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标准物质企业商机

重组人SP17蛋白(HisTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。SP17(SpermProtein17)是一种液体特异性蛋白,主要存在于液体中,参与精子的成熟和受精过程。它在生殖生物学和男性不育研究中具有重要的应用价值。SP17的功能与机制SP17在精子的成熟过程中发挥重要作用。它通过与精子表面的受体结合,调节精子的运动能力和受精能力。此外,SP17还参与精子的保护机制,防止精子在生殖道中的损伤。SP17的功能异常与男性不育症密切相关,其表达水平的变化可能影响精子的质量和受精能力。重组人SP17蛋白(HisTag)的特点重组人SP17蛋白(HisTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SP17的结构域和功能特性。实验应用重组人SP17蛋白(HisTag)在多种实验中表现出色:体外受精实验:用于研究SP17对精子运动能力和受精能力的影响。细胞实验:检测SP17在精子表面的表达水平,研究其与受体的结合能力。E2酶接收来自E1的激起泛素,并在E3酶的协助下将泛素分子转移到靶蛋白上。Recombinant Human BDCA-2 Protein,His Tag

Recombinant Human BDCA-2 Protein,His Tag,标准物质

重组人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了小鼠Fc(mFc)和Avi双标签,便于纯化和高灵敏度检测。TGFBR1(Transforming Growth Factor-β Receptor I)是TGF-β信号通路的关键受体,广参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质重塑等生物学过程,在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TGFBR1的功能与机制TGFBR1是一种跨膜受体蛋白,属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。它通过与TGF-β配体(如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)结合,启动下游的Smad信号通路,调节基因表达。TGFBR1在中起双重作用:在正常生理条件下,它抑制细胞增殖,促进细胞分化和组织修复;在瘤发生中,TGFBR1的功能异常可能导致肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,TGFBR1还参与调节免疫反应和细胞凋亡。重组人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)的特点重组人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TGFBR1的配体结合位点和信号转导功能。
Recombinant Human 4-1BB Receptor/TNFRSF9在cDNA末端快速扩增(RACE)技术中,Ultra-Long Master Mix 可以用来扩增5'和3'末端的长片段cDNA。

Recombinant Human BDCA-2 Protein,His Tag,标准物质

重组人KIR2DL2蛋白(Recombinant Human KIR2DL2 Protein, His-Avi Tag)是一种重要的免疫调节分子,属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成员,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)和部分T细胞表面。KIR2DL2通过识别并结合靶细胞表面的HLA-C分子,传递抑制性信号,从而抑制NK细胞的细胞毒活性,在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL2在免疫治研究中具有重要意义,尤其在NK细胞功能调控、肿瘤免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL2蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具,具有重要的科研与临床转化价值。

重组人SIRPα V2蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SIRPα的胞外区(V2变体),融合了hFc标签,便于纯化和检测。SIRPα(信号调节蛋白α)是一种重要的免疫调节分子,广表达于髓系细胞(如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞)表面,通过与CD47结合传递“别吃我”信号,抑制免疫细胞的吞噬作用,在维持免疫稳态和调节炎症反应中发挥关键作用。SIRPα V2的功能与机制SIRPα V2是SIRPα的主要变体之一,其胞外区包含三个Ig样结构域,能够特异性结合CD47。在瘤微环境中,肿瘤细胞高表达CD47,通过与SIRPα结合,抑制巨噬细胞等髓系细胞的吞噬作用,从而实现免疫逃逸。因此,SIRPα V2是肿瘤免疫治中的重要靶点,阻断SIRPα与CD47的相互作用可以恢复免疫细胞对肿瘤细胞的吞噬能力,增强抗肿瘤免疫反应。重组人SIRPα V2蛋白的特点重组人SIRPα V2蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SIRPα V2的CD47结合位点和免疫调节功能。Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性,能够识别并切除错配的核苷酸,进一步提高扩增的准确性。

Recombinant Human BDCA-2 Protein,His Tag,标准物质

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 ApaI 便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”,这一序列在基因组中相对罕见,使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后,在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,ApaI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不*需要精细的切割,还需要切割后的片段能够完美匹配,而 ApaI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 ApaI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,ApaI 可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。FnCas12a的C端融合了核定位信号(NLS),有助于FnCas12a进入细胞后定位至细胞核,提高基因编辑效率。NdeI限制性内切酶

在目标蛋白的C末端添加His标签和Avi标签。有助于通过亲和层析进行蛋白纯化,而Avi标签则可以用于生物素。Recombinant Human BDCA-2 Protein,His Tag

Recombinant Human RGMa Protein(His-Avi Tag)是一种高纯度、生物活性优异的重组蛋白,专为神经系统疾病机制与再生医学研究设计。RGMa(Repulsive Guidance Molecule a)作为轴突导向的关键抑制因子,通过结合Neogenin受体调控神经元生长锥塌陷,在脊髓损伤、多发性硬化等病理过程中扮演重要角色。该蛋白采用哺乳动物细胞表达系统,保留天然构象与糖基化修饰,C端融合的His标签与Avi标签实现双重功能:His标签便于通过Ni-NTA层析高效纯化(纯度≥95%);Avi标签则允许生物素定点标记,适配基于链霉亲和素的检测平台(如BLI、SPR),明显提升相互作用研究的灵敏度与可重复性。实验表明,该蛋白在体外可剂量依赖性地抑制鸡胚背根神经节轴突延伸(IC50≈50 ng/mL),并可特异性阻断Neogenin介导的RhoA启动通路。此外,其内素水平<0.1 EU/μg,满足体内应用需求。作为神经科学与药物筛选的榜样试剂,Recombinant Human RGMa Protein(His-Avi Tag)为解析抑制性信号网络、开发促神经再生疗法提供了不可或缺的分子工具。Recombinant Human BDCA-2 Protein,His Tag

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Recombinant Mouse PSCAProtein 2026-06-30

甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...

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