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RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)Protein,His-AviTag性能参数表达区间及表达系统(Source)RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminal..ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:03),Ile21-Met119(B2M)andFMNKFIYEIpeptide.[Accession|AAA03604.1(HLA-A*02:03)&P61769(B2M)&FMNKFIYEI]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.70kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto53-60kDabasedonTris-BisPAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制剂(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法(Reconstitution)Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.由于其在细胞外基质中的存在,透明质酸在细胞黏附、迁移、增殖和分化过程中扮演着关键角色。Recombinant Human NGAL/Lipocalin-2 Protein,hFc Tag

Recombinant Human NGAL/Lipocalin-2 Protein,hFc Tag,标准物质

表达与纯化:重组抑肽酶在大肠杆菌中得到了高效表达,并通过纯化过程获得了纯度达到95%以上的产品。活性验证:重组抑肽酶展现出与天然抑肽酶相似的酶学性质,能够有效抑制胰蛋白酶的活性。稳定性测试:重组抑肽酶在推荐的储存条件下(-20ºC至2-8ºC)具有长达24个月的稳定性。讨论生产优势:大肠杆菌表达系统具有成本低、表达速度快、易于扩大生产等优点。此外,重组抑肽酶无动物源性,减少了病毒污染的风险,提高了产品的安全性。科研应用:重组抑肽酶可广泛应用于科研领域,如蛋白纯化、细胞培养、分子生物学实验等,提供了一种稳定且可靠的实验工具。工业生产:在工业生产中,重组抑肽酶可用于重组蛋白药物的生产过程中,防止蛋白酶降解,提高产品纯度和产量。结论大肠杆菌表达的重组抑肽酶具有高纯度、高活性和良好的稳定性,是一种理想的科研和工业用蛋白酶抑制剂。其无动物源性和高生产效率的特点,为生物技术领域提供了一种安全、经济的替代品。N-Formyl-Met-Ala-Ser在某些疾病中,特定蛋白质的泛素化水平可能发生变化,因此,泛素化蛋白质可以作为疾病的生物标志物。

Recombinant Human NGAL/Lipocalin-2 Protein,hFc Tag,标准物质

牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一个家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)锚连接在细胞表面的。在哺乳动物中发现了这个家族的六名成员(GPC-GPC6)。已经研制出几种抗gpc3抗体。产品性质同义词Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工会编号P51654-1来源重组人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表达于C-端的HK293细胞和AVI标记。里面有GLN-25-559。分子量该蛋白质的预测兆瓦为63.6kda。由于糖基化,蛋白质迁移到42kda,80-135kda基于三联页面结果。纯洁根据三-BIS页面确定的90%产品用Lal法测定每一种蛋白质。公式化在PBS(PPS)中用0.22离子过滤溶液冻干(PH7.4)。通常在冻干前添加5%海藻糖作为保护剂。重建离心管打开前。建议将其重组为超过100克/毫升的浓度(冻干时通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸馏水中溶解冻干蛋白。

3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非结构蛋白的关键酶,在病毒复制过程中发挥着重要作用。鼻病毒属于小RNA病毒科,其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因编码区全长552bp,编码的蛋白质相对分子质量约为22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特异性,能特异切割位于Gln-Gly之间的肽键,识别位点为Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司将人鼻病毒3C蛋白酶的编码区基因,在大肠杆菌中进行重组表达,纯化后获得了高纯度的重组3C蛋白酶,该蛋白酶能特异切割含有3C酶切位点的融合蛋白,具有良好的生物学活性。同时,本公司生产的3C蛋白酶带有GST和MAT标签蛋白,有利于后期将其从酶切体系中去除。产品性质:中文别名(Chinesesynonym):3C蛋白酶英文别名(Englishsynonym):3CProtease来源(Source):大肠杆菌表达标签(label):GST-3CProtease-MAT纯度(Purity):经SDS-PAGE及HPLC分析,纯度>95%分子量(Molecularweight):47.38kDa比活性(Specificactivity):500U/ml缓冲液组分(Buffer):50mMTris-HCl,150mMNaCl,1mMEDTA,1mMDTT,pH7.0酶活定义(UnitDefinition):在缓冲液中切割100μg被检测的融合蛋白,反应条件为4℃16小时,切割率≥90%运输和保存方法:干冰运输;保存于-20℃。随着年龄的增长,人体合成透明质酸的能力会逐渐下降,导致皮肤中透明质酸的含量降低。

