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标准物质企业商机

重组人ST3GAL4蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。ST3GAL4(ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4)是一种重要的糖基转移酶,参与唾液酸化修饰过程,广存在于细胞内高尔基体和内质网中。它通过催化α-2,3-唾液酸键的形成,将唾液酸添加到糖链末端,调节糖蛋白和糖脂的生物活性,在细胞识别、信号转导和免疫反应中发挥重要作用。ST3GAL4的功能与机制ST3GAL4在多种生物学过程中发挥关键作用。它通过催化唾液酸化修饰,调节糖蛋白的稳定性、细胞黏附和信号转导。唾液酸化修饰是细胞表面糖蛋白的重要特征,影响细胞间相互作用和细胞与病原体的识别。ST3GAL4的功能异常与多种疾病相关,包括病、神经退行性疾病和自身免疫疾病。在病中,ST3GAL4的异常表达可能导致肿瘤细胞的侵袭性和转移能力增强。重组人ST3GAL4蛋白(His Tag)的特点重组人ST3GAL4蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然ST3GAL4的酶活性和糖基化修饰功能。Cas12a同源物能够识别更简单的PAM序列(如5-TTN),这使得基因组的覆盖率显著提高。Recombinant Mouse IGFBP-3R Protein,hFc Tag

Recombinant Mouse IGFBP-3R Protein,hFc Tag,标准物质

重组人SOST蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。SOST(Sclerostin)是一种分泌性蛋白,主要由骨细胞和成骨细胞分泌,广参与骨骼发育和骨代谢的调控。SOST通过抑制Wnt/β-catenin信号通路,调节骨形成和骨吸收的平衡,在维持骨骼健康中发挥重要作用。SOST的功能与机制SOST是Wnt/β-catenin信号通路的负调节因子,通过与LRP5/6受体结合,阻止Wnt配体启动该信号通路,从而抑制成骨细胞的分化和骨形成。此外,SOST还通过调节破骨细胞的活性,影响骨吸收过程。在骨骼发育过程中,SOST的表达水平对骨骼的强度和密度至关重要。SOST功能异常与多种骨骼疾病相关,如骨质疏松症、骨硬化症等。重组人SOST蛋白的特点重组人SOST蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SOST的活性位点和信号调节功能。实验应用重组人SOST蛋白在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SOST在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。ELISA和SPR:测定SOST与LRP5/6受体的结合能力,筛选潜在的抑制剂或激动剂。

Mastoparan在基因编辑中,Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或编辑工具的克隆,减少克隆过程中的非目标突变。

Recombinant Mouse IGFBP-3R Protein,hFc Tag,标准物质

在基因工程的微观世界中,AciI酶犹如一位精细的“导航员”,为科学家们在复杂而浩瀚的基因海洋中指引着方向。它是一种限制性核酸内切酶,凭借其独特的识别序列和切割能力,成为现代替物技术中不可或缺的工具之一。AciI酶的识别序列是“CC^CAGAGG”,这一序列在DNA分子中相对罕见,使得AciI在切割过程中展现出极高的特异性。它会在识别到该序列后,精确地在“^”标记的位置将DNA链切断,这种切割方式能够产生黏性末端,为后续的基因重组提供了便利条件。在基因工程中,AciI酶的精细切割能力被广泛应用于基因克隆和重组DNA的构建。科学家们可以利用AciI酶将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,就像从一座巨大的宝藏中找到那颗比较好珍贵的宝石。随后,通过DNA连接酶,将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。AciI酶的另一个重要应用是基因分析。通过观察AciI酶对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。

SETD7(SET domain containing 7)是依赖S-腺苷甲硫氨酸的组蛋白H3K4特异性甲基转移酶,亦催化p53、TAF10等非组蛋白底物,在干细胞维持、代谢重编程及病抑制网络中扮演“表观开关”角色。本品以昆虫细胞-杆状病毒系统表达全长催化域(aa 1-366),保留天然折叠与辅因子结合口袋;N端6×His标签经Ni²⁺-NTA、离子交换两步纯化,SDS-PAGE与SEC-MALS显示单体均一,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,适配体外酶活、晶体学与细胞转染。功能验证:在标准甲基化体系中,100 nM SETD7可在30 min内将H3(1-21)肽段K4位单甲基化提升至85%,Km(SAM)=0.9 μM;ITC测定其辅因子结合热力学ΔH=-8.6 kcal/mol,结构模型与PDB 1O9S重叠RMSD<0.5 Å。His标签兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down,可高通量筛选SAM竞争性抑制剂或底物模拟肽,加速糖尿病、病表观治先导化合物的发现。该重组蛋白为解析SETD7底物谱、开发位点特异性甲基化调控策略提供了高活性、可规模化的研究级试剂。含有经过优化的耐植物抑制剂的DNA聚合酶,能够有效耐受植物组织中的多酚、单宁、多糖等常见抑制剂。

Recombinant Mouse IGFBP-3R Protein,hFc Tag,标准物质

重组人LAIR1蛋白(Recombinant Human LAIR1 Protein)是一种重要的免疫抑制性受体,属于免疫球蛋白超家族成员,主要表达于多种免疫细胞表面,包括T细胞、B细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)以及树突状细胞等。LAIR1(Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1)通过其胞外结构域与胶原蛋白等配体结合,传递抑制性信号,从而调控免疫细胞的活化、增殖和效应功能,在维持免疫稳态和防止过度免疫反应中发挥关键作用。该重组蛋白通常采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端或C端常融合His标签或hFc标签,便于通过亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不*提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受体-配体相互作用研究等。研究表明,LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及肿瘤免疫逃逸等过程中具有重要作用。LAIR1的异常表达与多种疾病的免疫失调密切相关,因此,重组人LAIR1蛋白不*是研究免疫调节机制的重要工具,也为开发免疫治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。由于其高活性,pA-Tn5转座酶允许从极少量的细胞中进行实验,如单细胞水平的研究。Recombinant Human TACI/TNFRSF13B

它虽微小,却承载着人类对生命奥秘探索的宏大梦想,为生物科学的进步贡献着不可替代的力量。Recombinant Mouse IGFBP-3R Protein,hFc Tag

重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His和Avi双标签,兼具纯化便捷性和高灵敏度检测能力。Siglec-8主要表达于嗜酸性粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞等炎症细胞,通过识别糖基化配体,调节这些细胞的活化和凋亡,是过敏反应和炎症研究的关键靶点。该蛋白的His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化,而Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化,结合链霉亲和素(Streptavidin)实现极高的检测灵敏度和特异性。其纯度高达95%以上(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),内素水平低于0.1 EU/μg,确保实验结果的可靠性。在实验应用中,重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)可用于多种场景。通过流式细胞术,可检测Siglec-8在炎症细胞表面的表达水平;利用生物素化的Siglec-8蛋白进行ELISA或SPR实验,可精确测定其与配体的结合亲和力,为药物筛选和机制研究提供重要数据。此外,该蛋白还可用于体外细胞实验,研究Siglec-8对炎症细胞凋亡的诱导作用,进一步揭示其在过敏和炎症反应中的调控机制。总之,重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)凭借其独特的双标签设计和高质量标准,成为研究过敏和炎症反应机制以及开发相关治药物的得力助手。Recombinant Mouse IGFBP-3R Protein,hFc Tag

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