Protein G

一、强大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶，这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后，也能高效地进行DNA扩增，适用于多种植物物种，包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外，该预混液的扩增性能好，能够扩增长达5 kb的DNA片段，适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺和优化的缓冲体系，只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织，释放出可用于PCR的基因组DNA。这种“直接扩增”的方式不*节省了时间，还减少了因DNA提取过程中的损失和污染。三、稳定性和重复性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 经过严格的质量控制，即使在反复冻融50次后，活性仍保持稳定。其优化的配方和稳定的酶体系确保了实验结果的高度重复性，适合高通量筛选和大规模样本分析。这种预混液结合了热启动技术和优化的反应体系，为准确的基因扩增提供了强大的支持。Protein G

Phusion DNA Polymerase 是一种高性能的热稳定DNA聚合酶，以其保真度、快速扩增能力和强大的反应稳定性而闻名，被广应用于分子生物学的各个领域。Phusion DNA Polymerase 的重要优点在于其高保真性。其错误率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。这种高保真性使其成为克隆、测序模板制备、突变分析以及长片段或高GC含量模板扩增等应用的理想选择。此外，Phusion酶的独特结构融合了类似Pyrococcus来源的酶和增强持续合成能力的结构域，使其在扩增速度和稳定性方面表现出色。Phusion DNA Polymerase 的另一个特点是其快速扩增能力。其延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍。这种高速扩增能力不*提高了实验效率，还减少了因长时间反应导致的非特异性扩增。Phusion DNA Polymerase 还具有强大的反应稳定性和多功能性。它能够高效扩增长达20 kb的DNA片段，并且对复杂的高GC含量模板表现出色。此外，Phusion酶还提供热启动版本，进一步减少了非特异性扩增，适合高通量PCR和自动化应用。Phusion DNA Polymerase 的应用范围广，包括常规PCR、长片段扩增、高通量PCR、克隆和测序模板制备等。其配套的优化缓冲液和GC增强剂使其能够适应各种复杂的模板和反应条件。Recombinant Human CD13/ANPEP Protein,His Tag在泛素化过程中，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子，形成E1-泛素硫酯中间体。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的热敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一种来源于鳕鱼的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能够特异性地催化水解DNA链中的尿嘧啶碱基，释放游离尿嘧啶，从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点该酶对单链和双链DNA均具有活性，但对RNA无作用。其比较大特点是热敏感性，可在55℃下10分钟内完全失活，避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解作用。这种特性使其在PCR和RT-qPCR反应中表现出色，尤其适用于需要快速灭活的场景。应用场景去除PCR产物污染：通过降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性结果。RT-qPCR防污染：在逆转录前去除残留的PCR产物，避免假阳性。单链或双链DNA处理：用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在PCR反应中，建议在反应体系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以确保完全去除含dU的模板。此外，该酶在多数PCR反应缓冲液中均有活性，但在高离子强度（>200 mM）下会被抑制。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 则是实现高保真、高效扩增的理想选择。这种预混液结合了Phusion DNA聚合酶的保真性与优化的反应体系，为科研人员提供了一个便捷、可靠的实验平台。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著称，其错误率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的优先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍，明显提高了实验效率。预混液的无染料配方为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法，例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序，而无需担心染料对结果的干扰。这种无染料设计特别适合需要进一步处理的PCR产物，例如用于构建重组质粒或进行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。Cpf1是一种新发现的类2/型V CRISPR-Cas DNA内切酶，在不同系统中显示出一系列的活性。

核苷酸胶体染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光核酸染料，广应用于qPCR、琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。其10000×浓度的储备液为实验提供了极大的便利性和灵活性。产品特点高灵敏度：SYBR Green I与双链DNA结合后荧光强度明显增强，能够检测到低至皮克级的DNA。安全性高：与传统的溴化乙锭（EB）相比，SYBR Green I的毒性较低，使用更加安全。适用范围广：适用于qPCR、等温扩增、基因芯片以及琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。兼容性强：可在紫外或蓝光下观察，适用于多种成像系统。应用场景qPCR定量分析：用于实时监测DNA扩增过程，实现基因表达分析和病原体检测。核酸电泳：用于检测DNA和RN片段，适用于大片段DNA的检测。细胞染色：可用于细胞凋亡检测，结合荧光显微镜或流式细胞仪分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高灵敏度和安全性，成为分子生物学实验中的重要工具，尤其适用于需要高精度和低毒性染色的场景。这种预混液的高效性和稳定性使其在基因扩增、基因检测、疾病诊断和法医鉴定等领域具有广的应用价值。NP(118-126)

将合成的gRNA与Cas9 NLS蛋白混合，形成复合物。由于Cas9 NLS蛋白两端都有NLS，有助于复合物快速进入细胞核。Protein G

高灵敏度与特异性该试剂采用热启动Taq DNA聚合酶，结合抗体封闭技术，有效避免了低温条件下的非特异性扩增，提高了反应的特异性和灵敏度。探针法qPCR通过荧光探针与目标基因的特异性结合，避免了非特异性产物的干扰，检测灵敏度和特异性高于传统的SYBR Green方法。低浓度ROX校正染料试剂中含有低浓度ROX作为被动参考染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，减少因移液误差或样品蒸发等因素引起的荧光波动，确保实验结果的稳定性和重复性。UDG防污染系统内置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系统，通过降解含有尿嘧啶的PCR产物，有效防止了实验室中残留的PCR产物对实验结果的干扰，避免假阳性结果的出现。快速扩增与多重检测优化的反应体系支持快速扩增程序，可在短时间内完成高灵敏度检测，同时适用于多重PCR检测，可在单个反应孔中同时检测多个基因。适用性该试剂适用于多种样本类型，包括cDNA、基因组DNA等，尤其适合低丰度基因的定量检测，如低表达的mRNA、lncRNA、小RNA等。Protein G