定点突变R119A破坏了Siglec-10与唾液酸配体的关键盐桥,使该蛋白丧失天然结合活性,却保留完整IgV结构域与抗体识别表位。融合His-Avi双标签后,既可通过Ni-NTA实现一步纯化,又能在体外被BirA酶单点生物素化,生成均一、定向固定的表面探针。哺乳动物表达系统保证真糖基化,>98%纯度(SEC-HPLC),内素<0.05 EU/μg,适用于流式、SPR、ELISA等反向验证实验:将其包被于链霉亲和素芯片,可直接区分抗体或候选药物的配体阻断能力;与野生型共孵育,可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。每批次附配体缺失验证报告,4℃稳定两周,-80℃长期保存,是研究肿瘤免疫逃逸、神经炎症及CAR-T安全开关的必备阴性对照。热启动技术有效抑制了非特异性扩增,使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷贝数模板检测中表现出色。Recombinant Mouse FSTL1 Protein,His Tag

RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag:神经突触与病靶向治的跨界探针SEZ6(Seizure-related6)是一种脑富集的跨膜糖蛋白,在神经元树突棘形成和神经母细胞瘤、小细胞肺病等神经内分泌病表面高表达,被视为可内吞的ADC理想靶点。本品由CHO-K1真核表达系统分泌,包含完整胞外结构域(aa20-614),C端融合人IgG1Fc形成稳定二聚体,经ProteinA与分子筛两步纯化,SDS-PAGE非还原条带≈220kDa,纯度≥98%;内素<0.05EU/μg,可直接用于小鼠体内实验。功能验证:ELISA显示其与配体C1q样蛋白复合物亲和力KD=7.8nM;在SH-SY5Y细胞中,100ng/mL重组SEZ6-hFc可明显促进神经元样突起伸长(平均长度↑1.9倍)。此外,该蛋白与抗SEZ6抗体竞争结合,IC₅₀=12nM,为ADC内化效率评价提供定量标准。hFc标签兼容流式、SPR及免疫共沉淀,支持病表面抗原密度检测、抗体药筛选及神经突触形成机制研究,是连接神经科学与病靶向治的质量工具。Recombinant Human S100BPhusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,这是一种具有高保真性的热稳定酶它能够以准确性复制DNA模板。

Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ类膜结合信号素,既以轴突导向分子身份调控神经投射,又以共刺激配体角色驱动Th1/Treg平衡,在多发性硬化、肿瘤免疫逃逸及视网膜血管病变中均呈高表达。本品采用HEK293悬浮表达,完整覆盖胞外Sema-PSI-IPT结构域(aa 1-683),经TEV酶切除信号肽后于C端引入6×His标签,两步Ni-NTA与分子筛纯化,SEC-MALS验证二聚体分子量≈160 kDa,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,支持小鼠体内研究。SPR测定其与受体PlexinD1亲和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可诱导人脐静脉内皮细胞回缩并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重组Sema4A可将CD8⁺ T细胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同时降低Treg比例,明显延缓B16-OVA病生长。His标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于筛选中和抗体或检测Sema4A-受体复合物。该蛋白为解析神经-免疫-血管三方对话、开发双靶点免疫疗法提供高活性、标准化的研究工具。
重组人TNFR2蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFR2(TumorNecrosisFactorReceptor2)是TNF-α的另一种受体,主要参与免疫调节、组织修复和细胞存活等生物学过程。与TNFR1不同,TNFR2主要在免疫细胞(如T细胞、B细胞、树突状细胞)和非免疫细胞(如内皮细胞、成纤维细胞)上表达,且其信号转导主要促进细胞存活和组织修复。TNFR2的功能与机制TNFR2通过其胞外区与TNF-α结合,启动下游的信号通路。TNFR2的信号转导依赖于其胞内段的结构域,能够启动NF-κB、MAPK等信号通路,进而调节细胞的存活、增殖和组织修复。TNFR2在免疫调节中发挥重要作用,通过促进T细胞的存活和功能,调节免疫反应。此外,TNFR2还参与调节血管生成和组织修复,对维持组织稳态至关重要。TNFR2的功能异常与多种疾病相关,如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重组人TNFR2蛋白(hFcTag)的特点重组人TNFR2蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TNFR2的配体结合位点和信号转导功能。Pfu酶能够在高温条件下保持活性,在95℃孵育1小时后,仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反应中表现出色。

AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是一种即用型2×预混液,专为快速、有效的PCR扩增设计。该预混液包含HieffCanace®AdvanceFastHigh-FidelityDNAPolymerase、dNTPs、优化的缓冲体系以及电泳指示染料,能够明显提高PCR反应的速度和特异性。产品特点该预混液的重要优势在于其快速扩增能力,扩增速度可达15秒/kb,甚至在1kb以内的片段中,极限速度可达5秒/kb。此外,预混液中的高保真DNA聚合酶具有3-5外切酶活性,能够有效降低错误率,提高扩增产物的准确性。其优化的缓冲体系和延伸因子使其能够扩增长达13kb的片段,适用于复杂模板的扩增。预混液中还添加了电泳指示染料,PCR产物可直接进行电泳,无需额外添加上样缓冲液。此外,该产品含有特异保护剂,即使经过反复冻融,仍能保持稳定的活性。应用场景AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)广应用于常规PCR、基因克隆、复杂模板扩增以及高通量建库等场景。其快速扩增能力和高特异性使其特别适合大规模基因检测、菌落PCR以及微量DNA的检测。总之,AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)凭借其快速扩增、高特异性和便捷性,为分子生物学实验提供了高效的解决方案,尤其适合需要快速结果和高通量操作的场景。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 凭借其长片段优化的反应体系,为复杂基因组研究提供可靠的解决方案。Recombinant Human EPHB2 Protein,His Tag
Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为高保真PCR扩增设计的预混液,广泛应用于科研领域。Recombinant Mouse FSTL1 Protein,His Tag
甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...