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重组人SLAMF7蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SLAMF7的胞外区,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SLAMF7(Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7),也称为CD352或CRACC(CD300a相关细胞黏附分子),是SLAM家族的重要成员,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)、单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞表面,通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF7的功能与机制SLAMF7在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员(如SLAMF4、SLAMF6)结合,传递启动信号,促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF7的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序(ITAM),启动后可招募多种信号分子,如Syk和PI3K,进而调节免疫反应。此外,SLAMF7在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用,影响免疫细胞的协同启动和免疫应答。重组人SLAMF7蛋白的特点重组人SLAMF7蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。Recombinant Human CKAP4 Protein,His Tag

Recombinant Human CKAP4 Protein,His Tag,标准物质

重组人TNFRSF11B蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TNFRSF11B(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11B),也称为OPG(Osteoprotegerin),是一种可溶性受体蛋白,广参与骨代谢和免疫调节。OPG通过竞争性结合RANKL,抑制RANKL与RANK的相互作用,从而调节破骨细胞的分化和活性,在维持骨稳态中发挥关键作用。TNFRSF11B的功能与机制TNFRSF11B(OPG)是一种可溶性受体蛋白,通过其胞外区的TNF受体结构域与RANKL结合,阻止RANKL启动RANK信号通路。这一过程对调节破骨细胞的分化和活性至关重要,进而影响骨吸收和骨形成。OPG在骨代谢中发挥重要作用,通过抑制RANKL-RANK信号通路,减少破骨细胞的生成和活性,从而维持骨密度和骨强度。此外,OPG还参与调节免疫细胞的分化和功能,影响免疫反应的平衡。OPG的功能异常与多种疾病相关,如骨质疏松症、骨硬化症和某些自身免疫性疾病。重组人TNFRSF11B蛋白(His Tag)的特点重组人TNFRSF11B蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。

Recombinant Human CD160 Protein,hFc TagCas12a还可以高效地在一些重要的工业链霉菌菌株中产生编辑,这些菌株由于毒性而不能使用SpCas9进行编辑。

Recombinant Human CKAP4 Protein,His Tag,标准物质

重组人SR-BI蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SR-BI(Scavenger Receptor Class B Type I)是一种清道夫受体,主要参与胆固醇的逆向转运和高密度脂蛋白(HDL)的代谢,在维持胆固醇稳态中发挥重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂质代谢紊乱的研究中具有重要的应用价值。SR-BI的功能与机制SR-BI是胆固醇逆向转运的关键受体,通过选择性摄取HDL中的胆固醇,将其转运至肝脏和类固醇生成组织,进而促进胆固醇的排泄和胆汁酸的合成。这一过程对于维持胆固醇稳态至关重要。此外,SR-BI还参与调节脂质代谢、炎症反应和细胞凋亡,其功能异常与病、心血管疾病和代谢综合征密切相关。重组人SR-BI蛋白(hFc Tag)的特点重组人SR-BI蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SR-BI的胆固醇摄取和HDL结合功能。实验应用重组人SR-BI蛋白(hFc Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SR-BI在细胞表面的表达水平。

重组人TDGF1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TDGF1(Teratocarcinoma-Derived Growth Factor 1),也称为CRIPTO,是一种分泌性糖蛋白,在胚胎发育、组织修复和病发生中发挥重要作用。它通过调节细胞增殖、分化和迁移,影响多种生物学过程。TDGF1的功能与机制TDGF1是Nodal信号通路的关键调节因子,通过与Nodal和Activin A等配体结合,增强其对下游信号通路的启动。TDGF1在胚胎发育过程中对细胞分化和身体形成至关重要,尤其是在胚胎干细胞的多能性维持和早期胚胎发育中。此外,TDGF1在多种病(如乳腺病、结直肠病和卵巢病)中异常表达,与瘤的侵袭性和转移能力密切相关,其高表达通常预示着不良预后。重组人TDGF1蛋白(His Tag)的特点重组人TDGF1蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TDGF1的配体结合位点和信号调节功能。

FnCas12a可以识别不同的PAM序列,例如5'-TTN-3',这增加了它可以靶向的基因组区域 。

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重组人TNFSF12蛋白(hFcTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFSF12(TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12),也称为TWEAK(TNF-likeweakinducerofapoptosis),是TNF超家族的重要成员,广参与免疫调节、细胞存活、炎症反应和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用,尤其是在免疫细胞的启动和组织损伤后的修复过程中。TNFSF12的功能与机制TNFSF12通过其胞外区与受体TNFRSF12A(也称为TWEAKR或Fn14)结合,启动下游的信号通路。TNFSF12的信号转导依赖于其受体的胞内段结构域,能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在免疫系统中,TNFSF12通过启动免疫细胞(如T细胞和树突状细胞),促进免疫反应。此外,TNFSF12在组织损伤后的修复过程中也发挥重要作用,通过促进细胞外基质的重塑和细胞的迁移,加速组织修复。TNFSF12的功能异常与多种疾病相关,如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重组人TNFSF12蛋白(hFcTag)的特点重组人TNFSF12蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。Tn5 转座酶由两个化学性质相同的单体组成二聚体,每个单体主要有三个结构域,包括 N 端的 α 螺旋结构域。Recombinant Mouse Kremen-2 Protein,His Tag

在基因编辑中,Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或编辑工具的克隆,减少克隆过程中的非目标突变。Recombinant Human CKAP4 Protein,His Tag

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 ApaI 便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”,这一序列在基因组中相对罕见,使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后,在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,ApaI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不*需要精细的切割,还需要切割后的片段能够完美匹配,而 ApaI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 ApaI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,ApaI 可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Human CKAP4 Protein,His Tag

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