重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,其C端融合了hFc标签,便于纯化和检测。Siglec-9是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素,主要在髓系细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)上表达,通过识别糖基化的配体,调节免疫细胞的活化和功能,参与炎症反应和免疫调节。Siglec-9的功能与机制Siglec-9通过其胞内ITIM(免疫受体酪氨酸抑制基序)发挥抑制性作用,能够抑制细胞的过度活化,维持免疫稳态。在炎症反应中,Siglec-9通过识别病原体表面的唾液酸化糖链,调节免疫细胞的吞噬和杀菌功能。此外,Siglec-9还参与自身免疫疾病的发病机制,其异常表达与多种炎症性疾病(如类风湿性关节炎和炎症性肠病)密切相关。重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)的特点重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)具有以下特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证)。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,确保实验结果的可靠性。功能完整:保留了天然Siglec-9的唾液酸结合位点和免疫调节功能。实验应用重组人Siglec-9蛋白(hFc Tag)适用于多种实验场景:流式细胞术:检测Siglec-9在免疫细胞表面的表达水平。其作用位点相对局限,主要作用于高甘露糖型和部分杂合型 N - 连接糖链,对于复杂型 N - 连接糖链的作用较弱。Recombinant Human FSTL1 Protein,His Tag

可溶性CD23(sCD23)是低亲和力IgE受体FcεRII经ADAM10剪切后释入血循环的免疫调节肽,在过敏、B细胞活化及单核因子释放中扮演“双刃剑”。本品采用HEK293 真核表达,覆盖完整胞外凝集素头部(aa 48-321),C端6×His标签经Ni-NTA与分子筛双重纯化,SDS-PAGE与SEC-MALS证实单体均一,纯度≥99%,内素<0.05 EU/µg,满足体内实验。ELISA显示其与单体IgE亲和力为KD=6.2 nM,可阻断IgE-FcεRI交联诱导的肥大细胞脱颗粒(IC₅₀=25 ng/mL)。在PBMC模型中,50 ng/mL重组sCD23明显上调IL-10、抑制TNF-α,提示抗潜能。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀,支持高通量筛选sCD23-整合素或CD21阻断剂。该蛋白为阐释过敏炎症转换节点及开发靶向IgE轴疗法提供高活性、标准化的研究级试剂。Recombinant Human B7-H2/ICOSLG(hFc Tag)去泛素化酶可以去除泛素化标记,这一步骤是泛素化过程的逆转过程,它允许细胞对泛素化事件进行精细调控。

重组人干扰素ω-1(Interferonomega-1,IFN-ω1)蛋白(His标签)是一种重要的I型干扰素,具有广谱抗病毒、抗和免疫调节活性。IFN-ω1主要由白细胞在病毒沾染或免疫刺激下产生,通过启动JAK-STAT信号通路,诱导多种干扰素刺激基因(ISGs)的表达,从而抑制病毒复制、增强细胞免疫应答。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然的空间构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不*提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验应用,如细胞功能检测、抗病毒活性测定及受体结合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、肿瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有广泛应用。与IFN-α和IFN-β相比,IFN-ω1具有独特的受体结合特性和生物学功能,可能成为新型治性干扰素的候选分子。此外,该重组蛋白也是研究干扰素信号通路、开发新型抗病毒药物和免疫调节剂的重要工具,为基础研究和临床应用提供了可靠的平台。
重组人Siglec-2(CD22)采用HEK293真核体系表达,胞外区(Asp20-Arg687)融合hFc标签,分子量约110 kDa,纯度≥98%(SEC-HPLC),内素<0.05 EU/μg,完美保留α2,6唾液酸配体识别位点。CD22是B细胞表面抑制性受体,通过招募SHP-1负调BCR信号,在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演关键角色。本品以冻干粉形式提供,复溶后即可用于流式检测人源CD22抗体表位;经BirA定点生物素化的Avi版本,可一步固定于链霉亲和素芯片,实现SPR精确测定抗体或ADC药物亲和力。体外实验中,融合蛋白能有效抑制原代B细胞活化,为CAR-T、双特异抗体及ADC的体外功能验证提供可重复的标准工具。配套ELISA试剂盒可定量血清可溶性CD22,辅助疾病监测。4℃短期保存,-80℃长期稳定,每批次附配体结合验证报告,是B细胞研究与靶向治开发不可或缺的高质量试剂。产生黏性末端。这种切割方式使得 AluI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。

重组人KIR2DL2蛋白(Recombinant Human KIR2DL2 Protein, His-Avi Tag)是一种重要的免疫调节分子,属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成员,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)和部分T细胞表面。KIR2DL2通过识别并结合靶细胞表面的HLA-C分子,传递抑制性信号,从而抑制NK细胞的细胞毒活性,在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL2在免疫治研究中具有重要意义,尤其在NK细胞功能调控、肿瘤免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL2蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具,具有重要的科研与临床转化价值。在基因编辑中,Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或编辑工具的克隆,减少克隆过程中的非目标突变。NcoI内切酶
其优化的反应缓冲体系能够确保高特异性和高灵敏度的扩增效果,即使对于低丰度的基因也能实现高效扩增。Recombinant Human FSTL1 Protein,His Tag
SEMA4B属IV类跨膜信号素,兼具轴突排斥与T细胞共抑制双重功能,在阿尔茨海默病、肺病及结直肠病中表达失衡。本品利用HEK293真核表达系统,完整覆盖胞外Sema域及PSI-IPT连接区(aa 1-712),C端6×His标签经Ni-NTA与SEC两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥97%;内素<0.03 EU/μg,适配小鼠体内实验。钙离子依赖性ELISA显示,其与Plexin-B2亲和力KD=9.2 nM,可阻断Plexin-B2介导的神经元生长锥塌陷(IC₅₀=60 ng/mL)。在CT26荷瘤模型中,腹腔注射20 μg重组SEMA4B,病浸润CD8⁺ T细胞比例提升2.6倍,同时PD-1表达下调30%,提示免疫刹车解除。His标签支持BLI、SPR及免疫共沉淀,可高通量筛选阻断抗体或降解剂。该蛋白为解析SEMA4B在神经—免疫交叉对话中的分子机制,及开发靶向肿瘤免疫微环境的新型生物制剂,提供了高活性、标准化的研究级试剂。Recombinant Human FSTL1 Protein,His Tag
甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...