Recombinant Human NGAL/Lipocalin-2 Protein,hFc Tag,标准物质

产品简介凝血酶是由大小分别为31KD和6KD的两条肽链通过二硫键组成的一种丝氨酸蛋白水解酶,可从动物血浆中利用已凝血酶原水解制得,可催化纤维蛋白原(fibrinogen)水解释放A肽和B肽,由此形成纤维蛋白单体,单体进一步聚合,在血小板、红细胞和白细胞等参与下形成血凝块,常用于诊断学中凝血化验、凝血因子检测、血液或血浆的脱纤维化等;另外,由于凝血酶切割序列专一,水解效率高,因此在分子生物学、生物化学或生物工程制药研究中也常作为工具酶用于重组融合蛋白(包含凝血酶识别位点)的特异性断裂。本品是从牛的血浆纯化制得,具有纯度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、灭活病毒、生产稳定性好等特点。该酶适切割位点:A-B-Pro-Arg-▼-X-Y(其中,A和B为疏水氨基酸,X和Y为非酸性氨基酸),常见的识别序列为:1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。产品信息规格1KU/2KUGPCR家族是一类存在于生物体中的跨膜蛋白,它们可以识别并与外界分子相互作用,引发各种细胞内信号。Recombinant Human IL-22R alpha 1 Protein,hFc Tag

肠激酶作为研究工具,用于探索蛋白质结构-功能关系,以及在蛋白质工程中进行蛋白质的定点突变。Recombinant Human NGAL/Lipocalin-2 Protein,hFc Tag

糖苷酶F(PNGaseF)酶活定义(UnitDefinition)1个酶活力单位指在10μL的反应体系中,37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。储存条件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1、变性条件下蛋白质去糖基化:1)在水中加入1μLBuffer1和目标糖蛋白(1-20μg),至终体积10μL;2)100℃温度下煮沸10min使其变性,冰上冷却,离心10秒;加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40、6μL去离子水,总反应体积20μL;加入1-2μL的PNGase,轻轻混匀。在37℃孵育1-3h。2、非变性条件下蛋白质去糖基化:1)在水中加入2μL的Buffer2和目标糖蛋白(1-20μg)至体积为20μL。2)加入2~5μL的PNGaseF,轻轻混匀。3)37°C孵育4-24h。注意:在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化,在非变性条件下可能需要增加PNGaseF的量和延长孵育时间。注意事项1.PNGaseF建议搭配我司提供的配套缓冲液使用,按我司说明书建议的操作量配套缓冲液足够。如您由于使用体系造成配套缓冲液不足,可咨询当地销售进行购买Recombinant Human NGAL/Lipocalin-2 Protein,hFc Tag

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Recombinant Mouse PSCAProtein 2026-06-30

甲醇代谢通路是毕赤酵母更标志性的生理特征,也是其实现外源蛋白可控表达的关键机制,只在甲醇诱导条件下特异性启动。自然状态下,毕赤酵母优先利用葡萄糖、甘油等常规碳源,此时甲醇代谢相关基因完全沉默,避免能量浪费。当培养基中只留存甲醇作为碳源时,菌株会快速启动关键代谢基因,开启甲醇分解代谢过程。其代谢关键流程为:甲醇在醇氧化酶作用下生成甲醛,再经脱氢酶催化生成甲酸,更终分解为二氧化碳与水,同时为菌体生长与蛋白合成提供能量。该通路中的AOX1、AOX2启动子具备极强的甲醇诱导特异性,且表达调控严谨,无甲醇时几乎无本底表达,添加甲醇后可快速启动下游基因高效转录。科研人员利用这一特性,将外源目的基因与AOX...

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