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SEMA4B属IV类跨膜信号素,兼具轴突排斥与T细胞共抑制双重功能,在阿尔茨海默病、肺病及结直肠病中表达失衡。本品利用HEK293真核表达系统,完整覆盖胞外Sema域及PSI-IPT连接区(aa 1-712),C端6×His标签经Ni-NTA与SEC两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥97%;内素<0.03 EU/μg,适配小鼠体内实验。钙离子依赖性ELISA显示,其与Plexin-B2亲和力KD=9.2 nM,可阻断Plexin-B2介导的神经元生长锥塌陷(IC₅₀=60 ng/mL)。在CT26荷瘤模型中,腹腔注射20 μg重组SEMA4B,病浸润CD8⁺ T细胞比例提升2.6倍,同时PD-1表达下调30%,提示免疫刹车解除。His标签支持BLI、SPR及免疫共沉淀,可高通量筛选阻断抗体或降解剂。该蛋白为解析SEMA4B在神经—免疫交叉对话中的分子机制,及开发靶向肿瘤免疫微环境的新型生物制剂,提供了高活性、标准化的研究级试剂。Phusion DNA Polymerase 应在后面加入反应体系中,以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。Mouse Lymphotactin/XCL1

Mouse Lymphotactin/XCL1,标准物质

重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)是一种融合了His和Avi双标签的重组蛋白,通过哺乳动物细胞表达系统制备而成。这种设计不*便于蛋白的纯化,还为高灵敏度检测和功能研究提供了便利。Siglec-9是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素,主要在髓系细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)上表达,通过识别糖基化的配体,调节免疫细胞的活化和功能,参与炎症反应和免疫调节。特点与优势重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然Siglec-9的唾液酸结合位点和免疫调节功能。双标签设计:His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化,Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化,结合链霉亲和素(Streptavidin)实现极高的检测灵敏度和特异性。实验应用重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:通过生物素化的Siglec-9蛋白,结合链霉亲和素-荧光素,可高效检测Siglec-9在免疫细胞表面的表达水平。ELISA和SPR:用于测定Siglec-9与配体的结合能力,筛选潜在的抑制剂或激动剂。Recombinant Human SIRP alpha V2/CD172a Protein,hFc TagPhusion Master Mix (2×) 是一种即用型预混液包含dNTPs、Mg²⁺和优化的反应缓冲液加入模板和引物可进行反应。

Mouse Lymphotactin/XCL1,标准物质

重组人LDLR蛋白(Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag)是一种重要的细胞表面受体,全称为低密度脂蛋白受体(Low-Density Lipoprotein Receptor),主要在肝脏细胞表面表达,负责识别并结合血液中的低密度脂蛋白(LDL),介导其内吞进入细胞,从而调节体内胆固醇的代谢平衡。LDLR在维持脂质稳态、预防等心血管疾病中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。研究表明,LDLR功能异常与家族性高胆固醇血症、、病等脂质代谢疾病密切相关。因此,重组人LDLR蛋白不*是研究脂质代谢机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。

在生物科学的浩瀚宇宙中,AatII酶犹如一颗璀璨的星辰,以其独特的功能闪耀着。它是一种限制性核酸内切酶,宛如一位精细的“裁缝”,专门在DNA分子上施展“剪裁”技艺。AatII酶的识别序列是“GACGT”,一旦它在DNA链上找到这个特定的“密码”,便会毫不犹豫地在序列的特定位置将DNA链切断。这种精细的切割能力,让它在基因工程领域大放异彩。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地“剪切”出来,就像从一幅巨大的拼图中精确地取出需要的那一块。在构建基因表达载体时,AatII酶更是不可或缺的助手。它可以将目的基因与载体DNA在特定位置切开,然后通过DNA连接酶将它们无缝拼接在一起,从而构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这就好比将一段珍贵的旋律嵌入到一个完美的乐章之中,让其得以在细胞内奏响生命的乐章。AatII酶的发现和应用,极大地推动了基因工程的发展。它就像是生物技术领域的一把“神奇剪刀”,让科学家们能够更加精细地操作DNA,为基因、生物制药等领域开辟了广阔的道路。它虽微小,却承载着人类对生命奥秘探索的宏大梦想,为生物科学的进步贡献着不可替代的力量。无论是基础研究还是临床诊断,它都能满足多样化的实验需求,助力科学研究的顺利开展。

Mouse Lymphotactin/XCL1,标准物质

重组人L1CAM蛋白(Recombinant Human L1CAM Protein, His Tag)是一种重要的神经细胞粘附分子,属于免疫球蛋白超家族成员,广表达于神经系统,尤其在神经元轴突生长、迁移和突触形成过程中发挥关键作用。L1CAM(L1 Cell Adhesion Molecule)通过介导细胞间或细胞与基质间的相互作用,参与神经发育、损伤修复及突触可塑性调控。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不*提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。研究表明,L1CAM在多种病中表达上调,与肿瘤细胞的迁移、侵袭及转移密切相关。此外,L1CAM基因突变还与X连锁神经发育障碍(如CRASH综合征)相关。因此,重组人L1CAM蛋白不*是研究神经发育和病转移机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。Phusion DNA Polymerase 的重要优势在其高保真性。其错误率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。Recombinant Human ROBO4 Protein,His Tag

实验人员可以根据需求选择后续的检测方法,例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序,无需担心染料对结果干扰。Mouse Lymphotactin/XCL1

重组人TFPI蛋白(His-Avi Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His和Avi双标签,便于纯化和高灵敏度检测。TFPI(组织因子途径抑制因子)是一种重要的抗凝血蛋白,广参与血液凝固和炎症反应的调节。TFPI通过抑制组织因子(TF)引发的外源性凝血途径,维持血液的正常流动性和凝固平衡。TFPI的功能与机制TFPI通过其Kunitz样结构域与组织因子(TF)和因子VIIa复合物结合,抑制外源性凝血途径的启动。TFPI还通过与蛋白C和蛋白S相互作用,调节内源性凝血途径,进一步维持血液凝固的动态平衡。此外,TFPI在炎症反应中也发挥重要作用,通过抑制炎症细胞的活化和细胞因子的释放,减轻炎症损伤。TFPI的功能异常与多种疾病相关,如血栓形成、出血性疾病和炎症性疾病。重组人TFPI蛋白(His-Avi Tag)的特点重组人TFPI蛋白(His-Avi Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TFPI的抗凝血活性和炎症调节功能。双标签设计:His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化。Mouse Lymphotactin/XCL1

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Recombinant Mouse PSCAProtein 2026-06-30

甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...

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