Recombinant Mouse Uteroglobin

重组人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一种经HEK293细胞表达、C端融合His标签的跨膜唾液酸结合凝集素，分子量约35 kDa，纯度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），内素<0.1 EU/μg。该蛋白在瘤相关巨噬细胞、髓系抑制细胞及多种实体瘤表面高表达，通过与未知唾液酸化配体结合，启动DAP12-Syk通路，抑制T细胞增殖并促进PD-L1非依赖性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位点，可在体外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能复合物，用于SPR、BLI测定与小分子、抗体或CAR结构的亲和力；亦可包板于ELISA，高通量筛选阻断型抗体。冻干粉经0.22 μm过滤除菌，复溶后4℃稳定一周，-80℃长期储存避免反复冻融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容链霉亲和素磁珠，实现瘤浸润免疫细胞的原位捕获与单细胞测序。每批次均通过阻断实验验证活性，附完整COA，是研究肿瘤免疫抑制机制与开发下一代免疫检查点抑制剂的关键试剂。Hifair® Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit ：适用于从总RNA或mRNA模板合成链cDNA，具有高热稳定性。Recombinant Mouse Uteroglobin

在基因工程的微观世界中，AciI酶犹如一位精细的“导航员”，为科学家们在复杂而浩瀚的基因海洋中指引着方向。它是一种限制性核酸内切酶，凭借其独特的识别序列和切割能力，成为现代替物技术中不可或缺的工具之一。AciI酶的识别序列是“CC^CAGAGG”，这一序列在DNA分子中相对罕见，使得AciI在切割过程中展现出极高的特异性。它会在识别到该序列后，精确地在“^”标记的位置将DNA链切断，这种切割方式能够产生黏性末端，为后续的基因重组提供了便利条件。在基因工程中，AciI酶的精细切割能力被广泛应用于基因克隆和重组DNA的构建。科学家们可以利用AciI酶将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，就像从一座巨大的宝藏中找到那颗比较好珍贵的宝石。随后，通过DNA连接酶，将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。AciI酶的另一个重要应用是基因分析。通过观察AciI酶对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。Recombinant Human FcRn Protein,His Tag这种染料在PCR过程中能够实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。

重组人JAM-A蛋白（Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag）是一种重要的细胞粘附分子，属于免疫球蛋白超家族成员，广表达于上皮细胞、内皮细胞及血小板表面。JAM-A（Junctional Adhesion Molecule A）在维持细胞间紧密连接、调节血管通透性、参与炎症反应及血小板功能等方面发挥关键作用。该重组蛋白通过真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不*提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。JAM-A在多种生理和病理过程中发挥重要作用，包括白细胞迁移、血管生成及病转移等。研究表明，JAM-A的表达水平与多种疾病的严重程度密切相关，如炎症性肠病、及某些恶病。因此，重组人JAM-A蛋白不*是研究细胞连接和炎症机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持。

重组人ITCH蛋白是一种重要的E3泛素连接酶，属于HECT（Homologous to E6AP C-Terminus）家族，在蛋白质降解、信号转导和免疫调节等多种细胞过程中发挥关键作用。ITCH蛋白通过催化底物蛋白的泛素化，调控其降解或功能改变，从而参与细胞周期、炎症反应和应激响应等生物学过程。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如昆虫细胞或哺乳动物细胞）制备，以确保其正确的折叠和酶活性。ITCH蛋白具有典型的HECT结构域，能够特异性识别并结合底物蛋白，通过泛素-蛋白酶体途径介导其降解。其重组表达形式为研究人员提供了高纯度、高活性的蛋白工具，便于进行体外泛素化实验、蛋白相互作用研究及药物筛选等应用。ITCH在免疫调节中尤为重要，能够调控T细胞活化、细胞因子信号及NF-κB通路。其功能异常与多种疾病相关，包括自身免疫病、炎症性疾病及某些病。因此，重组人ITCH蛋白不*是研究泛素化机制和信号通路的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持。CRISPR/Cas12a 是一种单一的RNA引导的核酸内切酶，通过CRISPR/Cas9系统为靶向基因组工程提供了新的机会。

重组人SR-BI蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SR-BI（Scavenger Receptor Class B Type I）是一种清道夫受体，主要参与胆固醇的逆向转运和高密度脂蛋白（HDL）的代谢，在维持胆固醇稳态中发挥重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂质代谢紊乱的研究中具有重要的应用价值。SR-BI的功能与机制SR-BI是胆固醇逆向转运的关键受体，通过选择性摄取HDL中的胆固醇，将其转运至肝脏和类固醇生成组织，进而促进胆固醇的排泄和胆汁酸的合成。这一过程对于维持胆固醇稳态至关重要。此外，SR-BI还参与调节脂质代谢、炎症反应和细胞凋亡，其功能异常与病、心血管疾病和代谢综合征密切相关。重组人SR-BI蛋白（hFc Tag）的特点重组人SR-BI蛋白（hFc Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SR-BI的胆固醇摄取和HDL结合功能。实验应用重组人SR-BI蛋白（hFc Tag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测SR-BI在细胞表面的表达水平。ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”，这一序列在基因组中相对罕见，使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。Recombinant Human CB2 Protein-VLP

Hot-Start Taq DNA Polymerase 的优势在于其独特的热启动机制。该酶结合了一种温度敏感的抑制剂。Recombinant Mouse Uteroglobin

重组人Siglec-4a（亦称髓鞘相关糖蛋白MAG）胞外区（Ser17-Gly516）经HEK293表达，C端融合hFc-Avi双标签，分子量约80 kDa，纯度≥97%（SEC-HPLC），内素<0.03 EU/μg。Siglec-4a专一识别神经轴突表面α2,3-连接唾液酸，通过ITIM基序抑制神经元过度启动，在髓鞘形成、轴突维持及神经损伤后免疫逃逸中起“制动器”作用。本品Fc段支持标准ELISA、免疫沉淀与细胞结合实验；Avi标签可在15 min内被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探针，用于SPR精确测定抗体或糖肽拮抗剂的亲和力（KD低至pM级）。体外髓鞘-轴突共培养体系中，重组Siglec-4a能剂量依赖地抑制小胶质细胞吞噬，为研究多发性硬化、吉兰-巴雷综合征及脊髓损伤提供可靠功能工具。冻干粉4℃一周稳定，-80℃长期保存，每批次附唾液酸结合验证报告，是神经免疫互作与再髓鞘药物高通量筛选的关键试剂。Recombinant Mouse Uteroglobin