥与T细胞共抑制双重功能，在阿尔茨海默病、肺病及结直肠病中表达失衡。本品利用HEK293真核表达系统，完整覆盖胞外Sema域及PSI-IPT连接区（aa1-712），C端6×His标签经Ni-NTA与SEC两步纯化，SDS-PAGE呈单一条带，纯度≥97%；内素<0.03EU/μg，适配小鼠体内实验。钙离子依赖性ELISA显示，其与Plexin-B2亲和力KD=9.2nM，可阻断Plexin-B2介导的神经元生长锥塌陷（IC₅₀=60ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20μg重组SEMA4B，病浸润CD8⁺T细胞比例提升2.6倍，同时PD-1表达下调30%，提示免疫刹车解除。His标签支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量筛选阻断抗体或降解剂。该蛋白为解析SEMA4B在神经—免疫交叉对话中的分子机制，及开发靶向肿瘤免疫微环境的新型生物制剂，提供了高活性、标准化的研究级试剂。Recombinant Human PAI-1 Protein,His Tag这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。

高灵敏度与特异性该试剂盒采用优化的缓冲体系和新一代TaqDNA聚合酶，结合高效的逆转录酶，能够在低浓度RNA样本中实现高灵敏度的检测。其特异性高，即使在复杂的样本中，也能通过熔解曲线分析呈现单一峰，避免非特异性扩增。防污染设计OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)内置dUTP/UDG防污染系统，能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室气溶胶污染对实验结果的干扰。这一特性在病毒检测和低丰度基因表达分析中尤为重要。操作简便该试剂盒将逆转录和qPCR反应整合在同一管中完成，避免了多次开盖操作，减少了人为误差和污染风险。同时，预混液的设计使得实验操作更加便捷，用户只需加入引物和模板即可进行反应。示踪染料辅助试剂盒中的反应缓冲液含有惰性示踪染料，通过颜色变化（如蓝色与黄色混合后变为绿色）直观判断样本是否加入，提高了实验操作的准确性和可靠性。兼容性该试剂盒适用于多种qPCR仪器，并提供不同浓度的ROX校正染料，以满足不同仪器的需求。

在现代分子生物学研究中，聚合酶链式反应（PCR）技术已成为不可或缺的工具，广泛应用于基因扩增、突变检测、基因表达分析等多个领域。而一款PCRMasterMix则是确保实验成功的关键因素之一。PhusionMasterMix(2×)(WithoutDye)凭借其性能和独特的产品特点，为科研工作者提供了高效、可靠的实验解决方案。一、酶性能PhusionMasterMix的成分是PhusionDNA聚合酶，这是一种具有高保真性的热稳定酶。它能够以极高的准确性复制DNA模板，错误率极低，为普通Taq酶的1/500，这使得它在扩增长片段DNA或对序列准确性要求极高的实验中表现出色。例如，在进行基因克隆或构建基因文库时，Phusion酶能够确保扩增产物的序列与原始模板高度一致，从而提高了后续实验的成功率。二、快速扩增能力尽管Phusion酶具有高保真性，但其扩增速度并未受到影响。它能够在短时间内完成长片段DNA的扩增，提高了实验效率。对于长度在5kb以内的DNA片段，PhusionMasterMix可以在几分钟内完成扩增，这对于需要快速获得实验结果的研究人员来说是一个巨大的优势。例如，在进行高通量基因筛查或大规模样本分析时，PhusionMasterMix能够缩短实验周期，提高工作效率。牛痘DNA拓扑异构酶I具有特异性识别能力，能够识别双链DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。

重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TNFSF12（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12），也称为TWEAK（TNF-likeweakinducerofapoptosis），是TNF超家族的重要成员，广参与免疫调节、细胞存活、炎症反应和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用，尤其是在免疫细胞的启动和组织损伤后的修复过程中。TNFSF12的功能与机制TNFSF12通过其胞外区与受体TNFRSF12A（也称为TWEAKR或Fn14）结合，启动下游的信号通路。TNFSF12的信号转导依赖于其受体的胞内段结构域，能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在免疫系统中，TNFSF12通过启动免疫细胞（如T细胞和树突状细胞），促进免疫反应。此外，TNFSF12在组织损伤后的修复过程中也发挥重要作用，通过促进细胞外基质的重塑和细胞的迁移，加速组织修复。TNFSF12的功能异常与多种疾病相关，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）的特点重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。Purified Protein A

Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列，这使得Cas9与gRNA形成的复合物。Recombinant Human CTLA-4/CD152 Protein,hFc Tag

一、产品特点（一）低ROX参考染料设计ProbeqPCRMix(2×,LowROX)专为基于探针的qPCR实验设计，其低浓度的ROX参考染料是其特点。在多色荧光qPCR实验中，ROX作为被动参考染料用于校正孔间荧光信号的差异。然而，过高的ROX浓度可能会干扰实验结果的准确性，导致背景荧光过高或影响其他荧光信号的检测灵敏度。该产品通过精确调控ROX浓度，使其在保证校正功能的同时，降低对实验结果的干扰，为多色荧光检测提供了稳定可靠的背景环境。（二）2×预混体系作为一款2×浓度的预混液，ProbeqPCRMix(2×,LowROX)在使用时只需与模板和引物等反应组分等体积混合即可进行反应，极大地简化了实验操作流程。这种预混体系不仅节省了实验时间，还减少了因手动配制反应体系而引入的误差，提高了实验的重复性和准确性。同时，其优化的配方确保了反应体系在不同实验条件下的稳定性和兼容性，无论是对常规的基因表达分析，还是对复杂样本的病原体检测，都能提供可靠的性能保障。Recombinant Human CTLA-4/CD152 Protein,hFc Tag