在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AseI 便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AseI 的识别序列是“AT^TTAAT”,这一序列在基因组中相对常见,使得 AseI 能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AseI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AseI 成为处理复杂基因组时的理想选择。AseI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AseI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,AseI 可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AseI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。与其他Cas12蛋白相比,FnCas12a蛋白的分子量较小,大约在400-700个氨基酸之间。Recombinant Human CD161 Protein,hFc Tag

重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His和Avi双标签,兼具纯化便捷性和高灵敏度检测能力。Siglec-8主要表达于嗜酸性粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞等炎症细胞,通过识别糖基化配体,调节这些细胞的活化和凋亡,是过敏反应和炎症研究的关键靶点。该蛋白的His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化,而Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化,结合链霉亲和素(Streptavidin)实现极高的检测灵敏度和特异性。其纯度高达95%以上(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),内素水平低于0.1 EU/μg,确保实验结果的可靠性。在实验应用中,重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)可用于多种场景。通过流式细胞术,可检测Siglec-8在炎症细胞表面的表达水平;利用生物素化的Siglec-8蛋白进行ELISA或SPR实验,可精确测定其与配体的结合亲和力,为药物筛选和机制研究提供重要数据。此外,该蛋白还可用于体外细胞实验,研究Siglec-8对炎症细胞凋亡的诱导作用,进一步揭示其在过敏和炎症反应中的调控机制。总之,重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)凭借其独特的双标签设计和高质量标准,成为研究过敏和炎症反应机制以及开发相关治药物的得力助手。Recombinant Human PDGF R alpha/PDGFRA(His-Avi Tag)与Taq DNA Polymerase不同,Pfu DNA Polymerase产生的PCR产物为平滑末端,无3'端"A"突出。

重组人TGM3蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TGM3(转谷氨酰胺酶3)是一种重要的酶,广参与皮肤角质化、细胞外基质交联和细胞黏附等生物学过程。它在皮肤屏障功能的维持和组织修复中发挥关键作用。TGM3的功能与机制TGM3是一种钙依赖性酶,能够催化蛋白质或多肽中的谷氨酰胺残基与赖氨酸残基之间的交联反应,形成共价键。这种交联作用对于细胞外基质的稳定性和细胞黏附至关重要。在皮肤中,TGM3通过交联角蛋白和其他结构蛋白,促进角质层的形成,维持皮肤的屏障功能。此外,TGM3还参与细胞内信号转导,调节细胞的迁移和增殖。TGM3的功能异常与多种皮肤疾病相关,如鱼鳞病和银屑病。重组人TGM3蛋白(His Tag)的特点重组人TGM3蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TGM3的酶活性和细胞外基质交联功能。His标签:便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化,简化实验操作。实验应用重组人TGM3蛋白(His Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测TGM3在细胞表面或细胞内的表达水平。
重组人Kremen-2蛋白(Recombinant Human Kremen-2 Protein, His Tag)是一种重要的细胞表面受体,属于Kremen家族,主要参与调控Wnt/β-catenin信号通路。Kremen-2蛋白通过与Dickkopf(DKK)蛋白协同作用,抑制Wnt信号通路的启动,从而在胚胎发育、细胞增殖、组织稳态及病发生等过程中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不*提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,Kremen-2在多种病中表达异常,与肿瘤细胞的增殖、侵袭及转移密切相关。此外,Kremen-2还参与调控骨代谢和神经发育等生理过程。因此,重组人Kremen-2蛋白不*是研究Wnt信号通路的重要工具,也为开发相关疾病的治药物提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。使用 Tn5 转座酶可以保证 DNA的 片段化的质量,同时获得的蛋白纯度高、核酸残留低,能够为后续的实验。

重组人LAP(TGF-β1)蛋白(Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag)是转化生长因子-β1(TGF-β1)前体蛋白的潜伏相关肽(Latency-Associated Peptide)部分,是TGF-β1成熟过程中的关键调节因子。TGF-β1是一种多功能细胞因子,广参与细胞增殖、分化、迁移、免疫调节及组织修复等生理过程。LAP通过与成熟TGF-β1非共价结合,维持其非活性状态,防止TGF-β1过早启动。该重组LAP蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不*提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAP在调控TGF-β1启动、维持免疫稳态及促进组织修复中具有重要作用。其表达异常与多种疾病密切相关,如肺纤维化、肝硬化及自身免疫病。因此,重组人LAP蛋白不*是研究TGF-β1启动机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。热启动技术有效抑制了非特异性扩增,使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷贝数模板检测中表现出色。Recombinant Canine CD40/TNFRSF5 Protein,His Tag
AgeI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。Recombinant Human CD161 Protein,hFc Tag
SIGIRR(Single Ig IL-1R Related molecule,又称TIR8)是IL-1R超家族中只有的抑制型受体,通过阻断MyD88、TRIF招募,抑制TLR/IL-1β过度信号,在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达,完整胞外Ig结构域(aa 1-118)融合人IgG1 Fc形成稳定二聚体,经Protein A、离子交换两步纯化,SDS-PAGE非还原条带≈75 kDa,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证:SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3 nM;在THP-1巨噬细胞模型中,100 ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%,并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平,亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。Recombinant Human CD161 Protein,hFc Tag
甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...