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重组人Siglec-5是一种重要的免疫调节蛋白,其在多种免疫细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)表面表达。Siglec-5通过识别糖基化的病原体或自身细胞表面分子,调节免疫反应的强度和方向。它在维持免疫稳态、抑制过度炎症反应以及参与自身免疫疾病的发长发展中发挥着关键作用。重组人Siglec-5蛋白采用先进的基因工程技术在哺乳动物细胞中表达,保留了天然蛋白的结构和功能特性。其C端融合的His标签便于纯化和检测,纯度高达95%以上(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),内素水平极低(<0.1EU/μg),确保实验结果的可靠性。该蛋白可用于多种实验应用,包括流式细胞术检测Siglec-5的表达水平、ELISA检测其与配体的结合能力,以及在体外细胞实验中研究其对免疫细胞功能的调节作用。此外,重组人Siglec-5还可用于开发针对炎症和自身免疫疾病的新型治策略。例如,通过阻断Siglec-5与其配体的相互作用,可以增强细胞的启动能力,从而提高机体对病原体的删除效率;或者通过调节Siglec-5的信号通路,抑制过度的炎症反应,为治如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病提供新的思路。研究表明,优化后的Cas12a系统在多种细胞类型中表现出良好的编辑效率。Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro

Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro,标准物质

重组人SLPI蛋白(hFc Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SLPI(分泌性白细胞蛋白酶抑制剂)是一种低分子量的分泌性蛋白,广存在于体液(如唾液、泪液、支气管分泌物)和炎症部位,具有抗蛋白酶活性和免疫调节功能,在炎和抗沾染过程中发挥重要作用。SLPI的功能与机制SLPI通过抑制中性粒细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G等蛋白酶的活性,保护宿主组织免受蛋白酶介导的损伤。此外,SLPI还具有免疫调节功能,能够抑制促炎细胞因子(如TNF-α、IL-1β)的产生,调节巨噬细胞和树突状细胞的活化,从而减轻炎症反应。SLPI在多种炎症性疾病(如慢性阻塞性肺病、病、炎症性肠病)和沾染性疾病中发挥保护作用。重组人SLPI蛋白(hFc Tag)的特点重组人SLPI蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SLPI的抗蛋白酶活性和免疫调节功能。实验应用重组人SLPI蛋白(hFc Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SLPI在细胞表面或细胞内的表达水平。Recombinant Human PTK7/CCK4 Protein,His Tag泛素从E1转移到泛素结合酶E2的活性位点半胱氨酸残基上,形成E2-泛素硫酯中间体。

Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro,标准物质

重组人TNFRSF11B蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TNFRSF11B(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11B),也称为OPG(Osteoprotegerin),是一种可溶性受体蛋白,广参与骨代谢和免疫调节。OPG通过竞争性结合RANKL,抑制RANKL与RANK的相互作用,从而调节破骨细胞的分化和活性,在维持骨稳态中发挥关键作用。TNFRSF11B的功能与机制TNFRSF11B(OPG)是一种可溶性受体蛋白,通过其胞外区的TNF受体结构域与RANKL结合,阻止RANKL启动RANK信号通路。这一过程对调节破骨细胞的分化和活性至关重要,进而影响骨吸收和骨形成。OPG在骨代谢中发挥重要作用,通过抑制RANKL-RANK信号通路,减少破骨细胞的生成和活性,从而维持骨密度和骨强度。此外,OPG还参与调节免疫细胞的分化和功能,影响免疫反应的平衡。OPG的功能异常与多种疾病相关,如骨质疏松症、骨硬化症和某些自身免疫性疾病。重组人TNFRSF11B蛋白(His Tag)的特点重组人TNFRSF11B蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。

在生物技术的微观世界里,限制性核酸内切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精细剪刀手”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶,凭借其高度的特异性和精细的切割能力,在现代替物技术中发挥着重要作用。AflII的识别序列是“C^TTAAG”,这意味着它会在DNA双链上寻找这一特定序列,并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式会产生黏性末端,即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种特性使得AflII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,AflII的应用极为广。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,就像从一幅巨大的拼图中精确地取出需要的那一块。随后,通过DNA连接酶,将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不*需要精细的切割,还需要切割后的片段能够完美匹配,而AflII的黏性末端特性正好满足了这一需求。AflII的另一个重要应用是基因分析。通过观察AflII对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。

在50 μL的反应体系中,建议使用1.5 μL的5× PCR Enhancer(如果需要)和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。

Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro,标准物质

重组人Siglec-4a(亦称髓鞘相关糖蛋白MAG)胞外区(Ser17-Gly516)经HEK293表达,C端融合hFc-Avi双标签,分子量约80 kDa,纯度≥97%(SEC-HPLC),内素<0.03 EU/μg。Siglec-4a专一识别神经轴突表面α2,3-连接唾液酸,通过ITIM基序抑制神经元过度启动,在髓鞘形成、轴突维持及神经损伤后免疫逃逸中起“制动器”作用。本品Fc段支持标准ELISA、免疫沉淀与细胞结合实验;Avi标签可在15 min内被BirA酶定量生物素化,生成定向固定的表面探针,用于SPR精确测定抗体或糖肽拮抗剂的亲和力(KD低至pM级)。体外髓鞘-轴突共培养体系中,重组Siglec-4a能剂量依赖地抑制小胶质细胞吞噬,为研究多发性硬化、吉兰-巴雷综合征及脊髓损伤提供可靠功能工具。冻干粉4℃一周稳定,-80℃长期保存,每批次附唾液酸结合验证报告,是神经免疫互作与再髓鞘药物高通量筛选的关键试剂。由于Cas9 NLS系统不涉及DNA的整合,因此降低了外源DNA整合至细胞基因组的风险 。Recombinant Human ST3GAL4 Protein

E2酶接收来自E1的激起泛素,并在E3酶的协助下将泛素分子转移到靶蛋白上。Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro

OneStepRT-qPCRProbeKit:高效、特异的RNA定量检测解决方案OneStepRT-qPCRProbeKit是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的一步法试剂盒,适用于以RNA为模板的定量检测。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,操作简便,能够有效防止污染,提高检测效率。产品特点高灵敏度与特异性:采用高质量的逆转录酶和热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲体系,能够实现高灵敏度和高特异性的检测。防污染设计:部分试剂盒引入了dUTP/UNG防污染系统,有效防止PCR产物污染,避免假阳性结果。操作简便:RT和qPCR反应在同一管中完成,减少了操作步骤,降低了污染风险。适用范围广:适用于多种RNA模板,包括病毒RNA、总RNA和低丰度基因的检测。多重检测能力:支持多重qPCR反应,可在同一反应中同时检测多个目标基因。应用场景病毒检测:适用于RNA病毒的快速定量检测,如流感病毒、病毒等。基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平,尤其适合微量RNA样本。多重检测:可同时检测多个目标基因,适用于高通量样本分析。Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro

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Recombinant Mouse PSCAProtein 2026-06-30

甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...

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