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重组人TIMP-2蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TIMP-2(组织金属蛋白酶抑制因子-2)是TIMP家族的重要成员,广参与细胞外基质的重塑、细胞迁移和组织修复。它通过抑制基质金属蛋白酶(MMPs)的活性,调节细胞外基质的降解和重塑,在维持组织稳态中发挥关键作用。TIMP-2的功能与机制TIMP-2通过其N端的抑制域与基质金属蛋白酶(如MMP-2、MMP-9)结合,抑制这些酶的活性,防止细胞外基质的过度降解。TIMP-2在组织修复过程中对细胞外基质的重塑至关重要,能够促进细胞的黏附、迁移和增殖。此外,TIMP-2还参与调节细胞信号转导,影响细胞的存活和凋亡。在病理状态下,TIMP-2的异常表达与多种疾病相关,如纤维化、心血管疾病和瘤。重组人TIMP-2蛋白(His Tag)的特点重组人TIMP-2蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TIMP-2的酶抑制活性和细胞外基质相互作用功能。His标签:便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化,简化实验操作。

其优化的缓冲体系和延伸因子使其能够扩增长达13 kb的片段,适用于复杂模板的扩增。Mouse FGF-16

Mouse FGF-16,标准物质

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而AscI便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI的识别序列是“GG^CGCGCC”,这一序列在基因组中极为罕见,使得AscI的切割位点相对稀少。这种稀有性使得AscI在处理复杂基因组时具有独特的优势,能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI会在“^”标记的位置将DNA链切断,产生黏性末端,这种黏性末端的特性使得AscI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,AscI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得AscI成为处理大型基因组或复杂基因片段时的理想选择。AscI的另一个重要应用是基因分析。通过观察AscI对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。Recombinant Human THSD7A Protein,His TagPfu DNA Polymerase的高保真性:Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性,在PCR中具有极高的保真性。

Mouse FGF-16,标准物质

PhusionDNAPolymerase是一种高性能的热稳定DNA聚合酶,以其保真度、快速扩增能力和强大的反应稳定性而闻名,被广应用于分子生物学的各个领域。PhusionDNAPolymerase的重要优点在于其高保真性。其错误率比TaqDNA聚合酶低50倍以上,比PfuDNA聚合酶低6倍。这种高保真性使其成为克隆、测序模板制备、突变分析以及长片段或高GC含量模板扩增等应用的理想选择。此外,Phusion酶的独特结构融合了类似Pyrococcus来源的酶和增强持续合成能力的结构域,使其在扩增速度和稳定性方面表现出色。PhusionDNAPolymerase的另一个特点是其快速扩增能力。其延伸速度可达15-30秒/kb,比传统Pfu酶快10倍。这种高速扩增能力不*提高了实验效率,还减少了因长时间反应导致的非特异性扩增。PhusionDNAPolymerase还具有强大的反应稳定性和多功能性。它能够高效扩增长达20kb的DNA片段,并且对复杂的高GC含量模板表现出色。此外,Phusion酶还提供热启动版本,进一步减少了非特异性扩增,适合高通量PCR和自动化应用。PhusionDNAPolymerase的应用范围广,包括常规PCR、长片段扩增、高通量PCR、克隆和测序模板制备等。其配套的优化缓冲液和GC增强剂使其能够适应各种复杂的模板和反应条件。

重组人TNFR1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFR1(TumorNecrosisFactorReceptor1)是TNF-α的主要受体之一,广参与细胞凋亡、炎症反应和免疫调节。它在多种生物学过程中发挥关键作用,包括细胞死亡、细胞存活、细胞增殖和细胞分化。TNFR1的功能与机制TNFR1是一种跨膜受体蛋白,通过其胞外区与TNF-α结合,启动下游的信号通路。TNFR1的信号转导依赖于其胞内段的死亡结构域(DD),能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活和凋亡。在炎症反应中,TNFR1通过启动NF-κB信号通路,促进炎症因子的分泌。在细胞凋亡中,TNFR1通过启动caspase级联反应,诱导细胞死亡。TNFR1的功能异常与多种疾病相关,如炎症性疾病、自身免疫性疾病和病。重组人TNFR1蛋白(hFcTag)的特点重组人TNFR1蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TNFR1的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。在使用Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 时,建议根据模板类型和目标片段长度调整反应条件。

Mouse FGF-16,标准物质

SERPINF2(α2-抗纤溶酶)是血浆中只有能不可逆抑制纤溶酶的内源性丝氨酸蛋白酶抑制剂,其缺失导致罕见出血性疾病α2-AP缺乏症。本品以HEK293真核系统表达全长成熟蛋白(aa 27-491),保留天然N-糖基化与活性中心,C端6×His标签经Ni-NTA与肝素亲和两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥99%;内素<0.01 EU/μg,可直接用于小鼠体内实验。功能验证显示,其与纤溶酶1:1结合,二级速率常数k₂=4.2×10⁷ M⁻¹s⁻¹,100 nM即可完全抑制10 nM纤溶酶对荧光底物的水解;在尾静脉剪断模型中,0.5 mg/kg重组蛋白可将野生型小鼠出血时间缩短55%,对SERPINF2⁻/⁻小鼠实现完全止血。His标签兼容SPR、ELISA及表面等离子共振,可实时监测与纤溶酶原、tPA的动态互作,助力α2-AP缺乏基因疗法与溶栓药物剂量优化。该蛋白为解析纤溶调控网络、开发出血与血栓双向干预策略提供了高活性、标准化的研究级试剂。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直观的特点,成为了分子生物学实验室中不可或缺的工具。Trizol (总RNA抽提试剂)

Phusion DNA Polymerase广泛应用于分子生物学研究中,尤其是在需要高保真度和快速扩增的场景中。Mouse FGF-16

重组人SMOC1蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。SMOC1(Secreted Modular Calcium-binding Protein 1)是一种分泌性钙结合蛋白,广存在于细胞外基质中,参与多种生物学过程,包括胚胎发育、组织修复和细胞增殖。它在维持细胞外基质的稳定性和调节细胞行为方面发挥重要作用。SMOC1的功能与机制SMOC1通过其钙结合位点和多个结构域(如EGF样结构域和TSP1样结构域)与其他细胞外基质蛋白(如纤连蛋白、层粘连蛋白)相互作用,调节细胞外基质的组装和重塑。此外,SMOC1还通过与整合素等细胞表面受体结合,影响细胞的黏附、迁移和增殖。在发育过程中,SMOC1对胚胎的身体形成和组织分化至关重要。其功能异常与多种疾病相关,包括发育障碍、组织纤维化和病。重组人SMOC1蛋白(His Tag)的特点重组人SMOC1蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SMOC1的钙结合位点和细胞外基质相互作用功能。Mouse FGF-16

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Recombinant Mouse PSCAProtein 2026-06-30

甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...

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