dUTP(脱氧尿苷三磷酸)是一种特殊的核苷酸,其结构与dTTP(脱氧胸苷三磷酸)相似,但在碱基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物学中具有独特的应用价值,尤其是在DNA合成、PCR反应以及基于尿嘧啶的标记和检测中。产品特点dUTPSolution(100mM)是一种高纯度的即用型溶液,浓度为100mM,能够满足多种实验需求。与传统的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶识别和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。这一特性使其在某些实验中具有不可替代的作用。dUTP溶液经过严格的质量控制,确保其纯度和稳定性。其高浓度设计便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用,同时减少了试剂添加量,降低了污染风险。应用场景dUTP在分子生物学中具有多种独特的应用:PCR反应中的热启动:dUTP常用于热启动PCR技术中,通过引入尿嘧啶标记的引物,利用UDG酶在PCR反应前降解引物,从而防止非特异性扩增。DNA标记与检测:dUTP可用于DNA标记,通过将尿嘧啶引入DNA链,后续可通过UDG酶或荧光标记的抗尿嘧啶抗体进行检测,实现对特定DNA片段的标记和追踪。来源于Francisella tularensis:FnCas12a是一种来源于Francisella tularensis菌株的核酸内切酶。Recombinant Mouse ITGB6 Protein,His Tag

重组人SLPI蛋白(hFc Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SLPI(分泌性白细胞蛋白酶抑制剂)是一种低分子量的分泌性蛋白,广存在于体液(如唾液、泪液、支气管分泌物)和炎症部位,具有抗蛋白酶活性和免疫调节功能,在炎和抗沾染过程中发挥重要作用。SLPI的功能与机制SLPI通过抑制中性粒细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G等蛋白酶的活性,保护宿主组织免受蛋白酶介导的损伤。此外,SLPI还具有免疫调节功能,能够抑制促炎细胞因子(如TNF-α、IL-1β)的产生,调节巨噬细胞和树突状细胞的活化,从而减轻炎症反应。SLPI在多种炎症性疾病(如慢性阻塞性肺病、病、炎症性肠病)和沾染性疾病中发挥保护作用。重组人SLPI蛋白(hFc Tag)的特点重组人SLPI蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SLPI的抗蛋白酶活性和免疫调节功能。实验应用重组人SLPI蛋白(hFc Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SLPI在细胞表面或细胞内的表达水平。BsaI限制性内切酶产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。

重组人SMR3B蛋白(mFcTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了小鼠Fc(mFc)标签,便于纯化和检测。SMR3B(Spondin3B)是一种分泌性糖蛋白,属于Spondin家族,广参与胚胎发育、组织再生和细胞迁移等生物学过程。其在再生医学和发育生物学研究中具有重要的应用前景。SMR3B的功能与机制SMR3B通过其富含EGF样重复序列的结构域,与其他细胞外基质蛋白(如纤连蛋白、层粘连蛋白)相互作用,调节细胞外基质的组装和重塑。此外,SMR3B还通过与细胞表面受体(如整合素)结合,影响细胞的黏附、迁移和增殖。在胚胎发育过程中,SMR3B对身体形成和组织分化至关重要,尤其是在神经系统和心血管系统的发育中。其功能异常与多种发育障碍相关。重组人SMR3B蛋白(mFcTag)的特点重组人SMR3B蛋白(mFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SMR3B的结构域和细胞外基质相互作用功能。实验应用重组人SMR3B蛋白(mFcTag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SMR3B在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。
MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus):多重检测的高效防污染解决方案MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种为多重实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动TaqDNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统,能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力:可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性:采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,提高检测灵敏度和特异性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测。通用性强:适用于多种qPCR仪器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测:适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析:可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性(SNP)检测。低丰度基因检测:适用于低丰度基因的高灵敏度检测。MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂,特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。Pfu酶的扩增速度较Taq酶稍慢。经过基因改造的Pfu酶扩增速度可达4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/µl):高效去除尿嘧啶的分子生物学工具Uracil-DNAGlycosylase(UDG)是一种来源于大肠杆菌的重组酶,能够高效催化DNA链中尿嘧啶(dU)碱基与脱氧核糖骨架之间的N-糖苷键水解,释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效,但对RNA或短于6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。产品特点UDG酶的主要特点是能够在PCR反应中有效防止产物污染。通过在PCR反应中掺入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA产物,UDG可以特异性降解这些含dU的DNA,从而避免PCR产物的交叉污染。此外,UDG酶在较宽的pH范围内具有活性,适pH为8.0,且不需要二价阳离子。应用场景UDG酶广泛应用于以下领域:PCR产物防污染:通过降解含dU的PCR产物,防止气溶胶污染导致的假阳性结果。单核苷酸多态性检测:用于检测基因组中的单核苷酸变异。基因编辑与位点特异性突变:用于制备和处理含有dU的DNA模板。蛋白质-DNA相互作用研究:通过去除尿嘧啶,研究DNA修复机制。在PCR反应中,UDG酶的推荐使用浓度为0.01U/µl,通常在反应体系中加入适量的UDGBuffer以确保比较好活性。此外,UDG酶在RT-PCR中需谨慎使用,因为其可能消化新合成的cDNA。在cDNA末端快速扩增(RACE)技术中,Ultra-Long Master Mix 可以用来扩增5'和3'末端的长片段cDNA。dCTP Solution(100 mM) 脱氧胞苷三磷酸溶液(100 mM)
Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 凭借其长片段优化的反应体系,为复杂基因组研究提供可靠的解决方案。Recombinant Mouse ITGB6 Protein,His Tag
重组人SPARC蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。SPARC(Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine)是一种分泌性糖蛋白,广存在于细胞外基质中,参与多种生物学过程,包括细胞黏附、迁移、增殖以及组织修复和重塑。它在胚胎发育、伤口愈合、病发生和心血管疾病中发挥重要作用。SPARC的功能与机制SPARC通过其富含半胱氨酸的结构域与其他细胞外基质蛋白(如胶原蛋白、纤连蛋白)相互作用,调节细胞外基质的组装和重塑。此外,SPARC还通过与细胞表面受体(如整合素)结合,影响细胞的黏附、迁移和增殖。在组织修复过程中,SPARC能够促进细胞外基质的沉积和重塑,加速伤口愈合。在病发生中,SPARC的表达水平与病的侵袭性和转移能力密切相关。重组人SPARC蛋白(His Tag)的特点重组人SPARC蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SPARC的结构域和细胞外基质相互作用功能。Recombinant Mouse ITGB6 Protein,His Tag
甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...