定点突变R119A破坏了Siglec-10与唾液酸配体的关键盐桥,使该蛋白丧失天然结合活性,却保留完整IgV结构域与抗体识别表位。融合His-Avi双标签后,既可通过Ni-NTA实现一步纯化,又能在体外被BirA酶单点生物素化,生成均一、定向固定的表面探针。哺乳动物表达系统保证真糖基化,>98%纯度(SEC-HPLC),内素<0.05 EU/μg,适用于流式、SPR、ELISA等反向验证实验:将其包被于链霉亲和素芯片,可直接区分抗体或候选药物的配体阻断能力;与野生型共孵育,可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。每批次附配体缺失验证报告,4℃稳定两周,-80℃长期保存,是研究肿瘤免疫逃逸、神经炎症及CAR-T安全开关的必备阴性对照。UDG在结构上属于单功能DNA糖基化酶,它通过沿着DNA链滑动,识别尿嘧啶分子,进行碱基切除。SspI限制性内切酶

重组人TGM3蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TGM3(转谷氨酰胺酶3)是一种重要的酶,广参与皮肤角质化、细胞外基质交联和细胞黏附等生物学过程。它在皮肤屏障功能的维持和组织修复中发挥关键作用。TGM3的功能与机制TGM3是一种钙依赖性酶,能够催化蛋白质或多肽中的谷氨酰胺残基与赖氨酸残基之间的交联反应,形成共价键。这种交联作用对于细胞外基质的稳定性和细胞黏附至关重要。在皮肤中,TGM3通过交联角蛋白和其他结构蛋白,促进角质层的形成,维持皮肤的屏障功能。此外,TGM3还参与细胞内信号转导,调节细胞的迁移和增殖。TGM3的功能异常与多种皮肤疾病相关,如鱼鳞病和银屑病。重组人TGM3蛋白(His Tag)的特点重组人TGM3蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TGM3的酶活性和细胞外基质交联功能。His标签:便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化,简化实验操作。实验应用重组人TGM3蛋白(His Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测TGM3在细胞表面或细胞内的表达水平。Recombinant Human Exodus-2/CCL21FnCas12a需要一个crRNA,而不需要tracrRNA,简化了RNA的设计和构建过程。

重组人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一种重要的免疫调节受体,属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)和部分T细胞亚群表面。KIR2DL3通过识别并结合靶细胞表面特定的HLA-C分子,传递抑制性信号,从而抑制NK细胞的细胞毒活性,在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意义,尤其在NK细胞功能调控、肿瘤免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL3蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具,具有重要的科研与临床转化价值。
重组人激肽释放酶3(Recombinant Human Kallikrein 3,简称KLK3),又称前列腺特异性抗原(PSA),是丝氨酸蛋白酶家族的重要成员,主要由前列腺上皮细胞分泌。KLK3在液体中含量丰富,能够水解液体凝胶蛋白,促进液体液化,是男性生殖过程中的关键酶。在临床医学中,KLK3更广为人知的应用是作为前列腺病的病标志物。血液中KLK3水平的升高常提示前列腺病变,包括良性前列腺增生、前列腺炎及前列腺病。因此,重组人KLK3蛋白广用于开发诊断试剂盒、校准标准品及质控品,为临床检测提供重要支持。该重组蛋白通常采用真核表达系统(如HEK293或CHO细胞)制备,确保其天然构象和酶活性。其高纯度和高稳定性使其适用于酶活性分析、抗体筛选、药物开发及基础科研等领域。此外,KLK3还参与细胞外基质降解、病侵袭和转移等过程,是病微环境研究的重要靶点。重组人KLK3蛋白不*为前列腺病的早期诊断和治监测提供了可靠工具,也为深入理解其在生理和病理过程中的作用机制奠定了基础,具有重要的科研和临床应用价值。AluI 的识别序列是“AG^CT”,这一序列在基因组中相对常见。

重组人Siglec-2(CD22)采用HEK293真核体系表达,胞外区(Asp20-Arg687)融合hFc标签,分子量约110 kDa,纯度≥98%(SEC-HPLC),内素<0.05 EU/μg,完美保留α2,6唾液酸配体识别位点。CD22是B细胞表面抑制性受体,通过招募SHP-1负调BCR信号,在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演关键角色。本品以冻干粉形式提供,复溶后即可用于流式检测人源CD22抗体表位;经BirA定点生物素化的Avi版本,可一步固定于链霉亲和素芯片,实现SPR精确测定抗体或ADC药物亲和力。体外实验中,融合蛋白能有效抑制原代B细胞活化,为CAR-T、双特异抗体及ADC的体外功能验证提供可重复的标准工具。配套ELISA试剂盒可定量血清可溶性CD22,辅助疾病监测。4℃短期保存,-80℃长期稳定,每批次附配体结合验证报告,是B细胞研究与靶向治开发不可或缺的高质量试剂。聚合酶链式反应(PCR)技术已成为不可或缺的工具,广泛应用于基因扩增突变检测基因表达分析等多个领域。TLQP-30
其优化的缓冲体系和延伸因子使其能够扩增长达13 kb的片段,适用于复杂模板的扩增。SspI限制性内切酶
重组人LAMP5蛋白(RecombinantHumanLAMP5Protein,HisTag)是一种重要的溶酶体相关膜蛋白,属于LAMP家族成员,主要表达于免疫细胞,尤其是树突状细胞和巨噬细胞中。LAMP5(Lysosome-AssociatedMembraneProtein5)在抗原呈递、免疫调节及细胞自噬等过程中发挥关键作用,是近年来免疫学及细胞生物学研究的热点分子之一。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不*提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAMP5在调节免疫应答、参与溶酶体功能及维持细胞内环境稳定中具有重要作用。其表达异常与多种免疫相关疾病及病的发长发展密切相关。因此,重组人LAMP5蛋白不*是研究溶酶体功能及免疫调节机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。SspI限制性内切酶
甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...